Přizpůsobení a hodnocení obnovy
Snížení syndromu sestry prostřednictvím analýzy systémů a přepracování organizace (obnovení)
Účelem tohoto klinického hodnocení je otestovat, zda intervence obnovy pracuje na snížení vyhoření sester, zapojením ošetřovatelského personálu do přepracování systému ke snížení požadavků na zaměstnání a zvýšením pracovních zdrojů.
Účastníci intervenčního procesu obnovení budou dotazováni o:
- jejich zkušenosti s obnovou
- jejich zkušenosti s prací na jednotce, kde bylo použito obnovení
Účastníci také dokončí průzkumy dopadu obnovy na požadavky na zaměstnání, zdroje pracovních míst, vyhoření a pracovní zapojení.
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Spojené státy, 53705
- University of Wisconsin
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
AIM 1 a AIM 2:
Kritéria pro zařazení:
- Ošetřovatelský personál zaměstnaný na jedné ze studijních jednotek a zapojený do přímé péče o pacienty
Kritéria pro vyloučení:
- Ošetřovatelský personál, který se nezúčastní přímé péče o pacienty, cestování a plavá ošetřovatelský personál
Cíl 3:
Kritéria pro zařazení:
- Vedoucí nemocnice a systému z jedné z následujících skupin
- vůdci z nemocnic, kteří se účastnili AIMS 1 a 2, nebo
- další vůdci z našich partnerských zdravotnických systémů nebo
- Vůdci z jiných nemocničních nastavení
- Vůdci z nemocničních obhájců nebo kvalitních organizací
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Implementace po restore
Všichni zaměstnanci pracující na jednotce budou vystaveni výsledkům intervence obnovy a budou zahrnut do sběru údajů o průzkumu a pohovoru po implementaci.
|
Restore je procesní intervence, která kombinuje analýzu systémů a přístupy pro design zaměřené na člověka (HCD) k přímému zapojení ošetřovatelského personálu v nemocnici do probíhajícího organizačního přepracování pro řešení vyhoření.
Konkrétně se Restore skládá z několika osob osob s týmy designu nemocničních jednotek.
V těchto sezeních jsou nemocniční sestry vedeny pomocí známého modelu analýzy systémů, aby pochopili jejich jednotku, včetně toho, jaké faktory působí jako řidiči vyhoření, co lze upravit a/nebo jaká omezení by mohla být zavedena ohledně změn systému.
Poté pomocí HCD, ošetřovatelského personálu designu, vývoje a implementaci řešení přepracování systému pro řešení jedinečných ovladačů vyhoření v jejich jednotce, které pracuje v rámci jejich omezení.
|
|
Žádný zásah: Základní předběžná intervence
Data budou shromažďována od ošetřovatelského personálu před provedením obnovy na každé jednotce.
|
|
|
Experimentální: Restore Design Team
Ošetřovatelský personál bude identifikován z každé jednotky, aby se zúčastnil týmu pro návrh systému jednotky.
Tito zaměstnanci budou přímo vystaveni zásahu obnovení prostřednictvím účasti na Restore Sessions.
Tito zaměstnanci se budou účastnit rozhovorů o svých zkušenostech s intervencí obnovy.
|
Restore je procesní intervence, která kombinuje analýzu systémů a přístupy pro design zaměřené na člověka (HCD) k přímému zapojení ošetřovatelského personálu v nemocnici do probíhajícího organizačního přepracování pro řešení vyhoření.
Konkrétně se Restore skládá z několika osob osob s týmy designu nemocničních jednotek.
V těchto sezeních jsou nemocniční sestry vedeny pomocí známého modelu analýzy systémů, aby pochopili jejich jednotku, včetně toho, jaké faktory působí jako řidiči vyhoření, co lze upravit a/nebo jaká omezení by mohla být zavedena ohledně změn systému.
Poté pomocí HCD, ošetřovatelského personálu designu, vývoje a implementaci řešení přepracování systému pro řešení jedinečných ovladačů vyhoření v jejich jednotce, které pracuje v rámci jejich omezení.
|
|
Žádný zásah: AIM 3 Účastníci rozhovoru
Účastníci ze čtyř skupin (uvedených níže) se budou účastnit rozhovorů s cílem identifikovat probíhající bariéry a facilitátory, které ovlivňují škálovatelnost obnovení.
Mezi tyto čtyři skupiny patří: 1) vůdci z nemocnic, kteří se účastnili soudu s obnovou, 2) další vůdci z našich partnerských zdravotnických systémů, 3) vůdci z jiných nemocnic a 4) vůdci z advokacie nebo kvalitních organizací.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna v zásobách vyhoření Maslach (MBI)
Časové okno: Základní až 30 měsíců (měřeno čtvrtletně)
|
MBI se skládá z 22 položek a bude použit k posouzení tří dimenzí vyhoření: emoční vyčerpání, depersonalizace a osobní úspěch.
Je skórován na 7-bodové Likertově stupnici, kde 0 = nikdy a 6 = každý den.
Skóre se pohybuje od 0 do 132 s vyšším skóre, což ukazuje na vyšší úrovně vyhoření.
|
Základní až 30 měsíců (měřeno čtvrtletně)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna v oblastech měřítka pracovního života (AWS)
Časové okno: Základní až 30 měsíců (měřeno čtvrtletně)
|
AWS měří šest oblastí pracovního života, které charakterizují požadavky na zaměstnání a zdroje v organizačním kontextu vyhoření: pracovní zátěž, kontrola, odměna, komunita, spravedlnost a hodnoty.
AWS se skládá z 28 položek a pro každou ze šesti oblastí pracovního života se počítá samostatné skóre.
Skóre se uvádí na 5-bodové Likertově stupnici, kde 1 = silně nesouhlasí a 5 = silně souhlasí.
Agregované skóre v těchto oblastech bude hlášeno spíše než 6 různých skóre.
Agregované skóre se pohybuje od 28-140 s vyšším skóre, což ukazuje na lepší shodu mezi jednotlivcem a jejich pracovním prostředím a nižší skóre naznačující nesoulad.
|
Základní až 30 měsíců (měřeno čtvrtletně)
|
|
Změna stupnice pracovního zapojení UTRECHT (UWES)
Časové okno: Základní až 30 měsíců (měřeno čtvrtletně)
|
Uwes měří ošetřovatelský pracovní personál.
Jedná se o průzkum 9-totem skóroval na 7-bodové Likertově stupnici.
0 = nikdy a 6 = vždy / každý den.
Rozsah skóre je od 0 - 54, s nižším skóre naznačuje menší zapojení.
|
Základní až 30 měsíců (měřeno čtvrtletně)
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Obnovení procesu design týmu Debrief Debrief Interviews
Časové okno: Až 3 měsíce
|
Kvalitativní analýza bude použita k identifikaci témat ve zkušenostech členů týmů pro návrh jednotek Restore.
Členové týmu studie vedeného jedním z MPI budou analyzovat data a použijí přístup k analýze obsahu k identifikaci témat, která se vycházejí z dat
|
Až 3 měsíce
|
|
Kvalitativní rozhovory po implementaci
Časové okno: Až 3 měsíce
|
Kvalitativní analýza bude použita k identifikaci témat ve zkušenostech ošetřovatelského personálu pracujícího na studijních jednotkách po provedení obnovení.
Členové týmu studie vedeného jedním z MPI budou analyzovat data a použijí přístup k analýze obsahu k identifikaci témat, která se vycházejí z dat
|
Až 3 měsíce
|
|
AIM 3 Kvalitativní rozhovory - překážky a facilitátoři škálovatelnosti a šíření obnovy
Časové okno: Až 3 měsíce
|
Studijní tým bude provádět rozhovory se 4-5 vůdci ze čtyř skupin (n = 16-20 celkem účastníky): 1) vůdci z nemocnic, kteří se účastnili klinického hodnocení, 2) další vůdci z zúčastněných zdravotnických systémů, 3) vůdci z jiných nemocnic a 4) vůdci z advokátů nebo kvalitních organizací.
Rozhovory se zaměří na identifikaci potřeb a potenciálních bariér nebo facilitátorů při provádění obnovy v nových nastaveních, požadované úpravy tak, aby se přizpůsobily místním nastavením a prioritám a požadovaly prvky implementačního balíčku obnovy.
Přepisy rozhovorů budou analyzovány pomocí analýzy řízené obsahu k identifikaci témat.
|
Až 3 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Linsey Steege, PhD, University of Wisconsin, Madison
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2025-0039
- A545000 (Jiný identifikátor: UW Madison)
- NUR/FACULTY AFFAIRS/ADMIN (Jiný identifikátor: UW Madison)
- 1R01NR021386-01 (Grant/smlouva NIH USA)
- Protocol Version 1/14/25 (Jiný identifikátor: UW Madison)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na OBNOVIT
-
Gainesville Eye AssociatesSiV ConsultingDokončenoŠedý zákalSpojené státy
-
University of Sao PauloDokončenoStudovat vliv multifokální nitrooční čočky s různým přídavkem na střední zrakovou ostrostBrazílie
-
Alcon ResearchDokončeno
-
Alcon ResearchDokončeno
-
Alcon ResearchDokončeno
-
Medical University of South CarolinaDokončenoExtrakce šedého zákalu | Refrakční chirurgieSpojené státy
-
Alcon ResearchDokončeno
-
University of Sao PauloDokončenoŠedý zákal | AstigmatismusBrazílie
-
Alcon ResearchDokončeno
-
Alcon ResearchUkončeno