Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Interakce orofaryngeálních a trupových svalů po cévní mozkové příhodě

2. prosince 2025 aktualizováno: Neslihan Altuntas Yilmaz, Necmettin Erbakan University

Vliv krátkodobého izometrického cvičebního programu zaměřeného na svaly jazyka, čelisti a trupu na svalovou sílu a synergické vztahy u pacientů po cévní mozkové příhodě: Studie před a po u jedné skupiny

Úvod: Tato studie si kladla za cíl prozkoumat účinky krátkodobého programu izometrických cvičení jazyka, čelisti a zad na tyto svalové skupiny a jejich vzájemné vztahy v období po cévní mozkové příhodě.

Metody: Do studie bylo zařazeno dvanáct pacientů po cévní mozkové příhodě. Byl aplikován 14denní cvičební program sestávající ze dvou denních sezení zaměřených na svaly jazyka, čelisti a zad. Síla předních a zadních svalů jazyka, svalů čelisti a svalů zad byla hodnocena před a po cvičebním programu. Tlak jazyka byl měřen pomocí přístroje Iowa Oral Performance Instrument (IOPI), síla žvýkání ručním dynamometrem a síla zad stabilizační biofeedbackovou jednotkou měřící tlak.

Výsledky: Po 14denním programu izometrických cvičení došlo ve srovnání s hodnotami před léčbou k významnému nárůstu síly předního jazyka (p = 0,025), zadního jazyka (p = 0,021) a svalů zad (p = 0,005). U síly čelisti nebyl pozorován významný rozdíl (p = 0,475). Spearmanova korelační analýza neodhalila před léčbou významné vztahy mezi svaly jazyka a svaly čelisti nebo zad, a ani jednoduché korelace po léčbě nedosáhly významnosti. Parciální korelační analýza však ukázala, že vztah mezi svaly jazyka byl po intervenci významně ovlivněn silou čelisti (p = 0,040) a silou zad (p = 0,038).

Závěry: Krátkodobá izometrická cvičení zaměřená na svaly jazyka, čelisti a zad u pacientů po cévní mozkové příhodě účinně zvýšila sílu svalů jazyka a zad a posílila synergický vztah mezi těmito svalovými skupinami.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Metody Tato studie byla navržena jako předpozměrová studie s jedinou skupinou. Celkem bylo zařazeno 12 pacientů po cévní mozkové příhodě. Všichni účastníci podstoupili 14denní program izometrických cvičení zaměřených na svaly jazyka, čelisti a trupu, s dvěma denními sezeními.

Design studie a etické schválení Tato studie byla navržena jako prospektivní výzkumný projekt jednoho centra provedený na Katedře fyzikální medicíny a rehabilitace, xxx Lékařská fakulta, xxx Univerzita. Etické schválení studie bylo získáno od Etické komise pro vědecký výzkum zdravotních věd Univerzity xxx pod rozhodnutím číslo 2021/13-71. Všichni účastníci zařazení do studie poskytli informovaný dobrovolný souhlas. Studie byla provedena jednoduše zaslepeně, přičemž výzkumník, který prováděl hodnocení pacientů, byl odlišný od specialisty, který prováděl cvičební intervenci.

Účastníci Do studie bylo zařazeno dvanáct pacientů s diagnózou akutní ischemické nebo hemoragické cévní mozkové příhody, kteří byli hospitalizováni ve službě fyzikální medicíny a rehabilitace mezi únorem 2022 a prosincem 2022. Kritéria pro zařazení byla: být v prvních 30 dnech od nástupu cévní mozkové příhody; být ve věku mezi 18 a 80 lety; mít první cévní mozkovou příhodu; podstupovat lůžkovou fyzioterapii a rehabilitaci; a dobrovolně souhlasit s účastí. Kritéria pro vyloučení byla: kognitivní postižení, těžká afázie nebo komunikační obtíže, anamnéza jiných neurologických onemocnění, anamnéza chirurgického zákroku v oblasti úst nebo čelisti a odmítnutí účasti.

Výsledná měření

Byly zaznamenány sociodemografické údaje účastníků (věk a délka trvání cévní mozkové příhody). Následující klinická a funkční hodnocení byla provedena před i po 14denním programu:

Motorický funkční stav: Pro hodnocení úrovní motorického zotavení (horní končetina, ruka a dolní končetina) na hemiplegické straně byly použity Brunnstromovy stupně [10].

Stav funkční nezávislosti: Barthelův index byl použit k určení úrovně nezávislosti účastníků v aktivitách denního života [11].

Hodnocení dysfagie: Skóre Eating Assessment Tool-10 (EAT-10) bylo použito k určení závažnosti obtíží s polykáním [12].

Měření tlaku jazyka: Přístroj Iowa Oral Performance Instrument (IOPI) byl použit k posouzení síly svalů jazyka [13]. Pro přední tlak jazyka (ATP) byla baňka IOPI umístěna podélně podél tvrdého patra, za alveolárním hřebenem. Pro zadní tlak jazyka (PTP) byla baňka umístěna na zadní hranici tvrdého patra. Obě měření byla opakována třikrát a zaznamenány byly průměrné hodnoty.

Měření síly žvýkacích svalů: Síla žvýkacích svalů, reprezentující žvýkací sílu, byla měřena pomocí ručního dynamometru [14]. Účastníci byli instruováni, aby provedli pohyb otevírání čelisti proti dynamometru umístěnému pod bradou. Toto měření bylo opakováno třikrát a pro analýzu byla použita průměrná hodnota.

Měření síly zádových svalů: Síla zádových svalů byla měřena s biofeedbackovou jednotkou stabilizačního tlaku [15]. Jednotlivci byli požádáni, aby leželi na zádech na ošetřovacím stole s hlavou otočenou na jednu stranu a pokrčenými koleny. Tato měření byla opakována třikrát a zaznamenána byla průměrná hodnota.

Cvičební program

Všichni účastníci dostávali izometrická posilovací cvičení dvakrát denně po dobu 14 dnů, přičemž každé sezení trvalo přibližně 30-40 minut. Každé cvičení bylo provedeno v 15 opakováních, přičemž každé opakování bylo drženo po dobu 5 sekund následované odpočinkem. Cvičební program zahrnoval následující:

Izometrická cvičení pro svaly jazyka: Pomocí špachtle byli pacienti instruováni, aby tlačili jazyk dopředu, nahoru, dolů a do stran proti špachtli. Tato cvičení mají za cíl zvýšit sílu svalů jazyka, které hrají klíčovou roli v polykací funkci [16].

Izometrická cvičení pro svaly čelisti: Pacienti byli požádáni, aby vleže na zádech provedli přitažení brady k hrudníku. Navíc byli požádáni, aby si pod bradu umístili měkký míček a tlačili proti němu, aby vytvořili izometrickou kontrakci. Tato cvičení cílí na svaly, které usnadňují polykání [3].

Izometrická cvičení pro zádové svaly: Pacienti, kteří nemohli sedět s řádnou rovnováhou, prováděli cvičení vleže na zádech s měkkým míčkem umístěným pod zády. Byli požádáni, aby tlačili záda proti míčku, aby provedli izometrickou kontrakci. Pacienti s dostatečnou rovnováhou při sezení byli instruováni, aby seděli vzpřímeně a tlačili záda proti židli, aby zapojili svaly trupu. Posilování svalů trupu tímto způsobem podporuje celkovou posturální kontrolu a stabilitu polykání [17].

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

12

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Konya
      • Meram, Konya, Turecko (Türkiye), (541) 847-
        • Nezahat Keleşoğlu Faculty of Health Sciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kriteria pro zařazení: být v prvních 30 dnech od počátku cévní mozkové příhody; být ve věku od 18 do 80 let; mít první prodělanou cévní mozkovou příhodu; podstupovat lůžkovou fyzioterapii a rehabilitaci; a dobrovolně souhlasit s účastí -

Kriteria pro vyloučení: kognitivní porucha, těžká afázie nebo komunikační obtíže, anamnéza jiných neurologických onemocnění, anamnéza chirurgického zákroku v ústní nebo čelistní oblasti a odmítnutí účasti.

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Cvičební program

Všichni účastníci prováděli izometrické posilovací cviky dvakrát denně po dobu 14 dnů, přičemž každé sezení trvalo přibližně 30–40 minut. Každý cvik byl prováděn v 15 opakováních, přičemž každé opakování bylo drženo po dobu 5 sekund následovaných odpočinkem. Cvičební program zahrnoval následující:

Izometrické cviky pro svaly jazyka: S použitím jazykolamu byli pacienti instruováni, aby tlačili jazyk dopředu, nahoru, dolů a do stran proti jazykolamu. Tyto cviky mají za cíl zvýšit sílu svalů jazyka, které hrají klíčovou roli v polykací funkci.

Izometrické cviky pro svaly čelisti: Pacienti byli požádáni, aby provedli přitažení brady vleže na zádech tím, že přitáhli bradu k hrudníku. Dále byli požádáni, aby umístili měkký míček pod bradu a tlačili proti němu, čímž vytvořili izometrickou kontrakci. Tyto cviky cílí na svaly, které usnadňují polykání.

Izometrické cviky pro zádové svaly: Pacienti, kteří nemohli

Izometrická cvičení pro svaly jazyka: Pacienti byli instruováni, aby pomocí špachtle tlačili jazyk dopředu, nahoru, dolů a do stran proti špachtli. Tato cvičení mají za cíl zvýšit sílu svalů jazyka, které hrají klíčovou roli v polykací funkci.

Izometrická cvičení pro svaly čelisti: Pacienti byli požádáni, aby vleže na zádech provedli přitáhnutí brady k hrudníku. Dále byli požádáni, aby si pod bradu umístili měkký míček a tlačili proti němu, čímž vytvořili izometrickou kontrakci. Tato cvičení cílí na svaly, které usnadňují polykání.

Izometrická cvičení pro zádové svaly: Pacienti, kteří nemohli sedět s řádnou rovnováhou, prováděli cvičení vleže na zádech s měkkým míčkem umístěným pod zády. Byli požádáni, aby tlačili zády proti míčku a provedli izometrickou kontrakci. Pacienti s dostatečnou rovnováhou při sezení byli instruováni, aby seděli vzpřímeně a tlačili zády

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stav motorických funkcí
Časové okno: Následující klinická a funkční vyšetření byla provedena před i po 14denním programu
Brunnstromovy stupně byly použity k hodnocení úrovní motorického zotavení (horní končetina, ruka a dolní končetina) na hemiplegické straně
Následující klinická a funkční vyšetření byla provedena před i po 14denním programu

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stav funkční nezávislosti
Časové okno: Následující klinická a funkční vyšetření byla provedena před i po 14denním programu
Barthelův index byl použit k určení úrovně nezávislosti účastníků v každodenních životních aktivitách
Následující klinická a funkční vyšetření byla provedena před i po 14denním programu

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnocení dysfagie
Časové okno: Následující klinická a funkční vyšetření byla provedena před i po 14denním programu
K určení závažnosti obtíží s polykáním byl použit skóre Eating Assessment Tool-10 (EAT-10)
Následující klinická a funkční vyšetření byla provedena před i po 14denním programu
Vyšetření dysfagie
Časové okno: Následující klinická a funkční vyšetření byla provedena před a po 14denním programu:
K určení závažnosti potíží s polykáním byl použit skóre Eating Assessment Tool-10 (EAT-10)
Následující klinická a funkční vyšetření byla provedena před a po 14denním programu:
Měření tlaku jazyka
Časové okno: Následující klinická a funkční vyšetření byla provedena před i po 14denním programu
K hodnocení síly svalů jazyka byl použit Iowa Oral Performance Instrument (IOPI). Pro měření předního tlaku jazyka (ATP) byla IOPI sonda umístěna podélně podél tvrdého patra, za alveolárním výběžkem. Pro měření zadního tlaku jazyka (PTP) byla sonda umístěna na zadní hranici tvrdého patra. Obě měření byla opakována třikrát a byly zaznamenány průměrné hodnoty.
Následující klinická a funkční vyšetření byla provedena před i po 14denním programu
Měření síly žvýkacích svalů
Časové okno: Následující klinická a funkční vyšetření byla provedena před i po 14denním programu
Síla žvýkacího svalstva, představující žvýkací sílu, byla měřena pomocí ručního dynamometru. Účastníci byli instruováni, aby provedli pohyb otevření čelisti proti dynamometru umístěnému pod bradou. Toto měření bylo opakováno třikrát a pro analýzu byla použita průměrná hodnota.
Následující klinická a funkční vyšetření byla provedena před i po 14denním programu
Měření síly zádových svalů
Časové okno: Následující klinická a funkční hodnocení byla provedena před i po 14denním programu
Síla zádových svalů byla měřena pomocí stabilizačního tlakového biofeedbackového přístroje. Jednotlivci byli požádáni, aby leželi na zádech na ošetřovacím stole s hlavou otočenou na jednu stranu a pokrčenými koleny. Tato měření byla
Následující klinická a funkční hodnocení byla provedena před i po 14denním programu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. února 2022

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2022

Dokončení studie (Aktuální)

25. prosince 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. listopadu 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. listopadu 2025

První zveřejněno (Odhadovaný)

3. prosince 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

9. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. prosince 2025

Naposledy ověřeno

1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Data jednotlivých účastníků (IPD) nebudou sdílena z důvodu etických a soukromých omezení.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit