Experimentování s čištěním formaldehydu rostlinami na oddělení anatomie a cytologie (DETOXANAPATH)
2. prosince 2025 aktualizováno: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Experimentace s čištěním formaldehydu rostlinami na oddělení anatomie a cytologie
Formaldehyd se významně používá jako fixační činidlo tkání v patologické anatomii.
Navzdory své toxicitě se stále široce používá, protože v současné době není nahraditelný.
Některé rostliny prokázaly svou schopnost absorbovat formaldehyd.
Zkoumatelé by chtěli prokázat, zda instalace rostlin na oddělení anatomie a cytologie Univerzitní nemocnice Amiens snižuje expozici formaldehydu personálu tohoto oddělení.
Po provedení atmosférických a biologických měření instalují zkoumatelé 15 rostlin v obou místnostech, kde je personál nejvíce vystaven formaldehydu: v makroskopické místnosti a v přijímací místnosti.
Atmosférická a biologická měření budou opakována po dvou měsících.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
30
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Denis CHATELAIN, Pr
- Telefonní číslo: 33+32288281
- E-mail: chatelain.denis@chu-amiens.fr
Studijní místa
-
-
-
Amiens, Francie, 80090
- Nábor
- CHRU Amiens
-
Kontakt:
- Denis Chatelain, Pr
- Telefonní číslo: 33+322088281
- E-mail: chatelain.denis@chu-amiens.fr
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pracovat na Oddělení patologické anatomie a cytologie
- Dospělý (> 18 let)
- Informace o pacientovi a získání nesouhlasu
Kritéria pro vyloučení:
- Těhotná žena
- Pacienti pod opatrovnictvím nebo soudní ochranou
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: laboratorní personál
Před / po instalaci rostlin
|
Biologické měření kyseliny mravenčí v moči
instalace rostlin
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Koncentrace formaldehydu v atmosféře
Časové okno: 2 měsíce
|
Variation of Atmospheric measurement of formaldehyde between before and after plant installation
|
2 měsíce
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Variace koncentrace kyseliny mravenčí v moči
Časové okno: 2 měsíce
|
Variabilita biologického měření kyseliny mravenčí v moči před a po instalaci rostlin
|
2 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
25. září 2024
Primární dokončení (Aktuální)
31. prosince 2024
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. května 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
6. května 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
2. prosince 2025
První zveřejněno (Odhadovaný)
4. prosince 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
4. prosince 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. prosince 2025
Naposledy ověřeno
1. prosince 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- PI2023_843_0095
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .