Sperimentazione della Purificazione della Formaldeide tramite Piante nel Dipartimento di Anatomia e Citologia (DETOXANAPATH)
2 dicembre 2025 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
La formaldeide è utilizzata in modo significativo come fissatore tissutale in anatomia patologica.
Nonostante la sua tossicità, continua ad essere ampiamente utilizzata perché attualmente non è sostituibile.
Alcune piante hanno dimostrato la loro capacità di assorbire la formaldeide.
Gli investigatori vorrebbero dimostrare se l'installazione di piante nel Dipartimento di Anatomia e Citologia dell'Ospedale Universitario di Amiens riduce l'esposizione alla formaldeide del personale di questo dipartimento.
Dopo aver effettuato misurazioni atmosferiche e biologiche, gli investigatori installeranno 15 piante in entrambe le stanze dove il personale è più esposto alla formaldeide: la sala di macroscopia e la sala di accoglienza.
Le misurazioni atmosferiche e biologiche saranno ripetute dopo due mesi.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
30
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Denis CHATELAIN, Pr
- Numero di telefono: 33+32288281
- Email: chatelain.denis@chu-amiens.fr
Luoghi di studio
-
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-
Amiens, Francia, 80090
- Reclutamento
- CHRU Amiens
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Contatto:
- Denis Chatelain, Pr
- Numero di telefono: 33+322088281
- Email: chatelain.denis@chu-amiens.fr
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Lavorare presso il Dipartimento di Anatomia Patologica e Citologia
- Adulto (> 18 anni)
- Informazione al paziente e raccolta del consenso non oppositivo
Criteri di esclusione:
- Donna incinta
- Pazienti sotto tutela o salvaguardia giudiziaria
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: personale di laboratorio
Prima / dopo l'installazione delle piante
|
Misurazione biologica dell'acido formico urinario
installazione dell'impianto
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Concentrazione di formaldeide atmosferica
Lasso di tempo: 2 mesi
|
Variazione della misurazione atmosferica della formaldeide tra prima e dopo l'installazione delle piante
|
2 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Variazione della concentrazione di acido formico urinario
Lasso di tempo: 2 mesi
|
Variazione della misurazione biologica dell'acido formico urinario prima e dopo l'installazione della pianta
|
2 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
25 settembre 2024
Completamento primario (Effettivo)
31 dicembre 2024
Completamento dello studio (Stimato)
1 maggio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 maggio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 dicembre 2025
Primo Inserito (Stimato)
4 dicembre 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
4 dicembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 dicembre 2025
Ultimo verificato
1 dicembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- PI2023_843_0095
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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