- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07264504
Formaldehydin puhdistuksen kokeilu kasveilla Anatomian ja sytologian osastolla (DETOXANAPATH)
tiistai 2. joulukuuta 2025 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Formaldehydin puhdistuksen kokeilu kasvien avulla Anatomian ja sytologian osastolla
Formaldehydiä käytetään erityisesti kudoskiinnikkeenä patologisessa anatomiassa.
Myrkyllisyydestään huolimatta sitä käytetään edelleen laajasti, koska sitä ei tällä hetkellä voida korvata.
Jotkin kasvit ovat osoittaneet kykynsä imeä formaldehydiä.
Tutkijat haluavat osoittaa, vähentääkö kasvien asennus Amiensin yliopistosairaalan anatomia- ja sytologiaosaston henkilöstön altistumista formaldehydille.
Ilmakehän ja biologisten mittausten suorittamisen jälkeen tutkijat asentavat 15 kasvia molempiin huoneisiin, joissa henkilöstö on eniten alttiina formaldehydille: makroskopiahuoneeseen ja vastaanottohuoneeseen.
Ilmakehän ja biologisten mittausten toistetaan kahden kuukauden kuluttua.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Denis CHATELAIN, Pr
- Puhelinnumero: 33+32288281
- Sähköposti: chatelain.denis@chu-amiens.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Amiens, Ranska, 80090
- Rekrytointi
- CHRU Amiens
-
Ottaa yhteyttä:
- Denis Chatelain, Pr
- Puhelinnumero: 33+322088281
- Sähköposti: chatelain.denis@chu-amiens.fr
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Työskennellä patologisen anatomian ja sytologian osastolla
- Aikuinen (> 18 vuotta vanha)
- Potilaan tiedot ja vastustamattomuuden kerääminen
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaana oleva nainen
- Huostaanotetut tai oikeussuojassa olevat potilaat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: laboratorioväki
Ennen / jälkeen kasvien istutuksen
|
Virtsan muurahaishapon biologinen mittaaminen
kasvin asennus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ilmakehän formaldehydipitoisuus
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
Formaldehydin ilmakehänmittauksen vaihtelu ennen ja jälkeen kasvien asennuksen
|
2 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Virtsan muurahaishapon pitoisuuden vaihtelu
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
Biologisen mittauksen vaihtelu virtsamysyhapon osalta ennen ja jälkeen kasvin asennuksen
|
2 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 25. syyskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 6. toukokuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Torstai 4. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 4. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- PI2023_843_0095
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .