Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania nad oczyszczaniem formaldehydu przez rośliny w Katedrze Anatomii i Cytologii (DETOXANAPATH)

2 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Eksperymentowanie nad oczyszczaniem formaldehydu przez rośliny w Katedrze Anatomii i Cytologii

Formaldehyd jest szczególnie stosowany jako utrwalacz tkanek w anatomii patologicznej. Pomimo swojej toksyczności nadal jest powszechnie używany, ponieważ obecnie nie ma dla niego zamiennika. Niektóre rośliny wykazały zdolność do wchłaniania formaldehydu. Badacze chcieliby wykazać, czy instalacja roślin w Zakładzie Anatomii i Cytologii Szpitala Uniwersyteckiego w Amiens zmniejsza narażenie personelu tego działu na formaldehyd. Po przeprowadzeniu pomiarów atmosferycznych i biologicznych badacze zainstalują 15 roślin w obu pomieszczeniach, w których personel jest najbardziej narażony na formaldehyd: w sali makroskopii i w pomieszczeniu przyjęć. Pomiary atmosferyczne i biologiczne zostaną powtórzone po dwóch miesiącach.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Praca w Zakładzie Anatomii Patologicznej i Cytologii
  • Dorośli (> 18 lat)
  • Informowanie pacjenta i uzyskanie braku sprzeciwu

Kryteria wyłączenia:

  • Kobiety w ciąży
  • Pacjenci pod opieką lub kuratelą sądową

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: personel laboratoryjny
Przed / po instalacji roślin
Biologiczny: Biologiczny pomiar kwasu mrówkowego w moczu
Biologiczny pomiar kwasu mrówkowego w moczu
Inny: Instalacja roślin
instalacja roślin

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stężenie formaldehydu w atmosferze
Ramy czasowe: 2 miesiące
Zmienność pomiarów atmosferycznych formaldehydu przed i po instalacji roślin
2 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmienność stężenia kwasu mrówkowego w moczu
Ramy czasowe: 2 miesiące
Zmiana pomiaru biologicznego kwasu mrówkowego w moczu przed i po instalacji roślin
2 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 września 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 maja 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 maja 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Szacowany)

4 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

4 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PI2023_843_0095

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj