Experimentierung der Formaldehydreinigung durch Pflanzen in der Abteilung für Anatomie und Zytologie (DETOXANAPATH)
2. Dezember 2025 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Experiment zur Formaldehydreinigung durch Pflanzen in der Abteilung für Anatomie und Zytologie
Formaldehyd wird insbesondere als Gewebefixativ in der pathologischen Anatomie verwendet.
Trotz seiner Toxizität wird es weiterhin weit verbreitet eingesetzt, da es derzeit nicht ersetzbar ist.
Einige Pflanzen haben ihre Fähigkeit zur Aufnahme von Formaldehyd gezeigt.
Die Untersucher möchten zeigen, ob die Installation von Pflanzen in der Abteilung für Anatomie und Zytologie des Universitätsklinikums Amiens die Formaldehyd-Exposition des Personals dieser Abteilung verringert.
Nach Durchführung atmosphärischer und biologischer Messungen werden die Untersucher 15 Pflanzen in beiden Räumen installieren, in denen das Personal am stärksten Formaldehyd ausgesetzt ist: dem Makroskopieraum und dem Empfangsraum.
Die atmosphärischen und biologischen Messungen werden nach zwei Monaten wiederholt.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
30
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Denis CHATELAIN, Pr
- Telefonnummer: 33+32288281
- E-Mail: chatelain.denis@chu-amiens.fr
Studienorte
-
-
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Amiens, Frankreich, 80090
- Rekrutierung
- CHRU Amiens
-
Kontakt:
- Denis Chatelain, Pr
- Telefonnummer: 33+322088281
- E-Mail: chatelain.denis@chu-amiens.fr
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- In der Abteilung für Pathologische Anatomie und Zytologie tätig sein
- Erwachsener (> 18 Jahre alt)
- Patienteninformation und Einholung der Nicht-Ablehnung
Ausschlusskriterien:
- Schwangere Frau
- Patienten unter Vormundschaft oder rechtlicher Betreuung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Laborpersonal
Vor / nach der Installation von Pflanzen
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Biologische Messung von Ameisensäure im Urin
Pflanzeninstallation
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Atmosphärische Formaldehydkonzentration
Zeitfenster: 2 Monate
|
Variation der atmosphärischen Messung von Formaldehyd vor und nach der Pflanzeninstallation
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2 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Variation der Konzentration von Ameisensäure im Urin
Zeitfenster: 2 Monate
|
Variation der biologischen Messung von Ameisensäure im Urin zwischen vor und nach der Pflanzeninstallation
|
2 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
25. September 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Mai 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. Mai 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. Dezember 2025
Zuerst gepostet (Geschätzt)
4. Dezember 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
4. Dezember 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Dezember 2025
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- PI2023_843_0095
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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