Экспериментирование с очисткой формальдегида растениями в отделении анатомии и цитологии (DETOXANAPATH)
2 декабря 2025 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Экспериментирование по очистке формальдегида растениями в отделении анатомии и цитологии
Формальдегид широко используется в качестве фиксатора тканей в патологической анатомии.
Несмотря на его токсичность, он продолжает широко использоваться, поскольку в настоящее время не имеет замены.
Некоторые растения продемонстрировали свою способность поглощать формальдегид.
Исследователи хотят показать, снижает ли установка растений в отделении анатомии и цитологии Университетской больницы Амьена воздействие формальдегида на персонал этого отделения.
После проведения атмосферных и биологических измерений исследователи установят 15 растений в обеих комнатах, где персонал наиболее подвержен воздействию формальдегида: в комнате макроскопии и в приемной комнате.
Атмосферные и биологические измерения будут повторены через два месяца.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Denis CHATELAIN, Pr
- Номер телефона: 33+32288281
- Электронная почта: chatelain.denis@chu-amiens.fr
Места учебы
-
-
-
Amiens, Франция, 80090
- Рекрутинг
- CHRU Amiens
-
Контакт:
- Denis Chatelain, Pr
- Номер телефона: 33+322088281
- Электронная почта: chatelain.denis@chu-amiens.fr
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Работа в отделении патологической анатомии и цитологии
- Взрослый (> 18 лет)
- Информирование пациента и сбор несогласия
Критерии исключения:
- Беременная женщина
- Пациенты под опекой или защитой правосудия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: лабораторный персонал
До / после установки растений
|
Биологическое измерение муравьиной кислоты в моче
установка оборудования
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Концентрация формальдегида в атмосфере
Временное ограничение: 2 месяца
|
Изменение атмосферных измерений формальдегида до и после установки растений
|
2 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение концентрации муравьиной кислоты в моче
Временное ограничение: 2 месяца
|
Изменение биологического измерения муравьиной кислоты в моче до и после установки растений
|
2 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
25 сентября 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 мая 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 мая 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 декабря 2025 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
4 декабря 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
4 декабря 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 декабря 2025 г.
Последняя проверка
1 декабря 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- PI2023_843_0095
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .