Experimenteren met Formaldehydezuivering door Planten in de Afdeling Anatomie en Cytologie (DETOXANAPATH)
2 december 2025 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Formaldehyde wordt opmerkelijk gebruikt als weefselfixator in de pathologische anatomie.
Ondanks zijn toxiciteit blijft het breed gebruikt worden omdat het momenteel niet vervangbaar is.
Sommige planten hebben hun vermogen om formaldehyde te absorberen aangetoond.
De onderzoekers willen aantonen of de installatie van planten in de afdeling Anatomie en Cytologie van het Universitair Ziekenhuis Amiens de blootstelling aan formaldehyde van het personeel van deze afdeling vermindert.
Na het uitvoeren van atmosferische en biologische metingen zullen de onderzoekers 15 planten installeren in beide ruimtes waar het personeel het meest wordt blootgesteld aan formaldehyde: de macroscopiekamer en de ontvangstruimte.
De atmosferische en biologische metingen zullen na twee maanden worden herhaald.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
30
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Denis CHATELAIN, Pr
- Telefoonnummer: 33+32288281
- E-mail: chatelain.denis@chu-amiens.fr
Studie Locaties
-
-
-
Amiens, Frankrijk, 80090
- Werving
- CHRU Amiens
-
Contact:
- Denis Chatelain, Pr
- Telefoonnummer: 33+322088281
- E-mail: chatelain.denis@chu-amiens.fr
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Werken in de Afdeling Pathologische Anatomie en Cytologie
- Volwassen (> 18 jaar oud)
- Patiëntinformatie en verzameling van niet-verzet
Exclusiecriteria:
- Zwangere vrouw
- Patiënten onder voogdij of bescherming van justitie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: laboratoriumpersoneel
Voor / na installatie van planten
|
Biologische meting van mierenzuur in urine
plantinstallatie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Atmosferische formaldehydeconcentratie
Tijdsspanne: 2 maanden
|
Variatie in atmosferische meting van formaldehyde voor en na installatie van planten
|
2 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Variatie van de concentratie mierenzuur in urine
Tijdsspanne: 2 maanden
|
Variatie van de biologische meting van urinezuur mierenzuur tussen voor en na installatie van de plant
|
2 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
25 september 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2024
Studie voltooiing (Geschat)
1 mei 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 mei 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 december 2025
Eerst geplaatst (Geschat)
4 december 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
4 december 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 december 2025
Laatst geverifieerd
1 december 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- PI2023_843_0095
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .