Eksperimentering med Formaldehydrensning ved Planter på Anatomi- og Cytologiafdelingen (DETOXANAPATH)
2. december 2025 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Eksperimentering med Formaldehydrensning af Planter i Anatomi- og Cytologiafdelingen
Formaldehyd anvendes især som vævsfixator i patologisk anatomi.
På trods af sin toksicitet fortsætter det med at blive bredt anvendt, fordi det i øjeblikket ikke kan erstattes.
Nogle planter har vist deres evne til at optage formaldehyd.
Forskerne ønsker at vise, om installationen af planter på Anatomi- og Cytologiafdelingen på Amiens Universitetshospital reducerer eksponeringen for formaldehyd blandt personalet på denne afdeling.
Efter at have udført atmosfæriske og biologiske målinger vil forskerne installere 15 planter i begge rum, hvor personalet er mest eksponeret for formaldehyd: makroskopirummet og modtagelsesrummet.
De atmosfæriske og biologiske målinger vil blive gentaget efter to måneder.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
30
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Denis CHATELAIN, Pr
- Telefonnummer: 33+32288281
- E-mail: chatelain.denis@chu-amiens.fr
Studiesteder
-
-
-
Amiens, Frankrig, 80090
- Rekruttering
- CHRU Amiens
-
Kontakt:
- Denis Chatelain, Pr
- Telefonnummer: 33+322088281
- E-mail: chatelain.denis@chu-amiens.fr
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At arbejde på Afdelingen for Patologisk Anatomi og Cytologi
- Voksen (> 18 år gammel)
- Patientinformation og indsamling af ikke-modstand
Eksklusionskriterier:
- Gravid kvinde
- Patienter under værge eller rettens beskyttelse
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: laboratoriepersonale
Før / efter installation af planter
|
Biologisk måling af urinsyreformiat
plant installation
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Atmosfærisk formaldehydkoncentration
Tidsramme: 2 måneder
|
Variation i atmosfærisk måling af formaldehyd før og efter planteanlæg
|
2 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Variation i urinær mælkesyrekoncentration
Tidsramme: 2 måneder
|
Variation i biologisk måling af urinsyre mellem før og efter planteanlæg
|
2 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
25. september 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. december 2024
Studieafslutning (Anslået)
1. maj 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. maj 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
2. december 2025
Først opslået (Anslået)
4. december 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
4. december 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. december 2025
Sidst verificeret
1. december 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- PI2023_843_0095
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .