Experimentação da Purificação de Formaldeído por Plantas no Departamento de Anatomia e Citologia (DETOXANAPATH)
2 de dezembro de 2025 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Experiência de Purificação de Formaldeído por Plantas no Departamento de Anatomia e Citologia
O formaldeído é notavelmente utilizado como fixador de tecidos em anatomia patológica.
Apesar da sua toxicidade, continua a ser amplamente utilizado porque atualmente não é substituível.
Algumas plantas demonstraram a sua capacidade de absorver formaldeído.
Os investigadores gostariam de mostrar se a instalação de plantas no Departamento de Anatomia e Citologia do Hospital Universitário de Amiens reduz a exposição ao formaldeído do pessoal deste departamento.
Após realizar medições atmosféricas e biológicas, os investigadores instalarão 15 plantas em ambas as salas onde o pessoal está mais exposto ao formaldeído: a sala de macroscopia e a sala de receção.
As medições atmosféricas e biológicas serão repetidas após dois meses.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Denis CHATELAIN, Pr
- Número de telefone: 33+32288281
- E-mail: chatelain.denis@chu-amiens.fr
Locais de estudo
-
-
-
Amiens, França, 80090
- Recrutamento
- CHRU Amiens
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Contato:
- Denis Chatelain, Pr
- Número de telefone: 33+322088281
- E-mail: chatelain.denis@chu-amiens.fr
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Trabalhar no Departamento de Anatomia Patológica e Citologia
- Adulto (> 18 anos)
- Informação do doente e recolha de não oposição
Critérios de Exclusão:
- Mulher grávida
- Doentes sob tutela ou salvaguarda da justiça
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: equipa de laboratório
Antes / depois da instalação das plantas
|
Medição biológica do ácido fórmico urinário
instalação de plantas
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Concentração atmosférica de formaldeído
Prazo: 2 meses
|
Variação da medição atmosférica de formaldeído antes e depois da instalação das plantas
|
2 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Variação da concentração de ácido fórmico na urina
Prazo: 2 meses
|
Variação da medição biológica do ácido fórmico urinário entre antes e depois da instalação da planta
|
2 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
25 de setembro de 2024
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de maio de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de maio de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de dezembro de 2025
Primeira postagem (Estimado)
4 de dezembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
4 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- PI2023_843_0095
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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