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Experimentación de la Purificación de Formaldehído por Plantas en el Departamento de Anatomía y Citología (DETOXANAPATH)

2 de diciembre de 2025 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Experimentation de Purificación de Formaldehído por Plantas en el Departamento de Anatomía y Citología

El formaldehído se utiliza notablemente como fijador de tejidos en anatomía patológica. A pesar de su toxicidad, continúa siendo ampliamente utilizado porque actualmente no es sustituible. Algunas plantas han demostrado su capacidad para absorber formaldehído. Los investigadores desean demostrar si la instalación de plantas en el Departamento de Anatomía y Citología del Hospital Universitario de Amiens reduce la exposición al formaldehído del personal de este departamento. Después de realizar mediciones atmosféricas y biológicas, los investigadores instalarán 15 plantas en ambas salas donde el personal está más expuesto al formaldehído: la sala de macroscopía y la sala de recepción. Las mediciones atmosféricas y biológicas se repetirán después de dos meses.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Trabajar en el Departamento de Anatomía Patológica y Citología
  • Adulto (> 18 años)
  • Información del paciente y recogida de no oposición

Criterios de exclusión:

  • Mujer embarazada
  • Pacientes bajo tutela o salvaguarda judicial

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: personal de laboratorio
Antes / después de la instalación de plantas
Biológico: Medición biológica del ácido fórmico urinario
Medición biológica del ácido fórmico urinario
Otro: Instalación de plantas
instalación de plantas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Concentración atmosférica de formaldehído
Periodo de tiempo: 2 meses
Variación de la medición atmosférica de formaldehído entre antes y después de la instalación de plantas
2 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Variación de la concentración de ácido fórmico en orina
Periodo de tiempo: 2 meses
Variación de la medición biológica del ácido fórmico urinario entre antes y después de la instalación de la planta
2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de septiembre de 2024

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de mayo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Estimado)

4 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

4 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • PI2023_843_0095

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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