Expérimentation de la Purification du Formaldéhyde par les Plantes au Département d'Anatomie et de Cytologie (DETOXANAPATH)
2 décembre 2025 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Le formaldéhyde est notamment utilisé comme fixateur tissulaire en anatomie pathologique.
Malgré sa toxicité, il continue d'être largement utilisé car il n'est actuellement pas substituable.
Certaines plantes ont démontré leur capacité à absorber le formaldéhyde.
Les investigateurs souhaitent démontrer si l'installation de plantes au sein du service d'Anatomie et Cytologie du CHU d'Amiens réduit l'exposition au formaldéhyde du personnel de ce service.
Après avoir effectué des mesures atmosphériques et biologiques, les investigateurs installeront 15 plantes dans les deux salles où le personnel est le plus exposé au formaldéhyde : la salle de macroscopie et la salle d'accueil.
Les mesures atmosphériques et biologiques seront refaites après deux mois.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Denis CHATELAIN, Pr
- Numéro de téléphone: 33+32288281
- E-mail: chatelain.denis@chu-amiens.fr
Lieux d'étude
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Amiens, France, 80090
- Recrutement
- CHRU Amiens
-
Contact:
- Denis Chatelain, Pr
- Numéro de téléphone: 33+322088281
- E-mail: chatelain.denis@chu-amiens.fr
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Travailler dans le Département d'Anatomie Pathologique et de Cytologie
- Adulte (> 18 ans)
- Information du patient et recueil de la non-opposition
Critères d'exclusion :
- Femme enceinte
- Patients sous tutelle ou sauvegarde de justice
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: personnel de laboratoire
Avant / après installation des plantes
|
Mesure biologique de l'acide formique urinaire
installation de la plante
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Concentration de formaldéhyde atmosphérique
Délai: 2 mois
|
Variation de la mesure atmosphérique du formaldehyde entre avant et après l'installation des plantes
|
2 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Variation de la concentration d'acide formique dans les urines
Délai: 2 mois
|
Variation de la mesure biologique de l'acide formique urinaire avant et après l'installation de la plante
|
2 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
25 septembre 2024
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 mai 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 mai 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 décembre 2025
Première publication (Estimé)
4 décembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
4 décembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 décembre 2025
Dernière vérification
1 décembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- PI2023_843_0095
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .