Eksperimentering av formaldehydrensing ved planter i Anatomi- og cytologiavdelingen (DETOXANAPATH)
2. desember 2025 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Eksperimentering med Formaldehydrensing av Planter i Anatomi- og Cytologiavdelingen
Formaldehyd brukes spesielt som vevsfikser i patologisk anatomi.
Til tross for sin toksisitet, fortsetter det å være mye brukt fordi det for øyeblikket ikke kan erstattes.
Noen planter har vist sin evne til å absorbere formaldehyd.
Forskerne ønsker å vise om installasjonen av planter i Anatomi- og Cytologiavdelingen ved Amiens universitetssykehus reduserer eksponeringen for formaldehyd blant personalet i denne avdelingen.
Etter å ha utført atmosfæriske og biologiske målinger, vil forskerne installere 15 planter i begge rommene der personalet er mest eksponert for formaldehyd: makroskopirummet og mottaksrommet.
De atmosfæriske og biologiske målingene vil bli gjentatt etter to måneder.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
30
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Denis CHATELAIN, Pr
- Telefonnummer: 33+32288281
- E-post: chatelain.denis@chu-amiens.fr
Studiesteder
-
-
-
Amiens, Frankrike, 80090
- Rekruttering
- CHRU Amiens
-
Ta kontakt med:
- Denis Chatelain, Pr
- Telefonnummer: 33+322088281
- E-post: chatelain.denis@chu-amiens.fr
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å arbeide ved Institutt for patologisk anatomi og cytologi
- Voksen (> 18 år)
- Pasientinformasjon og innsamling av ikke-motstand
Eksklusjonskriterier:
- Gravid kvinne
- Pasienter under vergemål eller rettslig beskyttelse
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: laboratoriepersonale
Før / etter installering av planter
|
Biologisk måling av urinsyre
planteinstallasjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Atmosfærisk formaldehydkonsentrasjon
Tidsramme: 2 måneder
|
Variasjon av atmosfærisk måling av formaldehyd mellom før og etter planteinstallasjon
|
2 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Variasjon i urinsyreformiskonsentrasjon
Tidsramme: 2 måneder
|
Variasjon i biologisk måling av urinsyre mellom før og etter planteanlegg
|
2 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
25. september 2024
Primær fullføring (Faktiske)
31. desember 2024
Studiet fullført (Antatt)
1. mai 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. mai 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. desember 2025
Først lagt ut (Antatt)
4. desember 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
4. desember 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. desember 2025
Sist bekreftet
1. desember 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- PI2023_843_0095
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .