Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie zkoumající bezpečnost a účinnost krému Tapinarof, 1 % u účastníků ve věku od 3 měsíců do < 24 měsíců s atopickou dermatitidou (Adoring)

3. června 2026 aktualizováno: Organon and Co

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, kontrolovaná vozidlem (období 1) a otevřená (období 2) studie fáze 3, která zkoumá bezpečnost a účinnost krému Tapinarof, 1 %, u pediatrických účastníků ve věku 3 měsíců až < 24 měsíců s atopickou dermatitidou

Účelem této globální klinické studie fáze 3 je zkoumat bezpečnost a účinnost krému tapinarofu 1 % u účastníků ve věku od 3 měsíců do 23 měsíců (včetně) s atopickou dermatitidou.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

180

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Clinical Lead Late-Stage Clinical Development
  • Telefonní číslo: 551-430-6000
  • E-mail: studysites@organon.com

Studijní místa

  • Kanada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada, T2J 7E1
        • Nábor
        • Dermatology Research Institute
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Vimal Prajapati
      • Red Deer, Alberta, Kanada, T4P 1K4
        • Nábor
        • CARe Clinic (Central Alberta Research Clinic)
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Isaiah Day
    • British Columbia
      • Surrey, British Columbia, Kanada, V3R 6A7
        • Nábor
        • Dr. Chih-Ho Hong Medical Inc.
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Chih-Ho Hong
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3J 0S9
        • Nábor
        • Manitoba Allergy Research Inc.
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Nestor Cisneros
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3K 5R3
        • Nábor
        • Maritime Dermatology
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Natalie Cunningham
    • Ontario
      • Burlington, Ontario, Kanada, L7L 6W6
        • Nábor
        • Halton Pediatric Allergy
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Mariam Hanna
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8S 1G5
        • Nábor
        • Triple A Lab Inc.
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Jason Ohayon
      • Niagara Falls, Ontario, Kanada, L2H 1C4
        • Nábor
        • Allergy Research Canada Inc.
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Vipul Jain
    • Saskatchewan
      • Regina, Saskatchewan, Kanada, S4V 1R9
        • Nábor
        • Dr. Rachel Asiniwasis Medical Professional Corporation
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Rachel Asiniwasis
      • Saskatoon, Saskatchewan, Kanada, S7K 2C1
        • Nábor
        • Skinsense Medical Research
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Kirsten Walker
  • Spojené státy
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Spojené státy, 35209
        • Nábor
        • Allervie Clinical Research
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Weily Soong
    • Arkansas
      • Bryant, Arkansas, Spojené státy, 72022
        • Nábor
        • Dermatology Trial Associates
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Dowling Stough
    • California
      • Los Angeles, California, Spojené státy, 90045
        • Nábor
        • Dermatology Research Associates
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Howard Sofen
      • Sacramento, California, Spojené státy, 95815
        • Nábor
        • Integrative Skin Science and Research
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Raja Sivamani
      • San Diego, California, Spojené státy, 92123
        • Nábor
        • Allergy and Asthma Medical Group and Research Center
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Bob Geng
      • Thousand Oaks, California, Spojené státy, 91320
        • Nábor
        • Clinical Trials Research Institute
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Navid Ezra
    • Colorado
      • Castle Rock, Colorado, Spojené státy, 80109
        • Nábor
        • Clarity Dermatology
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • James Daniel Jensen
    • Florida
      • Boca Raton, Florida, Spojené státy, 33486
        • Nábor
        • Skin Care Research, LLC.
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Ann Mazor Reed
      • Jacksonville, Florida, Spojené státy, 32256
        • Nábor
        • APEX Clinical Trials
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Pearl Kwong
      • Wellington, Florida, Spojené státy, 33449
        • Nábor
        • TruDerm Research
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Andleeb Usmani
    • Georgia
      • Cumming, Georgia, Spojené státy, 30040
        • Nábor
        • Cleaver Medical Group Dermatology, Inc
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Weston Waxweiler
    • Idaho
      • Meridian, Idaho, Spojené státy, 83646
        • Nábor
        • Ada West Research
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Elizabeth Swanson
    • Illinois
      • Skokie, Illinois, Spojené státy, 60077
        • Nábor
        • Endeavor Health Clinical Trials Center
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Joel Joyce
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Spojené státy, 46250
        • Nábor
        • Dawes Fretzin Clinical Research Group, LLC
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Kenneth Dawes
      • Plainfield, Indiana, Spojené státy, 46168
        • Nábor
        • The Indiana Clinical Trials Center, PC
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Scott Guenthner
    • Kentucky
      • Bowling Green, Kentucky, Spojené státy, 42104
        • Nábor
        • Equity Medical, LLC
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • James Allred
    • Maryland
      • Rockville, Maryland, Spojené státy, 20850
        • Nábor
        • Lawrence J Green, MD LLC
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Lawrence Green
    • Michigan
      • Auburn Hills, Michigan, Spojené státy, 48326
        • Nábor
        • Oakland Hills Dermatology
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Christofer Buatti
    • Minnesota
      • New Brighton, Minnesota, Spojené státy, 55112
        • Nábor
        • Minnesota Clinical Study Center
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Steven Kempers
    • Mississippi
      • Ridgeland, Mississippi, Spojené státy, 39157
        • Nábor
        • SKY Integrative Medical Center
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Jasmine Hollinger
    • Missouri
      • Saint Joseph, Missouri, Spojené státy, 64506
        • Nábor
        • MediSearch Clinical Trials
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Melody Stone
    • Nevada
      • Reno, Nevada, Spojené státy, 89509
        • Nábor
        • Skin Cancer and Dermatology Institute
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Michael Heaphy
    • New York
      • Kew Gardens, New York, Spojené státy, 11415
        • Nábor
        • Forest Hills Dermatology Group
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Jeffrey Weinberg
      • New York, New York, Spojené státy, 10012
        • Nábor
        • Bobby Buka MD, PC
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Andrew Peranteau
      • The Bronx, New York, Spojené státy, 10455
        • Nábor
        • Equity Medical, LLC
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Alissa McInerney
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Spojené státy, 27516
        • Nábor
        • The University of North Carolina Dermatology and Skin Cancer Center
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Donna Culton
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Spojené státy, 45229
        • Zatím nenabíráme
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Kalyani Marathe
      • Fairborn, Ohio, Spojené státy, 45324
        • Nábor
        • Dermatologists of Central States, LLC
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Craig Rohan
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Spojené státy, 73120
        • Nábor
        • Allergy Asthma and Clinical Research Center
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Martha Tarpay
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Spojené státy, 97239
        • Nábor
        • Oregon Health & Science University
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Tracy Funk
      • Portland, Oregon, Spojené státy, 97210
        • Nábor
        • Oregon Dermatology and Research Center
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Phoebe Rich
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Spojené státy, 29425
        • Nábor
        • Medical University of South Carolina
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Lara Wine Lee
      • North Charleston, South Carolina, Spojené státy, 29420
        • Nábor
        • National Allergy and Asthma Research, LLC.
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • John Ramey
    • Texas
      • Bellaire, Texas, Spojené státy, 77401
        • Nábor
        • The University of Texas Health Science Center at Houston
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Adelaide Hebert
      • Dallas, Texas, Spojené státy, 75230
        • Nábor
        • Dermatology Treatment and Research Center
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Ross Radusky
      • Southlake, Texas, Spojené státy, 76092
        • Nábor
        • Stryde Research - Epiphany Dermatology
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Ronald Todd Plott
    • Washington
      • Spokane, Washington, Spojené státy, 99202
        • Nábor
        • Dermatology Specialists of Spokane
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Katherine Reed

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Kojenci a batolata ve věku 3 měsíců až <24 měsíců (postnatální) při screeningové návštěvě.
  • Klinická diagnóza atopické dermatitidy (AD), AD pokrývající >5 % povrchu těla (BSA) a validované skóre Globálního hodnocení vyšetřovatele pro atopickou dermatitidu (vIGA-AD) 2, 3 nebo 4.
  • Zákonný zástupce nebo primární pečovatel je ochoten a schopen podepsat informovaný souhlas před jakoukoli činností související se studií.
  • Zákonný zástupce nebo primární pečovatel je schopen a ochoten dodržovat požadavky protokolu.

Kritéria pro vyloučení:

  • Významná neurologická porucha nebo anamnéza záchvatů.
  • Klinicky významná srdeční arytmie nebo funkční srdeční porucha.
  • Anamnéza syndromu náhlého úmrtí kojence u sourozence.
  • Klinicky významná chromozomová abnormalita.
  • Anamnéza nebo probíhající závažné onemocnění nebo zdravotní, fyzický či psychiatrický stav(y), který by mohl narušit účast účastníka.
  • Onemocnění, která by mohla způsobit svědění a/nebo narušení spánku.
  • Imunokompromitovaný stav.
  • Aktuální chronická nebo akutní infekce vyžadující léčbu.
  • Užívání zakázaných léků nebo provádění zakázaných výkonů.
  • Užívání zakázaných léků matkou, pokud je účastník kojen.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Tapinarof krém
Tapinarof krém, 1 %, aplikovaný lokálně jednou denně
Lék: Krém Tapinarof, 1%
Krém Tapinarof, 1 %: Během období dvojitě zaslepené studie se aplikoval lokálně jednou denně na léze na kůži účastníka. Během otevřeného období se bude aplikovat jednou denně na léze podle potřeby.
Ostatní jména:
  • DMVT-505
  • OG-0505
  • GSK2894512A
  • GSK28994512
  • STI-1001
  • WBI-1001
Komparátor placeba: Vozidlový krém
Krém s nosičem se aplikuje lokálně jednou denně po dobu až 8 týdnů.
Lék: Krémské vozidlo
Aplikováno lokálně jednou denně na léze na kůži účastníka během dvojitě zaslepeného období.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento účastníků, kteří mají ověřené skóre Globálního posouzení hodnotitele pro atopickou dermatitidu (vIGA-AD) čisté nebo téměř čisté (0 nebo 1) a minimální zlepšení o 2 stupně oproti výchozímu stavu do 8. týdne
Časové okno: Od výchozí hodnoty do poslední plánované návštěvy v období dvojitě zaslepeného hodnocení, až 8 týdnů.
vIGA-AD je globální hodnocení aktuálního stavu onemocnění. Jedná se o statickou 5bodovou stupnici používanou k hodnocení celkové závažnosti onemocnění (kromě pokožky hlavy), jak určil výzkumník, na základě klinických charakteristik erytému, indurace/papulace, lichenifikace, mokvání/krust. vIGA-AD se pohybuje od 0 do 4 a je uváděno jako Čisté (0), Téměř čisté (1), Mírné (2), Střední (3) a Těžké (4). Vyšší skóre vIGA-AD představuje závažnější onemocnění.
Od výchozí hodnoty do poslední plánované návštěvy v období dvojitě zaslepeného hodnocení, až 8 týdnů.
Procento účastníků, kteří vstupují s nebo dosáhnou validovaného skóre globálního hodnocení atoptické dermatitidy (vIGA-AD) jako čisté nebo téměř čisté (0 nebo 1) a minimální zlepšení alespoň o 2 stupně alespoň jednou během otevřeného období
Časové okno: Od výchozího stavu do konce období otevřené studie, až 56 týdnů.
vIGA-AD je klinický nástroj pro posouzení aktuálního stavu/závažnosti atopické dermatitidy subjektu v daném časovém okamžiku. Jedná se o statickou 5bodovou škálu používanou k hodnocení celkové závažnosti onemocnění (vyjma pokožky hlavy), jak ji určí výzkumník na základě klinických charakteristik erytému, indurace/papulace, lichenifikace, mokvání/krust. vIGA-AD se pohybuje od 0 do 4 a je uváděno jako Čisté (0), Téměř čisté (1), Mírné (2), Střední (3) a Těžké (4). Vyšší skóre vIGA-AD představuje závažnější onemocnění.
Od výchozího stavu do konce období otevřené studie, až 56 týdnů.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento účastníků s ≥ 75% zlepšením indexu rozsahu a závažnosti ekzému (EASI) od výchozího stavu do 8. týdne.
Časové okno: Od výchozího stavu k poslední plánované návštěvě v období dvojitě zaslepené studie, až 8 týdnů.
EASI je bodovací systém, který zohledňuje celkovou závažnost onemocnění na základě závažnosti lézí a postižené %BSA u atopické dermatitidy. EASI je složené skóre v rozsahu 0–72, které zohledňuje stupeň erytému, otoku/papulace, exkoriace a lichenifikace (každé hodnoceno zvlášť od 0 do 3) pro každou ze čtyř tělesných oblastí, s úpravou pro %BSA postižené v každé tělesné oblasti vzhledem k celému tělu. Při tomto hodnocení je vyloučena pacientova pokožka hlavy. Vyšší skóre EASI představuje závažnější onemocnění.
Od výchozího stavu k poslední plánované návštěvě v období dvojitě zaslepené studie, až 8 týdnů.
Průměrná změna v procentu celkového povrchu těla (%BSA) postiženého od výchozí hodnoty do 8. týdne
Časové okno: Od výchozího stavu k poslední plánované návštěvě v období dvojitě zaslepené studie, až do 8 týdnů.
Hodnocení %BSA je odhadem procenta celkové kůže postižené atopickou dermatitidou. Odhady byly provedeny pomocí metody otisku ruky, kdy celá dlaň účastníka (plně natažená dlaň, prsty a palce u sebe) představovala přibližně 1 % celkové BSA. Tělesným oblastem je přiřazen konkrétní počet otisků ruky s odpovídajícími procenty (hlava a krk = 10 % [10 otisků ruky], horní končetiny = 20 % [20 otisků ruky], trup (včetně podpaží a třísel) = 30 % [30 otisků ruky], dolní končetiny včetně hýždí = 40 % [40 otisků ruky]). Odhady procentního postižení každé tělesné oblasti budou vynásobeny zlomkem celkové tělesné plochy, aby bylo získáno celkové %BSA postižené podle oblasti a celkově.
Od výchozího stavu k poslední plánované návštěvě v období dvojitě zaslepené studie, až do 8 týdnů.
Procento účastníků s ≥ 90% zlepšením skóre Eczema Area and Severity Index (EASI) od výchozí hodnoty do 8. týdne
Časové okno: Od výchozího stavu do poslední plánované návštěvy v období dvojitě zaslepeného pokusu, až 8 týdnů.
Skóre Indexu závažnosti (EASI) od výchozí hodnoty do 8. týdne Popis: EASI je bodovací systém, který zohledňuje celkovou závažnost onemocnění na základě závažnosti lézí a rozsahu postiženého procenta povrchu těla atopickou dermatitidou. EASI je složené skóre v rozmezí 0–72, které zohledňuje stupeň erytému, edému/papulace, exkoriace a lichenifikace (každá hodnocena zvlášť od 0 do 3) pro každou ze čtyř tělesných oblastí, s úpravou pro procento povrchu těla zahrnutého v každé tělesné oblasti vzhledem k celému tělu. Vyšší skóre EASI představuje závažnější onemocnění.
Od výchozího stavu do poslední plánované návštěvy v období dvojitě zaslepeného pokusu, až 8 týdnů.
Počet účastníků s jedním nebo více nežádoucími účinky vzniklými během léčby (TEAE)
Časové okno: Od výchozího stavu do poslední plánované návštěvy v období dvojitě zaslepené studie, až 8 týdnů
TEAEs jsou nežádoucí účinky, které začaly v den první dávky studijního léku nebo po něm.
Od výchozího stavu do poslední plánované návštěvy v období dvojitě zaslepené studie, až 8 týdnů
Počet účastníků s jedním nebo více nežádoucími příhodami vzniklými během léčby (TEAEs)
Časové okno: Od výchozí hodnoty do konce období otevřeného označení, až 56 týdnů
TEAEs jsou nežádoucí účinky, které začaly v den první dávky studijního léčiva nebo později.
Od výchozí hodnoty do konce období otevřeného označení, až 56 týdnů
Procento účastníků s jedním nebo více nežádoucími účinky vznikajícími v souvislosti s léčbou (TEAE)
Časové okno: Od výchozího stavu do poslední plánované návštěvy v období dvojitě slepého pokusu, až 8 týdnů.
TEAE jsou nežádoucí účinky, které začaly v den podání první dávky studijního léčiva nebo po něm.
Od výchozího stavu do poslední plánované návštěvy v období dvojitě slepého pokusu, až 8 týdnů.
Procento účastníků s jedním nebo více léčebnými nežádoucími účinky (TEAE)
Časové okno: Od výchozí hodnoty do konce období otevřeného označení, až do 56 týdnů.
TEAEs jsou nežádoucí účinky, které začaly v den podání první dávky studijního léčiva nebo po něm.
Od výchozí hodnoty do konce období otevřeného označení, až do 56 týdnů.
Skóre lokální snášenlivosti hodnocené vyšetřujícím lékařem podle návštěv (celkově)
Časové okno: Od výchozí hodnoty do poslední plánované návštěvy v období dvojitého zaslepení, až 8 týdnů
LTS měří přítomnost a celkový stupeň podráždění v místě aplikace pomocí 5bodové stupnice, kde 0 znamená žádné podráždění a 4 velmi silné podráždění.
Od výchozí hodnoty do poslední plánované návštěvy v období dvojitého zaslepení, až 8 týdnů
Skóre lokální snášenlivosti posuzované vyšetřujícím lékařem (LTS) podle návštěvy (celkově)
Časové okno: Od začátku otevřené studie do konce období otevřené studie, až 48 týdnů.
LTS měří přítomnost a celkový stupeň podráždění v místě aplikace pomocí 5bodové stupnice, kde 0 znamená žádné podráždění a 4 velmi závažné podráždění.
Od začátku otevřené studie do konce období otevřené studie, až 48 týdnů.
Hodnocení lokální snášenlivosti (LTS) podle hodnocení vyšetřovatele podle návštěvy (citlivé oblasti)
Časové okno: Od výchozí hodnoty do poslední plánované návštěvy v období dvojitého zaslepení, až 8 týdnů
LTS měří přítomnost a celkový stupeň podráždění v místě aplikace pomocí 5bodové škály, kde 0 znamená žádné podráždění a 4 velmi silné podráždění.
Od výchozí hodnoty do poslední plánované návštěvy v období dvojitého zaslepení, až 8 týdnů
Skóre lokální tolerance hodnocené vyšetřujícím lékařem (LTS) podle návštěv (citlivé oblasti)
Časové okno: Od začátku otevřeného hodnocení do konce období otevřeného hodnocení, až 48 týdnů.
LTS měří přítomnost a celkový stupeň podráždění v místě aplikace pomocí 5bodové stupnice, kde 0 znamená žádné podráždění a 4 velmi závažné podráždění.
Od začátku otevřeného hodnocení do konce období otevřeného hodnocení, až 48 týdnů.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Organon and Co

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Clinical Lead Late-Stage Clinical Development, Organon and Co

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

29. prosince 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. ledna 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. ledna 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. listopadu 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. prosince 2025

První zveřejněno (Aktuální)

4. prosince 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. června 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • OG0505-3104

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Atopická dermatitida

Klinické studie na Krém Tapinarof, 1%

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Djibouti

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit