Dynamický Q úhel a vytrvalost středu těla u dospívajících sportovců s patelofemorálním bolestivým syndromem (PFPS-QCORE)
16. července 2026 aktualizováno: Burçin Uğur Tosun, Eastern Mediterranean University
Dynamický Q úhel a vytrvalost jádra u adolescentních sportovců s patellofemorálním bolestivým syndromem: Retrospektivní komparativní studie založená na pohlaví
Tato průřezová observační studie si klade za cíl porovnat mobilitu trupu, flexibilitu dolních končetin a funkční výkon rovnováhy napříč různými sportovními odvětvími u dospívajících elitních mužských sportovců.
Mobilita trupu bude hodnocena pomocí digitálního inklinometru při flexi, extenzi a rotačních pohybech; flexibilita hamstringů bude hodnocena pomocí testu Straight Leg Raise; a funkční rovnováha bude měřena pomocí normalizovaného Y-Balance Testu.
Studie si klade za cíl identifikovat sportovně specifické biomechanické charakteristiky a potenciální ukazatele související s rizikem zranění a adaptacemi výkonu u dospívajících závodních sportovců.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Detailní popis
Adolescentní elitní sportovci jsou vystaveni sportovně specifickým mechanickým zátěžovým vzorcům, které mohou vést k adaptacím v mobilitě trupu, flexibilitě a dynamické kontrole rovnováhy. Tyto biomechanické charakteristiky se mohou lišit mezi sportovními odvětvími v důsledku rozdílů v posturálních nárocích, tréninkovém objemu, pohybových strategiích a mechanismech neuromuskulární kontroly. Porozumění rozdílům mezi sporty může přispět k optimalizaci výkonu a preventivním rehabilitačním přístupům v mládežnickém atletismu.
Tato studie je navržena jako průřezová, observační a více-skupinová komparativní studie zahrnující elitní adolescentní mužské sportovce z různých sportovních odvětví. Všichni účastníci podstoupí standardizovaná klinická a biomechanická vyšetření. Mobilita trupu bude měřena pomocí digitálního inklinometru v ohybu, natažení a rotaci v lumbosakrální a thorakolumbální oblasti. Flexibilita hamstringů bude hodnocena pomocí pasivního testu Straight Leg Raise a funkční rovnováha bude hodnocena pomocí kompozitního skóre Y-Balance Test normalizovaného na délku končetiny.
Primárním cílem studie je porovnat výkon funkční rovnováhy mezi sportovními odvětvími. Sekundární cíle zahrnují porovnání měření mobility trupu a flexibility hamstringů a zkoumání potenciálních asociací mezi těmito biomechanickými parametry. Výsledky této studie by měly poskytnout podložené poznatky o sportovně specifických muskuloskeletálních charakteristikách a mohou podpořit vývoj cílených screeningových a strategií prevence zranění pro adolescentní elitní sportovce.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
150
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Adana, Turecko (Türkiye)
- Burcin Ugur Tosun
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Elitní dorostenští sportovci mužského pohlaví ve věku 15–17 let z různých sportovních odvětví (zápas, sprint, kanoe/kajak a taekwondo). Účastníci jsou rekrutováni ze sportovních výkonnostních center a hodnoceni pomocí standardizovaných testů mobility trupu, flexibility a funkční rovnováhy.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Mužští adolescentní elitní sportovci ve věku 15-17 let
- Licencovaní a aktivně trénující a soutěžící ve svém sportovním odvětví
- Minimálně 3 roky nepřetržité tréninkové zkušenosti
- Schopnost absolvovat všechna klinická a biomechanická vyšetření
- Písemný informovaný souhlas (souhlas rodičů pro nezletilé)
Kritéria pro vyloučení:
- Akutní poranění pohybového aparátu v posledních 3 měsících
- Chronická patologie dolních končetin nebo páteře
- Historie ortopedické operace v posledních 6 měsících
- Neurologický, metabolický nebo systémový stav ovlivňující pohyb nebo rovnováhu
- Neschopnost dodržet testovací protokol nebo neúplná data
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Female Sprinters Without PFPS
Elite adolescent female sprinters aged 15-17 years without current anterior knee pain or clinical findings consistent with patellofemoral pain syndrome.
Participants underwent a single standardized assessment of dynamic Q-angle, trunk/core endurance, and lower-extremity flexibility.
No therapeutic or experimental intervention was administered.
|
|
|
Female Sprinters With PFPS
Elite adolescent female sprinters aged 15-17 years diagnosed with patellofemoral pain syndrome by a sports medicine physician.
Participants underwent a single standardized assessment of dynamic Q-angle, trunk/core endurance, and lower-extremity flexibility.
No therapeutic or experimental intervention was administered.
|
Participants were classified as having patellofemoral pain syndrome (PFPS) or not having PFPS based on a clinical assessment performed by a sports medicine physician.
PFPS classification was based on anterior knee pain symptoms, positive patellofemoral clinical tests, an Anterior Knee Pain Scale score below 80, and a Visual Analog Scale pain score of at least 3. Biological sex was used as an additional grouping factor.
No therapeutic, exercise, pharmacological, or experimental intervention was administered.
Ostatní jména:
|
|
Male Sprinters Without PFPS
Elite adolescent male sprinters aged 15-17 years without current anterior knee pain or clinical findings consistent with patellofemoral pain syndrome.
Participants underwent a single standardized assessment of dynamic Q-angle, trunk/core endurance, and lower-extremity flexibility.
No therapeutic or experimental intervention was administered.
|
|
|
Male Sprinters With PFPS
Elite adolescent male sprinters aged 15-17 years diagnosed with patellofemoral pain syndrome by a sports medicine physician.
Participants underwent a single standardized assessment of dynamic Q-angle, trunk/core endurance, and lower-extremity flexibility.
No therapeutic or experimental intervention was administered.
|
Participants were classified as having patellofemoral pain syndrome (PFPS) or not having PFPS based on a clinical assessment performed by a sports medicine physician.
PFPS classification was based on anterior knee pain symptoms, positive patellofemoral clinical tests, an Anterior Knee Pain Scale score below 80, and a Visual Analog Scale pain score of at least 3. Biological sex was used as an additional grouping factor.
No therapeutic, exercise, pharmacological, or experimental intervention was administered.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Dynamic Q-Angle During the Step-Down Test (degrees)
Časové okno: Baseline (single assessment at study enrollment)
|
Dynamic Q-angle was assessed during a standardized step-down task from a 16-cm platform using the DrGoniometer mobile application.
Anatomical markers were placed over the anterior superior iliac spine, center of the patella, and tibial tuberosity.
Two repetitions were recorded in the frontal plane, and the mean angle was used for analysis.
In participants with PFPS, the symptomatic extremity was assessed; in participants without PFPS, the corresponding matched extremity was used.
|
Baseline (single assessment at study enrollment)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Trunk/Core Endurance Test Duration (seconds)
Časové okno: Baseline (single assessment at study enrollment)
|
Trunk/core endurance was assessed using the McGill trunk flexion, trunk extension, and lateral plank endurance tests.
The duration for which each standardized test position was maintained was recorded in seconds.
Flexion, extension, and lateral endurance outcomes were analyzed separately; no composite score was calculated.
|
Baseline (single assessment at study enrollment)
|
|
Hamstring Flexibility - Straight Leg Raise Angle (degrees)
Časové okno: Baseline (single assessment at study enrollment)
|
Hamstring flexibility was assessed using the Straight Leg Raise test.
The assessed lower extremity was passively raised while the knee was maintained in extension, and the maximum hip flexion angle was recorded in degrees.
Three measurements were performed, and the mean value was used for analysis.
|
Baseline (single assessment at study enrollment)
|
|
Hip Flexor Flexibility - Modified Thomas Test Angle (degrees)
Časové okno: Baseline (single assessment at study enrollment)
|
Hip flexor flexibility was assessed using the Modified Thomas test.
The non-assessed lower extremity was maintained in hip flexion while the hip angle of the assessed extremity was measured in degrees.
Three measurements were performed, and the mean value was used for analysis.
|
Baseline (single assessment at study enrollment)
|
|
Iliotibial Band and Tensor Fasciae Latae Flexibility - Ober Test Angle (degrees)
Časové okno: Baseline (single assessment at study enrollment)
|
Iliotibial band and tensor fasciae latae flexibility was assessed using the Ober test.
The assessed lower extremity was positioned in hip extension and abduction and then allowed to move into adduction.
The resulting thigh-drop angle was recorded in degrees.
Three measurements were performed, and the mean value was used for analysis.
|
Baseline (single assessment at study enrollment)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: burcin ugur tosun, Ministry of Youth and Sports, Olympic Preparation Center, Adana, Türkiye
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. prosince 2025
Primární dokončení (Aktuální)
15. února 2026
Dokončení studie (Aktuální)
20. února 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
26. prosince 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
8. ledna 2026
První zveřejněno (Aktuální)
9. ledna 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
20. července 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
16. července 2026
Naposledy ověřeno
1. července 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- PFAS-QCORE-2025
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .