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Angolo Q Dinamico e Resistenza del Core in Atleti Adolescenti con Sindrome da Dolore Patellofemorale (PFPS-QCORE)

16 luglio 2026 aggiornato da: Burçin Uğur Tosun, Eastern Mediterranean University

Angolo Q Dinamico e Resistenza del Core in Atleti Adolescenti con Sindrome da Dolore Patellofemorale: Uno Studio Retrospettivo Comparativo Basato sul Sesso

Questo studio osservazionale trasversale mira a confrontare la mobilità del tronco, la flessibilità degli arti inferiori e le prestazioni di equilibrio funzionale in diverse discipline sportive tra atleti adolescenti maschi d'élite. La mobilità del tronco sarà valutata utilizzando un inclinometro digitale nei movimenti di flessione, estensione e rotazione; la flessibilità degli hamstring sarà valutata mediante il test Straight Leg Raise; e l'equilibrio funzionale sarà misurato utilizzando il test Y-Balance normalizzato. Lo studio cerca di identificare le caratteristiche biomeccaniche specifiche dello sport e i potenziali indicatori correlati al rischio di infortuni e agli adattamenti prestazionali negli atleti competitivi adolescenti.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Gli atleti adolescenti d'élite sono esposti a modelli di carico meccanico specifici dello sport che possono portare ad adattamenti nella mobilità del tronco, nella flessibilità e nel controllo dell'equilibrio dinamico. Queste caratteristiche biomeccaniche possono differire tra le discipline sportive a causa di variazioni nelle esigenze posturali, nel volume di allenamento, nelle strategie di movimento e nei meccanismi di controllo neuromuscolare. Comprendere le differenze tra gli sport può contribuire all'ottimizzazione della performance e agli approcci di riabilitazione preventiva nell'atletica giovanile.

Questo studio è progettato come un'indagine trasversale, osservazionale e comparativa multi-gruppo che include atleti adolescenti maschi d'élite provenienti da diverse discipline sportive. Tutti i partecipanti saranno sottoposti a valutazioni cliniche e biomeccaniche standardizzate. La mobilità del tronco sarà misurata utilizzando un inclinometro digitale in flessione, estensione e rotazione nelle regioni lombosacrale e toracolombare. La flessibilità degli ischiocrurali sarà valutata utilizzando il test passivo di sollevamento della gamba dritta, e l'equilibrio funzionale sarà valutato utilizzando il punteggio composito del test Y-Balance normalizzato alla lunghezza dell'arto.

L'obiettivo principale dello studio è confrontare le prestazioni di equilibrio funzionale tra le discipline sportive. Gli obiettivi secondari includono il confronto delle misure di mobilità del tronco e flessibilità degli ischiocrurali e l'esame di potenziali associazioni tra questi parametri biomeccanici. I risultati di questo studio dovrebbero fornire una visione basata sull'evidenza delle caratteristiche muscoloscheletriche specifiche dello sport e potrebbero supportare lo sviluppo di strategie mirate di screening e prevenzione degli infortuni per atleti adolescenti d'élite.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

150

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Atleti adolescenti maschi d'élite di età compresa tra 15 e 17 anni provenienti da diverse discipline sportive (lotta, velocità, canoa/kayak e taekwondo). I partecipanti sono reclutati dai centri di prestazione sportiva e valutati utilizzando valutazioni standardizzate della mobilità del tronco, della flessibilità e dell'equilibrio funzionale.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Atleti adolescenti maschi di élite di età compresa tra 15 e 17 anni
  2. Licenziati e attivamente impegnati nell'allenamento e nella competizione nella rispettiva disciplina sportiva
  3. Almeno 3 anni di esperienza di allenamento continuativo
  4. Capacità di completare tutte le valutazioni cliniche e biomeccaniche
  5. Consenso informato scritto (consenso dei genitori per i minori)

Criteri di esclusione:

  1. Lesione muscoloscheletrica acuta negli ultimi 3 mesi
  2. Patologia cronica degli arti inferiori o della colonna vertebrale
  3. Storia di intervento chirurgico ortopedico negli ultimi 6 mesi
  4. Condizione neurologica, metabolica o sistemica che influisce sul movimento o sull'equilibrio
  5. Incapacità di rispettare il protocollo di test o dati incompleti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Female Sprinters Without PFPS
Elite adolescent female sprinters aged 15-17 years without current anterior knee pain or clinical findings consistent with patellofemoral pain syndrome. Participants underwent a single standardized assessment of dynamic Q-angle, trunk/core endurance, and lower-extremity flexibility. No therapeutic or experimental intervention was administered.
Female Sprinters With PFPS
Elite adolescent female sprinters aged 15-17 years diagnosed with patellofemoral pain syndrome by a sports medicine physician. Participants underwent a single standardized assessment of dynamic Q-angle, trunk/core endurance, and lower-extremity flexibility. No therapeutic or experimental intervention was administered.
Participants were classified as having patellofemoral pain syndrome (PFPS) or not having PFPS based on a clinical assessment performed by a sports medicine physician. PFPS classification was based on anterior knee pain symptoms, positive patellofemoral clinical tests, an Anterior Knee Pain Scale score below 80, and a Visual Analog Scale pain score of at least 3. Biological sex was used as an additional grouping factor. No therapeutic, exercise, pharmacological, or experimental intervention was administered.
Altri nomi:
  • PFPS Status
  • Anterior Knee Pain Status
Male Sprinters Without PFPS
Elite adolescent male sprinters aged 15-17 years without current anterior knee pain or clinical findings consistent with patellofemoral pain syndrome. Participants underwent a single standardized assessment of dynamic Q-angle, trunk/core endurance, and lower-extremity flexibility. No therapeutic or experimental intervention was administered.
Male Sprinters With PFPS
Elite adolescent male sprinters aged 15-17 years diagnosed with patellofemoral pain syndrome by a sports medicine physician. Participants underwent a single standardized assessment of dynamic Q-angle, trunk/core endurance, and lower-extremity flexibility. No therapeutic or experimental intervention was administered.
Participants were classified as having patellofemoral pain syndrome (PFPS) or not having PFPS based on a clinical assessment performed by a sports medicine physician. PFPS classification was based on anterior knee pain symptoms, positive patellofemoral clinical tests, an Anterior Knee Pain Scale score below 80, and a Visual Analog Scale pain score of at least 3. Biological sex was used as an additional grouping factor. No therapeutic, exercise, pharmacological, or experimental intervention was administered.
Altri nomi:
  • PFPS Status
  • Anterior Knee Pain Status

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dynamic Q-Angle During the Step-Down Test (degrees)
Lasso di tempo: Baseline (single assessment at study enrollment)
Dynamic Q-angle was assessed during a standardized step-down task from a 16-cm platform using the DrGoniometer mobile application. Anatomical markers were placed over the anterior superior iliac spine, center of the patella, and tibial tuberosity. Two repetitions were recorded in the frontal plane, and the mean angle was used for analysis. In participants with PFPS, the symptomatic extremity was assessed; in participants without PFPS, the corresponding matched extremity was used.
Baseline (single assessment at study enrollment)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Trunk/Core Endurance Test Duration (seconds)
Lasso di tempo: Baseline (single assessment at study enrollment)
Trunk/core endurance was assessed using the McGill trunk flexion, trunk extension, and lateral plank endurance tests. The duration for which each standardized test position was maintained was recorded in seconds. Flexion, extension, and lateral endurance outcomes were analyzed separately; no composite score was calculated.
Baseline (single assessment at study enrollment)
Hamstring Flexibility - Straight Leg Raise Angle (degrees)
Lasso di tempo: Baseline (single assessment at study enrollment)
Hamstring flexibility was assessed using the Straight Leg Raise test. The assessed lower extremity was passively raised while the knee was maintained in extension, and the maximum hip flexion angle was recorded in degrees. Three measurements were performed, and the mean value was used for analysis.
Baseline (single assessment at study enrollment)
Hip Flexor Flexibility - Modified Thomas Test Angle (degrees)
Lasso di tempo: Baseline (single assessment at study enrollment)
Hip flexor flexibility was assessed using the Modified Thomas test. The non-assessed lower extremity was maintained in hip flexion while the hip angle of the assessed extremity was measured in degrees. Three measurements were performed, and the mean value was used for analysis.
Baseline (single assessment at study enrollment)
Iliotibial Band and Tensor Fasciae Latae Flexibility - Ober Test Angle (degrees)
Lasso di tempo: Baseline (single assessment at study enrollment)
Iliotibial band and tensor fasciae latae flexibility was assessed using the Ober test. The assessed lower extremity was positioned in hip extension and abduction and then allowed to move into adduction. The resulting thigh-drop angle was recorded in degrees. Three measurements were performed, and the mean value was used for analysis.
Baseline (single assessment at study enrollment)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: burcin ugur tosun, Ministry of Youth and Sports, Olympic Preparation Center, Adana, Türkiye

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2025

Completamento primario (Effettivo)

15 febbraio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

20 febbraio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

9 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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