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Angle Q Dynamique et Endurance du Noyau chez les Athlètes Adolescents Atteints du Syndrome de Douleur Fémoro-Patellaire (PFPS-QCORE)

16 juillet 2026 mis à jour par: Burçin Uğur Tosun, Eastern Mediterranean University

Angle Q Dynamique et Endurance du Noyau chez les Athlètes Adolescents Souffrant du Syndrome de Douleur Fémoro-Patellaire : Une Étude Rétrospective Comparative Basée sur le Sexe

Cette étude observationnelle transversale vise à comparer la mobilité du tronc, la flexibilité des membres inférieurs et la performance d'équilibre fonctionnel entre différentes disciplines sportives chez des athlètes masculins adolescents d'élite. La mobilité du tronc sera évaluée à l'aide d'un inclinomètre numérique pour les mouvements de flexion, d'extension et de rotation ; la flexibilité des ischio-jambiers sera mesurée avec le test d'élévation de la jambe tendue ; et l'équilibre fonctionnel sera quantifié via le test Y-Balance normalisé. L'étude cherche à identifier les caractéristiques biomécaniques spécifiques à chaque sport et les indicateurs potentiels liés au risque de blessure et aux adaptations de performance chez les athlètes adolescents de compétition.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les athlètes adolescents d'élite sont exposés à des schémas de charge mécanique spécifiques au sport qui peuvent conduire à des adaptations de la mobilité du tronc, de la flexibilité et du contrôle de l'équilibre dynamique. Ces caractéristiques biomécaniques peuvent différer entre les branches sportives en raison de variations dans les exigences posturales, le volume d'entraînement, les stratégies de mouvement et les mécanismes de contrôle neuromusculaire. Comprendre les différences inter-sportives peut contribuer à l'optimisation des performances et aux approches de rééducation préventive dans l'athlétisme de jeunesse.

Cette étude est conçue comme une investigation comparative transversale, observationnelle et multi-groupes incluant des athlètes masculins adolescents d'élite de différentes branches sportives. Tous les participants subiront des évaluations cliniques et biomécaniques standardisées. La mobilité du tronc sera mesurée à l'aide d'un inclinomètre numérique en flexion, extension et rotation au niveau des régions lombo-sacrée et thoraco-lombaire. La flexibilité des ischio-jambiers sera évaluée à l'aide du test de l'élévation passive de la jambe tendue, et l'équilibre fonctionnel sera évalué à l'aide du score composite du test Y-Balance normalisé par la longueur du membre.

L'objectif principal de l'étude est de comparer les performances d'équilibre fonctionnel entre les branches sportives. Les objectifs secondaires incluent la comparaison des mesures de mobilité du tronc et de flexibilité des ischio-jambiers et l'examen des associations potentielles entre ces paramètres biomécaniques. Les résultats de cette étude devraient fournir un aperçu fondé sur des preuves des caractéristiques musculo-squelettiques spécifiques au sport et pourraient soutenir le développement de stratégies de dépistage ciblé et de prévention des blessures pour les athlètes adolescents d'élite.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

150

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Athlètes masculins adolescents d'élite âgés de 15 à 17 ans issus de différentes branches sportives (lutte, sprint, canoë/kayak et taekwondo). Les participants sont recrutés dans des centres de performance sportive et évalués à l'aide d'évaluations standardisées de la mobilité du tronc, de la flexibilité et de l'équilibre fonctionnel.

La description

Critères d'inclusion :

  1. Athlètes adolescents masculins d'élite âgés de 15 à 17 ans
  2. Licenciés et s'entraînant activement et participant à des compétitions dans leur discipline sportive respective
  3. Minimum 3 ans d'expérience d'entraînement continu
  4. Capacité à réaliser toutes les évaluations cliniques et biomécaniques
  5. Consentement éclairé écrit (consentement parental pour les mineurs)

Critères d'exclusion :

  1. Blessure musculosquelettique aiguë au cours des 3 derniers mois
  2. Pathologie chronique des membres inférieurs ou de la colonne vertébrale
  3. Antécédent de chirurgie orthopédique au cours des 6 derniers mois
  4. Affection neurologique, métabolique ou systémique affectant le mouvement ou l'équilibre
  5. Incapacité à respecter le protocole de test ou données incomplètes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Female Sprinters Without PFPS
Elite adolescent female sprinters aged 15-17 years without current anterior knee pain or clinical findings consistent with patellofemoral pain syndrome. Participants underwent a single standardized assessment of dynamic Q-angle, trunk/core endurance, and lower-extremity flexibility. No therapeutic or experimental intervention was administered.
Female Sprinters With PFPS
Elite adolescent female sprinters aged 15-17 years diagnosed with patellofemoral pain syndrome by a sports medicine physician. Participants underwent a single standardized assessment of dynamic Q-angle, trunk/core endurance, and lower-extremity flexibility. No therapeutic or experimental intervention was administered.
Autre: Patellofemoral Pain Syndrome Status
Participants were classified as having patellofemoral pain syndrome (PFPS) or not having PFPS based on a clinical assessment performed by a sports medicine physician. PFPS classification was based on anterior knee pain symptoms, positive patellofemoral clinical tests, an Anterior Knee Pain Scale score below 80, and a Visual Analog Scale pain score of at least 3. Biological sex was used as an additional grouping factor. No therapeutic, exercise, pharmacological, or experimental intervention was administered.
Autres noms:
  • PFPS Status
  • Anterior Knee Pain Status
Male Sprinters Without PFPS
Elite adolescent male sprinters aged 15-17 years without current anterior knee pain or clinical findings consistent with patellofemoral pain syndrome. Participants underwent a single standardized assessment of dynamic Q-angle, trunk/core endurance, and lower-extremity flexibility. No therapeutic or experimental intervention was administered.
Male Sprinters With PFPS
Elite adolescent male sprinters aged 15-17 years diagnosed with patellofemoral pain syndrome by a sports medicine physician. Participants underwent a single standardized assessment of dynamic Q-angle, trunk/core endurance, and lower-extremity flexibility. No therapeutic or experimental intervention was administered.
Autre: Patellofemoral Pain Syndrome Status
Participants were classified as having patellofemoral pain syndrome (PFPS) or not having PFPS based on a clinical assessment performed by a sports medicine physician. PFPS classification was based on anterior knee pain symptoms, positive patellofemoral clinical tests, an Anterior Knee Pain Scale score below 80, and a Visual Analog Scale pain score of at least 3. Biological sex was used as an additional grouping factor. No therapeutic, exercise, pharmacological, or experimental intervention was administered.
Autres noms:
  • PFPS Status
  • Anterior Knee Pain Status

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Dynamic Q-Angle During the Step-Down Test (degrees)
Délai: Baseline (single assessment at study enrollment)
Dynamic Q-angle was assessed during a standardized step-down task from a 16-cm platform using the DrGoniometer mobile application. Anatomical markers were placed over the anterior superior iliac spine, center of the patella, and tibial tuberosity. Two repetitions were recorded in the frontal plane, and the mean angle was used for analysis. In participants with PFPS, the symptomatic extremity was assessed; in participants without PFPS, the corresponding matched extremity was used.
Baseline (single assessment at study enrollment)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Trunk/Core Endurance Test Duration (seconds)
Délai: Baseline (single assessment at study enrollment)
Trunk/core endurance was assessed using the McGill trunk flexion, trunk extension, and lateral plank endurance tests. The duration for which each standardized test position was maintained was recorded in seconds. Flexion, extension, and lateral endurance outcomes were analyzed separately; no composite score was calculated.
Baseline (single assessment at study enrollment)
Hamstring Flexibility - Straight Leg Raise Angle (degrees)
Délai: Baseline (single assessment at study enrollment)
Hamstring flexibility was assessed using the Straight Leg Raise test. The assessed lower extremity was passively raised while the knee was maintained in extension, and the maximum hip flexion angle was recorded in degrees. Three measurements were performed, and the mean value was used for analysis.
Baseline (single assessment at study enrollment)
Hip Flexor Flexibility - Modified Thomas Test Angle (degrees)
Délai: Baseline (single assessment at study enrollment)
Hip flexor flexibility was assessed using the Modified Thomas test. The non-assessed lower extremity was maintained in hip flexion while the hip angle of the assessed extremity was measured in degrees. Three measurements were performed, and the mean value was used for analysis.
Baseline (single assessment at study enrollment)
Iliotibial Band and Tensor Fasciae Latae Flexibility - Ober Test Angle (degrees)
Délai: Baseline (single assessment at study enrollment)
Iliotibial band and tensor fasciae latae flexibility was assessed using the Ober test. The assessed lower extremity was positioned in hip extension and abduction and then allowed to move into adduction. The resulting thigh-drop angle was recorded in degrees. Three measurements were performed, and the mean value was used for analysis.
Baseline (single assessment at study enrollment)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Eastern Mediterranean University

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: burcin ugur tosun, Ministry of Youth and Sports, Olympic Preparation Center, Adana, Türkiye

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2025

Achèvement primaire (Réel)

15 février 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

20 février 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 janvier 2026

Première publication (Réel)

9 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • PFAS-QCORE-2025

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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