Dynamische Q-hoek en Core-uithoudingsvermogen bij Adolescenten Sporters met Patellofemoraal Pijnsyndroom (PFPS-QCORE)
16 juli 2026 bijgewerkt door: Burçin Uğur Tosun, Eastern Mediterranean University
Dynamische Q-hoek en kernuithoudingsvermogen bij adolescente atleten met patellofemoraal pijnsyndroom: een op sekse gebaseerde vergelijkende retrospectieve studie
Deze transversale observationele studie heeft tot doel de rompmobiliteit, flexibiliteit van de onderste ledematen en functionele balansprestaties te vergelijken tussen verschillende sporttakken bij adolescente elite mannelijke atleten.
De rompmobiliteit wordt beoordeeld met een digitale inclinometer bij flexie, extensie en rotatiebewegingen; de hamstringflexibiliteit wordt geëvalueerd met behulp van de Straight Leg Raise-test; en de functionele balans wordt gemeten met behulp van de genormaliseerde Y-Balance Test.
De studie tracht sportspecifieke biomechanische kenmerken en potentiële indicatoren met betrekking tot blessurerisico en prestatieaanpassingen bij adolescente competitieve atleten te identificeren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Adolescente topsporters worden blootgesteld aan sport-specifieke mechanische belastingspatronen die kunnen leiden aan aanpassingen in rompmobiliteit, flexibiliteit en dynamische balanscontrole. Deze biomechanische kenmerken kunnen verschillen tussen sporttakken vanwege variaties in houdingseisen, trainingsvolume, bewegingsstrategieën en neuromusculaire controlemechanismen. Inzicht in verschillen tussen sporten kan bijdragen aan prestatieoptimalisatie en preventieve revalidatiebenaderingen in de jeugdatletiek.
Dit onderzoek is opgezet als een cross-sectioneel, observationeel en multi-groepen vergelijkend onderzoek met topsportende adolescente mannelijke atleten uit verschillende sporttakken. Alle deelnemers zullen gestandaardiseerde klinische en biomechanische beoordelingen ondergaan. Rompmobiliteit wordt gemeten met een digitale inclinometer in flexie, extensie en rotatie in de lumbosacrale en thoracolumbale regio's. Hamstringflexibiliteit wordt beoordeeld met de passieve Straight Leg Raise-test, en functionele balans wordt geëvalueerd met de Y-Balance Test samengestelde score genormaliseerd op ledemaatlengte.
Het primaire doel van het onderzoek is om functionele balansprestaties tussen sporttakken te vergelijken. Secundaire doelstellingen omvatten het vergelijken van rompmobiliteit en hamstringflexibiliteitsmetingen en het onderzoeken van potentiële verbanden tussen deze biomechanische parameters. De bevindingen van dit onderzoek worden verwacht evidence-based inzicht te verschaffen in sport-specifieke musculoskeletale kenmerken en kunnen de ontwikkeling van gerichte screenings- en blessurepreventiestrategieën voor adolescente topsporters ondersteunen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
150
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Adana, Turkije (Türkiye)
- Burcin Ugur Tosun
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Elite adolescente mannelijke atleten van 15-17 jaar uit verschillende sporttakken (worstelen, sprint, kano/kajak en taekwondo).
Deelnemers worden geworven via sportprestatiecentra en geëvalueerd met gestandaardiseerde tests voor rompmobiliteit, flexibiliteit en functioneel evenwicht.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannelijke adolescente elite-atleten van 15-17 jaar
- Gelicentieerd en actief aan het trainen en deelnemen in hun respectievelijke sporttak
- Minimaal 3 jaar aaneengesloten trainingservaring
- In staat om alle klinische en biomechanische beoordelingen te voltooien
- Schriftelijke geïnformeerde toestemming (ouderlijke toestemming voor minderjarigen)
Exclusiecriteria:
- Acuut letsel aan het bewegingsapparaat in de afgelopen 3 maanden
- Chronische pathologie van de onderste extremiteiten of wervelkolom
- Geschiedenis van orthopedische chirurgie in de afgelopen 6 maanden
- Neurologische, metabole of systemische aandoening die beweging of balans beïnvloedt
- Onvermogen om het testprotocol na te leven of onvolledige gegevens
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Female Sprinters Without PFPS
Elite adolescent female sprinters aged 15-17 years without current anterior knee pain or clinical findings consistent with patellofemoral pain syndrome.
Participants underwent a single standardized assessment of dynamic Q-angle, trunk/core endurance, and lower-extremity flexibility.
No therapeutic or experimental intervention was administered.
|
|
|
Female Sprinters With PFPS
Elite adolescent female sprinters aged 15-17 years diagnosed with patellofemoral pain syndrome by a sports medicine physician.
Participants underwent a single standardized assessment of dynamic Q-angle, trunk/core endurance, and lower-extremity flexibility.
No therapeutic or experimental intervention was administered.
|
Participants were classified as having patellofemoral pain syndrome (PFPS) or not having PFPS based on a clinical assessment performed by a sports medicine physician.
PFPS classification was based on anterior knee pain symptoms, positive patellofemoral clinical tests, an Anterior Knee Pain Scale score below 80, and a Visual Analog Scale pain score of at least 3. Biological sex was used as an additional grouping factor.
No therapeutic, exercise, pharmacological, or experimental intervention was administered.
Andere namen:
|
|
Male Sprinters Without PFPS
Elite adolescent male sprinters aged 15-17 years without current anterior knee pain or clinical findings consistent with patellofemoral pain syndrome.
Participants underwent a single standardized assessment of dynamic Q-angle, trunk/core endurance, and lower-extremity flexibility.
No therapeutic or experimental intervention was administered.
|
|
|
Male Sprinters With PFPS
Elite adolescent male sprinters aged 15-17 years diagnosed with patellofemoral pain syndrome by a sports medicine physician.
Participants underwent a single standardized assessment of dynamic Q-angle, trunk/core endurance, and lower-extremity flexibility.
No therapeutic or experimental intervention was administered.
|
Participants were classified as having patellofemoral pain syndrome (PFPS) or not having PFPS based on a clinical assessment performed by a sports medicine physician.
PFPS classification was based on anterior knee pain symptoms, positive patellofemoral clinical tests, an Anterior Knee Pain Scale score below 80, and a Visual Analog Scale pain score of at least 3. Biological sex was used as an additional grouping factor.
No therapeutic, exercise, pharmacological, or experimental intervention was administered.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Dynamic Q-Angle During the Step-Down Test (degrees)
Tijdsspanne: Baseline (single assessment at study enrollment)
|
Dynamic Q-angle was assessed during a standardized step-down task from a 16-cm platform using the DrGoniometer mobile application.
Anatomical markers were placed over the anterior superior iliac spine, center of the patella, and tibial tuberosity.
Two repetitions were recorded in the frontal plane, and the mean angle was used for analysis.
In participants with PFPS, the symptomatic extremity was assessed; in participants without PFPS, the corresponding matched extremity was used.
|
Baseline (single assessment at study enrollment)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Trunk/Core Endurance Test Duration (seconds)
Tijdsspanne: Baseline (single assessment at study enrollment)
|
Trunk/core endurance was assessed using the McGill trunk flexion, trunk extension, and lateral plank endurance tests.
The duration for which each standardized test position was maintained was recorded in seconds.
Flexion, extension, and lateral endurance outcomes were analyzed separately; no composite score was calculated.
|
Baseline (single assessment at study enrollment)
|
|
Hamstring Flexibility - Straight Leg Raise Angle (degrees)
Tijdsspanne: Baseline (single assessment at study enrollment)
|
Hamstring flexibility was assessed using the Straight Leg Raise test.
The assessed lower extremity was passively raised while the knee was maintained in extension, and the maximum hip flexion angle was recorded in degrees.
Three measurements were performed, and the mean value was used for analysis.
|
Baseline (single assessment at study enrollment)
|
|
Hip Flexor Flexibility - Modified Thomas Test Angle (degrees)
Tijdsspanne: Baseline (single assessment at study enrollment)
|
Hip flexor flexibility was assessed using the Modified Thomas test.
The non-assessed lower extremity was maintained in hip flexion while the hip angle of the assessed extremity was measured in degrees.
Three measurements were performed, and the mean value was used for analysis.
|
Baseline (single assessment at study enrollment)
|
|
Iliotibial Band and Tensor Fasciae Latae Flexibility - Ober Test Angle (degrees)
Tijdsspanne: Baseline (single assessment at study enrollment)
|
Iliotibial band and tensor fasciae latae flexibility was assessed using the Ober test.
The assessed lower extremity was positioned in hip extension and abduction and then allowed to move into adduction.
The resulting thigh-drop angle was recorded in degrees.
Three measurements were performed, and the mean value was used for analysis.
|
Baseline (single assessment at study enrollment)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: burcin ugur tosun, Ministry of Youth and Sports, Olympic Preparation Center, Adana, Türkiye
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 december 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 februari 2026
Studie voltooiing (Werkelijk)
20 februari 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 december 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 januari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 januari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 juli 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 juli 2026
Laatst geverifieerd
1 juli 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- PFAS-QCORE-2025
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .