Ángulo Q Dinámico y Resistencia del Core en Atletas Adolescentes con Síndrome de Dolor Patelofemoral (PFPS-QCORE)
16 de julio de 2026 actualizado por: Burçin Uğur Tosun, Eastern Mediterranean University
Ángulo Q Dinámico y Resistencia del Núcleo en Atletas Adolescentes con Síndrome de Dolor Patelofemoral: Un Estudio Retrospectivo Comparativo Basado en el Sexo
Este estudio observacional transversal tiene como objetivo comparar la movilidad del tronco, la flexibilidad de las extremidades inferiores y el rendimiento del equilibrio funcional en diferentes disciplinas deportivas en atletas masculinos de élite adolescentes.
La movilidad del tronco se evaluará mediante un inclinómetro digital en movimientos de flexión, extensión y rotación; la flexibilidad de los isquiotibiales se evaluará mediante la prueba de elevación de la pierna recta; y el equilibrio funcional se medirá mediante la prueba normalizada de equilibrio en Y.
El estudio busca identificar características biomecánicas específicas del deporte y posibles indicadores relacionados con el riesgo de lesiones y las adaptaciones del rendimiento en atletas adolescentes competitivos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los atletas de élite adolescentes están expuestos a patrones de carga mecánica específicos del deporte que pueden conducir a adaptaciones en la movilidad del tronco, flexibilidad y control del equilibrio dinámico. Estas características biomecánicas pueden diferir entre las disciplinas deportivas debido a variaciones en las demandas posturales, volumen de entrenamiento, estrategias de movimiento y mecanismos de control neuromuscular. Comprender las diferencias entre deportes puede contribuir a la optimización del rendimiento y a enfoques de rehabilitación preventiva en el atletismo juvenil.
Este estudio está diseñado como una investigación transversal, observacional y comparativa multigrupo que incluye atletas masculinos adolescentes de élite de diferentes disciplinas deportivas. Todos los participantes se someterán a evaluaciones clínicas y biomecánicas estandarizadas. La movilidad del tronco se medirá utilizando un inclinómetro digital en flexión, extensión y rotación en las regiones lumbosacra y toracolumbar. La flexibilidad de los isquiotibiales se evaluará mediante la prueba de elevación pasiva de la pierna recta, y el equilibrio funcional se evaluará utilizando la puntuación compuesta de la Prueba de Equilibrio Y normalizada según la longitud de la extremidad.
El objetivo principal del estudio es comparar el rendimiento del equilibrio funcional entre las disciplinas deportivas. Los objetivos secundarios incluyen comparar las medidas de movilidad del tronco y flexibilidad de los isquiotibiales, y examinar posibles asociaciones entre estos parámetros biomecánicos. Se espera que los hallazgos de este estudio proporcionen una visión basada en evidencia sobre las características musculoesqueléticas específicas del deporte y puedan respaldar el desarrollo de estrategias de detección específicas y prevención de lesiones para atletas adolescentes de élite.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
150
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Adana, Turquía (Türkiye)
- Burcin Ugur Tosun
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Atletas masculinos adolescentes de élite de 15 a 17 años de diferentes ramas deportivas (lucha, velocidad, canoa/kayak y taekwondo).
Los participantes son reclutados de centros de rendimiento deportivo y evaluados mediante evaluaciones estandarizadas de movilidad del tronco, flexibilidad y equilibrio funcional.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Deportistas de élite masculinos adolescentes de 15 a 17 años
- Con licencia y en entrenamiento y competición activos en su respectiva disciplina deportiva
- Mínimo 3 años de experiencia continua de entrenamiento
- Capacidad para completar todas las evaluaciones clínicas y biomecánicas
- Consentimiento informado por escrito (consentimiento parental para menores)
Criterios de exclusión:
- Lesión musculoesquelética aguda en los últimos 3 meses
- Patología crónica de las extremidades inferiores o de la columna vertebral
- Antecedentes de cirugía ortopédica en los últimos 6 meses
- Enfermedad neurológica, metabólica o sistémica que afecte al movimiento o al equilibrio
- Incapacidad para cumplir con el protocolo de pruebas o datos incompletos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Female Sprinters Without PFPS
Elite adolescent female sprinters aged 15-17 years without current anterior knee pain or clinical findings consistent with patellofemoral pain syndrome.
Participants underwent a single standardized assessment of dynamic Q-angle, trunk/core endurance, and lower-extremity flexibility.
No therapeutic or experimental intervention was administered.
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Female Sprinters With PFPS
Elite adolescent female sprinters aged 15-17 years diagnosed with patellofemoral pain syndrome by a sports medicine physician.
Participants underwent a single standardized assessment of dynamic Q-angle, trunk/core endurance, and lower-extremity flexibility.
No therapeutic or experimental intervention was administered.
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Participants were classified as having patellofemoral pain syndrome (PFPS) or not having PFPS based on a clinical assessment performed by a sports medicine physician.
PFPS classification was based on anterior knee pain symptoms, positive patellofemoral clinical tests, an Anterior Knee Pain Scale score below 80, and a Visual Analog Scale pain score of at least 3. Biological sex was used as an additional grouping factor.
No therapeutic, exercise, pharmacological, or experimental intervention was administered.
Otros nombres:
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Male Sprinters Without PFPS
Elite adolescent male sprinters aged 15-17 years without current anterior knee pain or clinical findings consistent with patellofemoral pain syndrome.
Participants underwent a single standardized assessment of dynamic Q-angle, trunk/core endurance, and lower-extremity flexibility.
No therapeutic or experimental intervention was administered.
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Male Sprinters With PFPS
Elite adolescent male sprinters aged 15-17 years diagnosed with patellofemoral pain syndrome by a sports medicine physician.
Participants underwent a single standardized assessment of dynamic Q-angle, trunk/core endurance, and lower-extremity flexibility.
No therapeutic or experimental intervention was administered.
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Participants were classified as having patellofemoral pain syndrome (PFPS) or not having PFPS based on a clinical assessment performed by a sports medicine physician.
PFPS classification was based on anterior knee pain symptoms, positive patellofemoral clinical tests, an Anterior Knee Pain Scale score below 80, and a Visual Analog Scale pain score of at least 3. Biological sex was used as an additional grouping factor.
No therapeutic, exercise, pharmacological, or experimental intervention was administered.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Dynamic Q-Angle During the Step-Down Test (degrees)
Periodo de tiempo: Baseline (single assessment at study enrollment)
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Dynamic Q-angle was assessed during a standardized step-down task from a 16-cm platform using the DrGoniometer mobile application.
Anatomical markers were placed over the anterior superior iliac spine, center of the patella, and tibial tuberosity.
Two repetitions were recorded in the frontal plane, and the mean angle was used for analysis.
In participants with PFPS, the symptomatic extremity was assessed; in participants without PFPS, the corresponding matched extremity was used.
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Baseline (single assessment at study enrollment)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Trunk/Core Endurance Test Duration (seconds)
Periodo de tiempo: Baseline (single assessment at study enrollment)
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Trunk/core endurance was assessed using the McGill trunk flexion, trunk extension, and lateral plank endurance tests.
The duration for which each standardized test position was maintained was recorded in seconds.
Flexion, extension, and lateral endurance outcomes were analyzed separately; no composite score was calculated.
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Baseline (single assessment at study enrollment)
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Hamstring Flexibility - Straight Leg Raise Angle (degrees)
Periodo de tiempo: Baseline (single assessment at study enrollment)
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Hamstring flexibility was assessed using the Straight Leg Raise test.
The assessed lower extremity was passively raised while the knee was maintained in extension, and the maximum hip flexion angle was recorded in degrees.
Three measurements were performed, and the mean value was used for analysis.
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Baseline (single assessment at study enrollment)
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Hip Flexor Flexibility - Modified Thomas Test Angle (degrees)
Periodo de tiempo: Baseline (single assessment at study enrollment)
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Hip flexor flexibility was assessed using the Modified Thomas test.
The non-assessed lower extremity was maintained in hip flexion while the hip angle of the assessed extremity was measured in degrees.
Three measurements were performed, and the mean value was used for analysis.
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Baseline (single assessment at study enrollment)
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Iliotibial Band and Tensor Fasciae Latae Flexibility - Ober Test Angle (degrees)
Periodo de tiempo: Baseline (single assessment at study enrollment)
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Iliotibial band and tensor fasciae latae flexibility was assessed using the Ober test.
The assessed lower extremity was positioned in hip extension and abduction and then allowed to move into adduction.
The resulting thigh-drop angle was recorded in degrees.
Three measurements were performed, and the mean value was used for analysis.
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Baseline (single assessment at study enrollment)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: burcin ugur tosun, Ministry of Youth and Sports, Olympic Preparation Center, Adana, Türkiye
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2025
Finalización primaria (Actual)
15 de febrero de 2026
Finalización del estudio (Actual)
20 de febrero de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de diciembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de enero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
9 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de julio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de julio de 2026
Última verificación
1 de julio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PFAS-QCORE-2025
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .