Dynamisk Q-vinkel og kjerneutholdenhet hos unge idrettsutøvere med patellofemoral smertesyndrom (PFPS-QCORE)
16. juli 2026 oppdatert av: Burçin Uğur Tosun, Eastern Mediterranean University
Dynamisk Q-vinkel og kjerneutholdenhet hos unge idrettsutøvere med patellofemoralt smertesyndrom: En kjønnsbasert komparativ retrospektiv studie
Denne tverrsnitts-observasjonsstudien har som mål å sammenligne ryggmobilitet, nedre ekstremitets fleksibilitet og funksjonell balanseprestasjon på tvers av ulike idrettsgrener blant mannlige toppidrettsutøvere i ungdomsalderen.
Ryggmobilitet vil bli vurdert ved bruk av en digital inklinometer i fleksjon, ekstensjon og rotasjonsbevegelser; hamstringsfleksibilitet vil bli evaluert ved bruk av Straight Leg Raise-testen; og funksjonell balanse vil bli målt ved bruk av den normaliserte Y-Balance-testen.
Studien søker å identifisere sports-spesifikke biomekaniske egenskaper og potensielle indikatorer relatert til skaderisiko og prestasjonsadapsjoner blant konkurrerende ungdomsutøvere.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Adolescente eliteutøvere utsettes for sports-spesifikke mekaniske belastningsmønstre som kan føre til tilpasninger i ryggmobilitet, fleksibilitet og dynamisk balansekontroll. Disse biomekaniske egenskapene kan variere mellom idrettsgrener på grunn av forskjeller i posturale krav, treningsvolum, bevegelsesstrategier og nevromuskulære kontrollmekanismer. Forståelse av forskjeller mellom idretter kan bidra til ytelsesoptimalisering og forebyggende rehabiliteringstilnærminger i ungdomsidretten.
Denne studien er utformet som en tverrsnitts-, observasjons- og flergruppesammenligningsundersøkelse som inkluderer eliteadolescente mannlige utøvere fra ulike idrettsgrener. Alle deltakere vil gjennomgå standardiserte kliniske og biomekaniske vurderinger. Ryggmobilitet vil bli målt ved bruk av en digital inklinometer i fleksjon, ekstensjon og rotasjon i lumbosakrale og torakolumbale regioner. Hamstringfleksibilitet vil bli vurdert ved bruk av passiv Straight Leg Raise-test, og funksjonell balanse vil bli evaluert ved bruk av Y-Balance Test sammensatt poengsum normalisert til lem-lengde.
Hovedmålet med studien er å sammenligne funksjonell balanseytelse på tvers av idrettsgrener. Sekundære mål inkluderer å sammenligne ryggmobilitet og hamstringfleksibilitetsmål og undersøke potensielle sammenhenger mellom disse biomekaniske parameterne. Funnene fra denne studien forventes å gi evidensbasert innsikt i sports-spesifikke muskuloskeletale egenskaper og kan støtte utviklingen av målrettede screenings- og skadeforebyggende strategier for adolescente eliteutøvere.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
150
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Adana, Tyrkia (Türkiye)
- Burcin Ugur Tosun
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Elite unge mannlige utøvere i alderen 15-17 år fra ulike idrettsgrener (bryting, sprint, kano/kajakk, og taekwondo).
Deltakerne rekrutteres fra idrettsytelsessentre og evalueres ved bruk av standardiserte tester for ryggmobilitet, fleksibilitet og funksjonell balanse.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mannlige tenåringseliteutøvere i alderen 15–17 år
- Lisensiert og aktivt trente og konkurrerende i sin respektive idrettsgren
- Minimum 3 års kontinuerlig treningserfaring
- Evne til å fullføre alle kliniske og biomekaniske vurderinger
- Skriftlig samtykke (foreldresamtykke for mindreårige)
Eksklusjonskriterier:
- Akutt skjelett- og muskelskade innen de siste 3 månedene
- Kronisk patologi i nedre ekstremitet eller rygg
- Historie med ortopedisk kirurgi innen de siste 6 månedene
- Neurologisk, metabolsk eller systemisk tilstand som påvirker bevegelse eller balanse
- Manglende evne til å følge testprotokollen eller ufullstendige data
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Female Sprinters Without PFPS
Elite adolescent female sprinters aged 15-17 years without current anterior knee pain or clinical findings consistent with patellofemoral pain syndrome.
Participants underwent a single standardized assessment of dynamic Q-angle, trunk/core endurance, and lower-extremity flexibility.
No therapeutic or experimental intervention was administered.
|
|
|
Female Sprinters With PFPS
Elite adolescent female sprinters aged 15-17 years diagnosed with patellofemoral pain syndrome by a sports medicine physician.
Participants underwent a single standardized assessment of dynamic Q-angle, trunk/core endurance, and lower-extremity flexibility.
No therapeutic or experimental intervention was administered.
|
Participants were classified as having patellofemoral pain syndrome (PFPS) or not having PFPS based on a clinical assessment performed by a sports medicine physician.
PFPS classification was based on anterior knee pain symptoms, positive patellofemoral clinical tests, an Anterior Knee Pain Scale score below 80, and a Visual Analog Scale pain score of at least 3. Biological sex was used as an additional grouping factor.
No therapeutic, exercise, pharmacological, or experimental intervention was administered.
Andre navn:
|
|
Male Sprinters Without PFPS
Elite adolescent male sprinters aged 15-17 years without current anterior knee pain or clinical findings consistent with patellofemoral pain syndrome.
Participants underwent a single standardized assessment of dynamic Q-angle, trunk/core endurance, and lower-extremity flexibility.
No therapeutic or experimental intervention was administered.
|
|
|
Male Sprinters With PFPS
Elite adolescent male sprinters aged 15-17 years diagnosed with patellofemoral pain syndrome by a sports medicine physician.
Participants underwent a single standardized assessment of dynamic Q-angle, trunk/core endurance, and lower-extremity flexibility.
No therapeutic or experimental intervention was administered.
|
Participants were classified as having patellofemoral pain syndrome (PFPS) or not having PFPS based on a clinical assessment performed by a sports medicine physician.
PFPS classification was based on anterior knee pain symptoms, positive patellofemoral clinical tests, an Anterior Knee Pain Scale score below 80, and a Visual Analog Scale pain score of at least 3. Biological sex was used as an additional grouping factor.
No therapeutic, exercise, pharmacological, or experimental intervention was administered.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dynamic Q-Angle During the Step-Down Test (degrees)
Tidsramme: Baseline (single assessment at study enrollment)
|
Dynamic Q-angle was assessed during a standardized step-down task from a 16-cm platform using the DrGoniometer mobile application.
Anatomical markers were placed over the anterior superior iliac spine, center of the patella, and tibial tuberosity.
Two repetitions were recorded in the frontal plane, and the mean angle was used for analysis.
In participants with PFPS, the symptomatic extremity was assessed; in participants without PFPS, the corresponding matched extremity was used.
|
Baseline (single assessment at study enrollment)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Trunk/Core Endurance Test Duration (seconds)
Tidsramme: Baseline (single assessment at study enrollment)
|
Trunk/core endurance was assessed using the McGill trunk flexion, trunk extension, and lateral plank endurance tests.
The duration for which each standardized test position was maintained was recorded in seconds.
Flexion, extension, and lateral endurance outcomes were analyzed separately; no composite score was calculated.
|
Baseline (single assessment at study enrollment)
|
|
Hamstring Flexibility - Straight Leg Raise Angle (degrees)
Tidsramme: Baseline (single assessment at study enrollment)
|
Hamstring flexibility was assessed using the Straight Leg Raise test.
The assessed lower extremity was passively raised while the knee was maintained in extension, and the maximum hip flexion angle was recorded in degrees.
Three measurements were performed, and the mean value was used for analysis.
|
Baseline (single assessment at study enrollment)
|
|
Hip Flexor Flexibility - Modified Thomas Test Angle (degrees)
Tidsramme: Baseline (single assessment at study enrollment)
|
Hip flexor flexibility was assessed using the Modified Thomas test.
The non-assessed lower extremity was maintained in hip flexion while the hip angle of the assessed extremity was measured in degrees.
Three measurements were performed, and the mean value was used for analysis.
|
Baseline (single assessment at study enrollment)
|
|
Iliotibial Band and Tensor Fasciae Latae Flexibility - Ober Test Angle (degrees)
Tidsramme: Baseline (single assessment at study enrollment)
|
Iliotibial band and tensor fasciae latae flexibility was assessed using the Ober test.
The assessed lower extremity was positioned in hip extension and abduction and then allowed to move into adduction.
The resulting thigh-drop angle was recorded in degrees.
Three measurements were performed, and the mean value was used for analysis.
|
Baseline (single assessment at study enrollment)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: burcin ugur tosun, Ministry of Youth and Sports, Olympic Preparation Center, Adana, Türkiye
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. desember 2025
Primær fullføring (Faktiske)
15. februar 2026
Studiet fullført (Faktiske)
20. februar 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. desember 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. januar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
9. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. juli 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. juli 2026
Sist bekreftet
1. juli 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- PFAS-QCORE-2025
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .