Dynamisk Q-vinkel og kropstamme-udholdenhed hos unge atleter med patellofemoralt smerte-syndrom (PFPS-QCORE)
16. juli 2026 opdateret af: Burçin Uğur Tosun, Eastern Mediterranean University
Dynamisk Q-vinkel og kropsskærmeudholdenhed hos ungdomsatleter med patellofemoral smertesyndrom: En kønsbaseret sammenlignende retrospektiv undersøgelse
Denne tvaersnitsobservationelle studie har til formål at sammenligne rygsøjlebewegelighed, nedre ekstremitets fleksibilitet og funktionel balancepræstation på tværs af forskellige sportsgrene blandt unge eliteatleter.
Rygsøjlebewegelighed vil blive vurderet ved hjælp af et digitalt inklinometer i fleksion, ekstension og rotationsbevægelser; hamstringfleksibilitet vil blive evalueret ved hjælp af Straight Leg Raise-testen; og funktionel balance vil blive målt ved hjælp af den normaliserede Y-Balance Test.
Studiet søger at identificere sportspecifikke biomekaniske karakteristika og potentielle indikatorer relateret til skaderisiko og præstationsadaptationer hos unge konkurrenceatleter.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Adolescente eliteatleter udsættes for sportspecifikke mekaniske belastningsmønstre, der kan føre til tilpasninger i rygmobilitet, fleksibilitet og dynamisk balancekontrol. Disse biomekaniske egenskaber kan variere mellem sportsgrene på grund af forskelle i posturale krav, træningsvolumen, bevægelsesstrategier og neuromuskulære kontrolmekanismer. Forståelse af forskelle mellem sportsgrene kan bidrage til performanceoptimering og forebyggende rehabiliteringstilgange i ungdomsatletik.
Denne undersøgelse er designet som en tværsnitsundersøgelse, observationsstudie og multigruppekomparativ undersøgelse, der inkluderer eliteadolescente mandlige atleter fra forskellige sportsgrene. Alle deltagere vil gennemgå standardiserede kliniske og biomekaniske vurderinger. Rygmobilitet vil blive målt ved hjælp af en digital inklinometer i fleksion, extension og rotation i lumbosakrale og thorakolumbale regioner. Hamstringfleksibilitet vil blive vurderet ved hjælp af den passive Straight Leg Raise-test, og funktionel balance vil blive evalueret ved hjælp af Y-Balance Test-sammensat score normaliseret til ekstremitetslængde.
Undersøgelsens primære mål er at sammenligne funktionel balancepræstation på tværs af sportsgrene. Sekundære mål inkluderer at sammenligne rygmobilitet og hamstringfleksibilitetsmålinger samt at undersøge potentielle sammenhænge mellem disse biomekaniske parametre. Undersøgelsens resultater forventes at give evidensbaseret indsigt i sportspecifikke muskuloskeletale karakteristika og kan støtte udviklingen af målrettet screening- og skadesforebyggelsesstrategier for adolescente eliteatleter.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
150
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Adana, Tyrkiet (Türkiye)
- Burcin Ugur Tosun
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Elite ungdomsmandlige atleter i alderen 15-17 år fra forskellige sportsgrene (brydning, sprint, kano/kajak og taekwondo).
Deltagerne rekrutteres fra sportspræstationscentre og evalueres ved hjælp af standardiserede vurderinger af rygsøjlebevægelighed, fleksibilitet og funktionel balance.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mandlige unge eliteatleter i alderen 15-17 år
- Licenserede og aktivt trænende og konkurrerende i deres respektive sportsgren
- Minimum 3 års kontinuerlig træningserfaring
- Evne til at gennemføre alle kliniske og biomekaniske undersøgelser
- Skriftligt informeret samtykke (forældresamtykke for mindreårige)
Eksklusionskriterier:
- Akut muskuloskeltet skade inden for de seneste 3 måneder
- Kronisk patologi i nedre ekstremitet eller rygsøjle
- Historie med ortopædisk kirurgi inden for de seneste 6 måneder
- Neurologisk, metabolisk eller systemisk tilstand, der påvirker bevægelse eller balance
- Manglende evne til at overholde testprotokollen eller ufuldstændige data
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Female Sprinters Without PFPS
Elite adolescent female sprinters aged 15-17 years without current anterior knee pain or clinical findings consistent with patellofemoral pain syndrome.
Participants underwent a single standardized assessment of dynamic Q-angle, trunk/core endurance, and lower-extremity flexibility.
No therapeutic or experimental intervention was administered.
|
|
|
Female Sprinters With PFPS
Elite adolescent female sprinters aged 15-17 years diagnosed with patellofemoral pain syndrome by a sports medicine physician.
Participants underwent a single standardized assessment of dynamic Q-angle, trunk/core endurance, and lower-extremity flexibility.
No therapeutic or experimental intervention was administered.
|
Participants were classified as having patellofemoral pain syndrome (PFPS) or not having PFPS based on a clinical assessment performed by a sports medicine physician.
PFPS classification was based on anterior knee pain symptoms, positive patellofemoral clinical tests, an Anterior Knee Pain Scale score below 80, and a Visual Analog Scale pain score of at least 3. Biological sex was used as an additional grouping factor.
No therapeutic, exercise, pharmacological, or experimental intervention was administered.
Andre navne:
|
|
Male Sprinters Without PFPS
Elite adolescent male sprinters aged 15-17 years without current anterior knee pain or clinical findings consistent with patellofemoral pain syndrome.
Participants underwent a single standardized assessment of dynamic Q-angle, trunk/core endurance, and lower-extremity flexibility.
No therapeutic or experimental intervention was administered.
|
|
|
Male Sprinters With PFPS
Elite adolescent male sprinters aged 15-17 years diagnosed with patellofemoral pain syndrome by a sports medicine physician.
Participants underwent a single standardized assessment of dynamic Q-angle, trunk/core endurance, and lower-extremity flexibility.
No therapeutic or experimental intervention was administered.
|
Participants were classified as having patellofemoral pain syndrome (PFPS) or not having PFPS based on a clinical assessment performed by a sports medicine physician.
PFPS classification was based on anterior knee pain symptoms, positive patellofemoral clinical tests, an Anterior Knee Pain Scale score below 80, and a Visual Analog Scale pain score of at least 3. Biological sex was used as an additional grouping factor.
No therapeutic, exercise, pharmacological, or experimental intervention was administered.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dynamic Q-Angle During the Step-Down Test (degrees)
Tidsramme: Baseline (single assessment at study enrollment)
|
Dynamic Q-angle was assessed during a standardized step-down task from a 16-cm platform using the DrGoniometer mobile application.
Anatomical markers were placed over the anterior superior iliac spine, center of the patella, and tibial tuberosity.
Two repetitions were recorded in the frontal plane, and the mean angle was used for analysis.
In participants with PFPS, the symptomatic extremity was assessed; in participants without PFPS, the corresponding matched extremity was used.
|
Baseline (single assessment at study enrollment)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Trunk/Core Endurance Test Duration (seconds)
Tidsramme: Baseline (single assessment at study enrollment)
|
Trunk/core endurance was assessed using the McGill trunk flexion, trunk extension, and lateral plank endurance tests.
The duration for which each standardized test position was maintained was recorded in seconds.
Flexion, extension, and lateral endurance outcomes were analyzed separately; no composite score was calculated.
|
Baseline (single assessment at study enrollment)
|
|
Hamstring Flexibility - Straight Leg Raise Angle (degrees)
Tidsramme: Baseline (single assessment at study enrollment)
|
Hamstring flexibility was assessed using the Straight Leg Raise test.
The assessed lower extremity was passively raised while the knee was maintained in extension, and the maximum hip flexion angle was recorded in degrees.
Three measurements were performed, and the mean value was used for analysis.
|
Baseline (single assessment at study enrollment)
|
|
Hip Flexor Flexibility - Modified Thomas Test Angle (degrees)
Tidsramme: Baseline (single assessment at study enrollment)
|
Hip flexor flexibility was assessed using the Modified Thomas test.
The non-assessed lower extremity was maintained in hip flexion while the hip angle of the assessed extremity was measured in degrees.
Three measurements were performed, and the mean value was used for analysis.
|
Baseline (single assessment at study enrollment)
|
|
Iliotibial Band and Tensor Fasciae Latae Flexibility - Ober Test Angle (degrees)
Tidsramme: Baseline (single assessment at study enrollment)
|
Iliotibial band and tensor fasciae latae flexibility was assessed using the Ober test.
The assessed lower extremity was positioned in hip extension and abduction and then allowed to move into adduction.
The resulting thigh-drop angle was recorded in degrees.
Three measurements were performed, and the mean value was used for analysis.
|
Baseline (single assessment at study enrollment)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: burcin ugur tosun, Ministry of Youth and Sports, Olympic Preparation Center, Adana, Türkiye
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. december 2025
Primær færdiggørelse (Faktiske)
15. februar 2026
Studieafslutning (Faktiske)
20. februar 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. december 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. januar 2026
Først opslået (Faktiske)
9. januar 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
20. juli 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. juli 2026
Sidst verificeret
1. juli 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- PFAS-QCORE-2025
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .