Динамический угол Q и выносливость кора у подростков-спортсменов с пателлофеморальным болевым синдромом (PFPS-QCORE)
16 июля 2026 г. обновлено: Burçin Uğur Tosun, Eastern Mediterranean University
Динамический Q-угол и выносливость мышц кора у юных спортсменов с синдромом пателлофеморальной боли: сравнительное ретроспективное исследование с учетом пола
Это поперечное наблюдательное исследование направлено на сравнение подвижности туловища, гибкости нижних конечностей и функционального баланса у подростков-спортсменов мужского пола высшего уровня, занимающихся различными видами спорта.
Подвижность туловища будет оцениваться с помощью цифрового инклинометра при сгибании, разгибании и вращательных движениях; гибкость подколенных сухожилий будет оцениваться с помощью теста «Поднятие прямой ноги»; а функциональный баланс будет измеряться с помощью нормализованного теста Y-Balance.
Исследование направлено на выявление специфических для вида спорта биомеханических характеристик и потенциальных показателей, связанных с риском травм и адаптацией к нагрузкам у подростков-спортсменов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Подростки-спортсмены элитного уровня подвергаются специфическим для вида спорта механическим нагрузкам, которые могут привести к адаптации подвижности туловища, гибкости и динамического контроля равновесия. Эти биомеханические характеристики могут различаться между спортивными дисциплинами из-за различий в требованиях к осанке, объёме тренировок, стратегиях движения и механизмах нейромышечного контроля. Понимание междисциплинарных различий может способствовать оптимизации производительности и профилактическим реабилитационным подходам в юношеском спорте.
Данное исследование спроектировано как перекрестное, наблюдательное и сравнительное исследование нескольких групп, включающее элитных подростков-спортсменов мужского пола из различных спортивных дисциплин. Все участники пройдут стандартизированные клинические и биомеханические оценки. Подвижность туловища будет измеряться с помощью цифрового инклинометра в сгибании, разгибании и вращении в пояснично-крестцовой и грудопоясничной областях. Гибкость подколенных сухожилий будет оцениваться с помощью теста пассивного подъёма прямой ноги, а функциональное равновесие будет оцениваться с использованием сводного балла Y-теста на равновесие, нормализованного к длине конечности.
Основная цель исследования — сравнить показатели функционального равновесия между спортивными дисциплинами. Второстепенные цели включают сравнение показателей подвижности туловища и гибкости подколенных сухожилий, а также изучение потенциальных взаимосвязей между этими биомеханическими параметрами. Ожидается, что результаты этого исследования предоставят научно обоснованное представление о специфических для вида спорта характеристиках опорно-двигательного аппарата и могут поддержать разработку целевых скрининговых и стратегий профилактики травм для подростков-спортсменов элитного уровня.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
150
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Adana, Турция (Туркие)
- Burcin Ugur Tosun
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Элитные юноши-спортсмены в возрасте 15-17 лет из различных спортивных направлений (борьба, спринт, каноэ/каяк и тхэквондо).
Участники набираются из центров спортивной подготовки и оцениваются с помощью стандартизированных тестов на подвижность туловища, гибкость и функциональное равновесие.
Описание
Критерии включения:
- Юноши-спортсмены элитного уровня в возрасте 15–17 лет
- Имеющие лицензию и активно тренирующиеся и выступающие в своей спортивной дисциплине
- Минимум 3 года непрерывного тренировочного опыта
- Способность пройти все клинические и биомеханические обследования
- Письменное информированное согласие (согласие родителей для несовершеннолетних)
Критерии исключения:
- Острая травма опорно-двигательного аппарата в течение последних 3 месяцев
- Хроническая патология нижних конечностей или позвоночника
- Оперативное ортопедическое вмешательство в анамнезе в течение последних 6 месяцев
- Неврологическое, метаболическое или системное заболевание, влияющее на движения или равновесие
- Невозможность соблюдения протокола тестирования или неполные данные
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Female Sprinters Without PFPS
Elite adolescent female sprinters aged 15-17 years without current anterior knee pain or clinical findings consistent with patellofemoral pain syndrome.
Participants underwent a single standardized assessment of dynamic Q-angle, trunk/core endurance, and lower-extremity flexibility.
No therapeutic or experimental intervention was administered.
|
|
|
Female Sprinters With PFPS
Elite adolescent female sprinters aged 15-17 years diagnosed with patellofemoral pain syndrome by a sports medicine physician.
Participants underwent a single standardized assessment of dynamic Q-angle, trunk/core endurance, and lower-extremity flexibility.
No therapeutic or experimental intervention was administered.
|
Participants were classified as having patellofemoral pain syndrome (PFPS) or not having PFPS based on a clinical assessment performed by a sports medicine physician.
PFPS classification was based on anterior knee pain symptoms, positive patellofemoral clinical tests, an Anterior Knee Pain Scale score below 80, and a Visual Analog Scale pain score of at least 3. Biological sex was used as an additional grouping factor.
No therapeutic, exercise, pharmacological, or experimental intervention was administered.
Другие имена:
|
|
Male Sprinters Without PFPS
Elite adolescent male sprinters aged 15-17 years without current anterior knee pain or clinical findings consistent with patellofemoral pain syndrome.
Participants underwent a single standardized assessment of dynamic Q-angle, trunk/core endurance, and lower-extremity flexibility.
No therapeutic or experimental intervention was administered.
|
|
|
Male Sprinters With PFPS
Elite adolescent male sprinters aged 15-17 years diagnosed with patellofemoral pain syndrome by a sports medicine physician.
Participants underwent a single standardized assessment of dynamic Q-angle, trunk/core endurance, and lower-extremity flexibility.
No therapeutic or experimental intervention was administered.
|
Participants were classified as having patellofemoral pain syndrome (PFPS) or not having PFPS based on a clinical assessment performed by a sports medicine physician.
PFPS classification was based on anterior knee pain symptoms, positive patellofemoral clinical tests, an Anterior Knee Pain Scale score below 80, and a Visual Analog Scale pain score of at least 3. Biological sex was used as an additional grouping factor.
No therapeutic, exercise, pharmacological, or experimental intervention was administered.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Dynamic Q-Angle During the Step-Down Test (degrees)
Временное ограничение: Baseline (single assessment at study enrollment)
|
Dynamic Q-angle was assessed during a standardized step-down task from a 16-cm platform using the DrGoniometer mobile application.
Anatomical markers were placed over the anterior superior iliac spine, center of the patella, and tibial tuberosity.
Two repetitions were recorded in the frontal plane, and the mean angle was used for analysis.
In participants with PFPS, the symptomatic extremity was assessed; in participants without PFPS, the corresponding matched extremity was used.
|
Baseline (single assessment at study enrollment)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Trunk/Core Endurance Test Duration (seconds)
Временное ограничение: Baseline (single assessment at study enrollment)
|
Trunk/core endurance was assessed using the McGill trunk flexion, trunk extension, and lateral plank endurance tests.
The duration for which each standardized test position was maintained was recorded in seconds.
Flexion, extension, and lateral endurance outcomes were analyzed separately; no composite score was calculated.
|
Baseline (single assessment at study enrollment)
|
|
Hamstring Flexibility - Straight Leg Raise Angle (degrees)
Временное ограничение: Baseline (single assessment at study enrollment)
|
Hamstring flexibility was assessed using the Straight Leg Raise test.
The assessed lower extremity was passively raised while the knee was maintained in extension, and the maximum hip flexion angle was recorded in degrees.
Three measurements were performed, and the mean value was used for analysis.
|
Baseline (single assessment at study enrollment)
|
|
Hip Flexor Flexibility - Modified Thomas Test Angle (degrees)
Временное ограничение: Baseline (single assessment at study enrollment)
|
Hip flexor flexibility was assessed using the Modified Thomas test.
The non-assessed lower extremity was maintained in hip flexion while the hip angle of the assessed extremity was measured in degrees.
Three measurements were performed, and the mean value was used for analysis.
|
Baseline (single assessment at study enrollment)
|
|
Iliotibial Band and Tensor Fasciae Latae Flexibility - Ober Test Angle (degrees)
Временное ограничение: Baseline (single assessment at study enrollment)
|
Iliotibial band and tensor fasciae latae flexibility was assessed using the Ober test.
The assessed lower extremity was positioned in hip extension and abduction and then allowed to move into adduction.
The resulting thigh-drop angle was recorded in degrees.
Three measurements were performed, and the mean value was used for analysis.
|
Baseline (single assessment at study enrollment)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: burcin ugur tosun, Ministry of Youth and Sports, Olympic Preparation Center, Adana, Türkiye
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 декабря 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 февраля 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 февраля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 декабря 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 января 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 января 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PFAS-QCORE-2025
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .