Ângulo Q Dinâmico e Resistência do Core em Atletas Adolescentes com Síndrome da Dor Patelofemoral (PFPS-QCORE)
16 de julho de 2026 atualizado por: Burçin Uğur Tosun, Eastern Mediterranean University
Ângulo Q Dinâmico e Resistência do Core em Atletas Adolescentes com Síndrome de Dor Patelofemoral: Um Estudo Retrospectivo Comparativo Baseado no Sexo
Este estudo observacional transversal tem como objetivo comparar a mobilidade do tronco, a flexibilidade dos membros inferiores e o desempenho do equilíbrio funcional em diferentes modalidades desportivas em atletas masculinos de elite adolescentes.
A mobilidade do tronco será avaliada usando um inclinómetro digital nos movimentos de flexão, extensão e rotação; a flexibilidade dos isquiotibiais será avaliada usando o teste de Elevação da Perna Estendida; e o equilíbrio funcional será medido usando o teste Y-Balance normalizado.
O estudo procura identificar características biomecânicas específicas de cada desporto e potenciais indicadores relacionados com o risco de lesão e adaptações de desempenho em atletas competitivos adolescentes.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os atletas de elite adolescentes estão expostos a padrões de carga mecânica específicos do desporto que podem levar a adaptações na mobilidade do tronco, flexibilidade e controlo do equilíbrio dinâmico. Estas características biomecânicas podem diferir entre modalidades desportivas devido a variações nas exigências posturais, volume de treino, estratégias de movimento e mecanismos de controlo neuromuscular. Compreender as diferenças entre modalidades pode contribuir para a otimização do desempenho e abordagens de reabilitação preventiva no atletismo juvenil.
Este estudo está desenhado como uma investigação transversal, observacional e comparativa multigrupo, incluindo atletas masculinos adolescentes de elite de diferentes modalidades desportivas. Todos os participantes serão submetidos a avaliações clínicas e biomecânicas padronizadas. A mobilidade do tronco será medida usando um inclinómetro digital em flexão, extensão e rotação nas regiões lombossacral e toracolombar. A flexibilidade dos isquiotibiais será avaliada usando o teste de elevação passiva da perna estendida, e o equilíbrio funcional será avaliado usando a pontuação composta do Teste de Equilíbrio em Y normalizada para o comprimento do membro.
O objetivo principal do estudo é comparar o desempenho do equilíbrio funcional entre modalidades desportivas. Os objetivos secundários incluem comparar as medidas de mobilidade do tronco e flexibilidade dos isquiotibiais e examinar potenciais associações entre estes parâmetros biomecânicos. Os resultados deste estudo espera-se que forneçam uma perspetiva baseada em evidências sobre as características musculoesqueléticas específicas do desporto e podem apoiar o desenvolvimento de estratégias de rastreio direcionado e prevenção de lesões para atletas adolescentes de elite.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
150
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Adana, Turquia (Türkiye)
- Burcin Ugur Tosun
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Atletas masculinos adolescentes de elite com idades entre 15 e 17 anos de diferentes modalidades desportivas (luta, sprint, canoagem/kayak e taekwondo).
Os participantes são recrutados em centros de desempenho desportivo e avaliados através de avaliações padronizadas de mobilidade do tronco, flexibilidade e equilíbrio funcional.
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Atletas masculinos adolescentes de elite com idades entre 15 e 17 anos
- Licenciados e a treinar e competir ativamente na sua modalidade desportiva
- Mínimo de 3 anos de experiência contínua de treino
- Capacidade para completar todas as avaliações clínicas e biomecânicas
- Consentimento informado por escrito (consentimento parental para menores)
Critérios de Exclusão:
- Lesão musculoesquelética aguda nos últimos 3 meses
- Patologia crónica dos membros inferiores ou da coluna vertebral
- Historial de cirurgia ortopédica nos últimos 6 meses
- Condição neurológica, metabólica ou sistémica que afete o movimento ou o equilíbrio
- Incapacidade de cumprir o protocolo de testes ou dados incompletos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Female Sprinters Without PFPS
Elite adolescent female sprinters aged 15-17 years without current anterior knee pain or clinical findings consistent with patellofemoral pain syndrome.
Participants underwent a single standardized assessment of dynamic Q-angle, trunk/core endurance, and lower-extremity flexibility.
No therapeutic or experimental intervention was administered.
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Female Sprinters With PFPS
Elite adolescent female sprinters aged 15-17 years diagnosed with patellofemoral pain syndrome by a sports medicine physician.
Participants underwent a single standardized assessment of dynamic Q-angle, trunk/core endurance, and lower-extremity flexibility.
No therapeutic or experimental intervention was administered.
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Participants were classified as having patellofemoral pain syndrome (PFPS) or not having PFPS based on a clinical assessment performed by a sports medicine physician.
PFPS classification was based on anterior knee pain symptoms, positive patellofemoral clinical tests, an Anterior Knee Pain Scale score below 80, and a Visual Analog Scale pain score of at least 3. Biological sex was used as an additional grouping factor.
No therapeutic, exercise, pharmacological, or experimental intervention was administered.
Outros nomes:
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Male Sprinters Without PFPS
Elite adolescent male sprinters aged 15-17 years without current anterior knee pain or clinical findings consistent with patellofemoral pain syndrome.
Participants underwent a single standardized assessment of dynamic Q-angle, trunk/core endurance, and lower-extremity flexibility.
No therapeutic or experimental intervention was administered.
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Male Sprinters With PFPS
Elite adolescent male sprinters aged 15-17 years diagnosed with patellofemoral pain syndrome by a sports medicine physician.
Participants underwent a single standardized assessment of dynamic Q-angle, trunk/core endurance, and lower-extremity flexibility.
No therapeutic or experimental intervention was administered.
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Participants were classified as having patellofemoral pain syndrome (PFPS) or not having PFPS based on a clinical assessment performed by a sports medicine physician.
PFPS classification was based on anterior knee pain symptoms, positive patellofemoral clinical tests, an Anterior Knee Pain Scale score below 80, and a Visual Analog Scale pain score of at least 3. Biological sex was used as an additional grouping factor.
No therapeutic, exercise, pharmacological, or experimental intervention was administered.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Dynamic Q-Angle During the Step-Down Test (degrees)
Prazo: Baseline (single assessment at study enrollment)
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Dynamic Q-angle was assessed during a standardized step-down task from a 16-cm platform using the DrGoniometer mobile application.
Anatomical markers were placed over the anterior superior iliac spine, center of the patella, and tibial tuberosity.
Two repetitions were recorded in the frontal plane, and the mean angle was used for analysis.
In participants with PFPS, the symptomatic extremity was assessed; in participants without PFPS, the corresponding matched extremity was used.
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Baseline (single assessment at study enrollment)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Trunk/Core Endurance Test Duration (seconds)
Prazo: Baseline (single assessment at study enrollment)
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Trunk/core endurance was assessed using the McGill trunk flexion, trunk extension, and lateral plank endurance tests.
The duration for which each standardized test position was maintained was recorded in seconds.
Flexion, extension, and lateral endurance outcomes were analyzed separately; no composite score was calculated.
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Baseline (single assessment at study enrollment)
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Hamstring Flexibility - Straight Leg Raise Angle (degrees)
Prazo: Baseline (single assessment at study enrollment)
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Hamstring flexibility was assessed using the Straight Leg Raise test.
The assessed lower extremity was passively raised while the knee was maintained in extension, and the maximum hip flexion angle was recorded in degrees.
Three measurements were performed, and the mean value was used for analysis.
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Baseline (single assessment at study enrollment)
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Hip Flexor Flexibility - Modified Thomas Test Angle (degrees)
Prazo: Baseline (single assessment at study enrollment)
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Hip flexor flexibility was assessed using the Modified Thomas test.
The non-assessed lower extremity was maintained in hip flexion while the hip angle of the assessed extremity was measured in degrees.
Three measurements were performed, and the mean value was used for analysis.
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Baseline (single assessment at study enrollment)
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Iliotibial Band and Tensor Fasciae Latae Flexibility - Ober Test Angle (degrees)
Prazo: Baseline (single assessment at study enrollment)
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Iliotibial band and tensor fasciae latae flexibility was assessed using the Ober test.
The assessed lower extremity was positioned in hip extension and abduction and then allowed to move into adduction.
The resulting thigh-drop angle was recorded in degrees.
Three measurements were performed, and the mean value was used for analysis.
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Baseline (single assessment at study enrollment)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: burcin ugur tosun, Ministry of Youth and Sports, Olympic Preparation Center, Adana, Türkiye
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de dezembro de 2025
Conclusão Primária (Real)
15 de fevereiro de 2026
Conclusão do estudo (Real)
20 de fevereiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de dezembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de janeiro de 2026
Primeira postagem (Real)
9 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de julho de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PFAS-QCORE-2025
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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