Dynamiczny Kąt Q i Wytrzymałość Core u Młodzieży Sportowej z Zespołem Bólowym Stawu Rzepkowo-Udowego (PFPS-QCORE)
16 lipca 2026 zaktualizowane przez: Burçin Uğur Tosun, Eastern Mediterranean University
Dynamiczny Kąt Q i Wytrzymałość Mięśni Cores u Młodocianych Sportowców z Zespołem Bólowym Stawu Rzepkowo-Udowego: Porównawcze Badanie Retrospektywne Uwzględniające Płeć
To przekrojowe badanie obserwacyjne ma na celu porównanie mobilności tułowia, elastyczności kończyn dolnych oraz wydolności funkcjonalnej równowagi w różnych dyscyplinach sportowych wśród nastoletnich elitarnych sportowców płci męskiej.
Mobilność tułowia będzie oceniana przy użyciu cyfrowego inklinometru podczas zgięcia, wyprostu i ruchów rotacyjnych; elastyczność mięśni kulszowo-goleniowych będzie badana za pomocą testu prostowania nogi; a funkcjonalna równowaga będzie mierzona z wykorzystaniem znormalizowanego testu Y-Balance.
Badanie ma na celu zidentyfikowanie specyficznych dla sportu charakterystyk biomechanicznych oraz potencjalnych wskaźników związanych z ryzykiem urazów i adaptacjami wydolnościowymi u nastoletnich sportowców wyczynowych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Elitarni sportowcy w wieku nastoletnim są narażeni na specyficzne dla danej dyscypliny wzorce obciążenia mechanicznego, które mogą prowadzić do adaptacji w zakresie ruchomości tułowia, elastyczności i kontroli równowagi dynamicznej. Te cechy biomechaniczne mogą różnić się między dyscyplinami sportowymi ze względu na różnice w wymaganiach posturalnych, objętości treningowej, strategiach ruchowych i mechanizmach kontroli nerwowo-mięśniowej. Zrozumienie różnic między dyscyplinami sportowymi może przyczynić się do optymalizacji wyników sportowych oraz podejść rehabilitacyjnych w sporcie młodzieżowym.
Niniejsze badanie ma charakter przekrojowy, obserwacyjny i porównawczy, obejmujący elitarnych nastoletnich sportowców płci męskiej z różnych dyscyplin sportowych. Wszyscy uczestnicy przejdą standaryzowane oceny kliniczne i biomechaniczne. Ruchomość tułowia będzie mierzona za pomocą cyfrowego inklinometru w zakresie zgięcia, wyprostu i rotacji w odcinku lędźwiowo-krzyżowym i piersiowo-lędźwiowym. Elastyczność mięśni kulszowo-goleniowych będzie oceniana za pomocą testu biernego uniesienia wyprostowanej nogi, a równowaga funkcjonalna będzie oceniana za pomocą złożonego wyniku testu Y-Balance znormalizowanego do długości kończyny.
Głównym celem badania jest porównanie wyników równowagi funkcjonalnej między dyscyplinami sportowymi. Cele drugorzędne obejmują porównanie pomiarów ruchomości tułowia i elastyczności mięśni kulszowo-goleniowych oraz zbadanie potencjalnych zależności między tymi parametrami biomechanicznymi. Oczekuje się, że wyniki tego badania dostarczą opartych na dowodach informacji na temat specyficznych dla danej dyscypliny sportowej cech układu mięśniowo-szkieletowego i mogą wspierać rozwój ukierunkowanych strategii badań przesiewowych oraz zapobiegania urazom wśród elitarnych sportowców w wieku nastoletnim.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
150
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Adana, Turcja (Türkiye)
- Burcin Ugur Tosun
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Elitarni młodzi sportowcy płci męskiej w wieku 15-17 lat z różnych dyscyplin sportowych (zapasy, sprint, kajakarstwo/kanadyjki i taekwondo).
Uczestnicy są rekrutowani z ośrodków sportów wyczynowych i oceniani za pomocą standardowych testów mobilności tułowia, elastyczności i równowagi funkcjonalnej.
Opis
Kryteria włączenia:
- Młodzieżowi mężczyźni sportowcy elitarni w wieku 15-17 lat
- Posiadający licencję i aktywnie trenujący oraz startujący w swojej dyscyplinie sportowej
- Co najmniej 3 lata ciągłego doświadczenia treningowego
- Zdolność do ukończenia wszystkich ocen klinicznych i biomechanicznych
- Pisemna świadoma zgoda (zgoda rodziców dla niepełnoletnich)
Kryteria wyłączenia:
- Ostra kontuzja układu mięśniowo-szkieletowego w ciągu ostatnich 3 miesięcy
- Przewlekła patologia kończyn dolnych lub kręgosłupa
- Historia operacji ortopedycznej w ciągu ostatnich 6 miesięcy
- Stan neurologiczny, metaboliczny lub ogólnoustrojowy wpływający na ruch lub równowagę
- Niezdolność do przestrzegania protokołu testowego lub niekompletne dane
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Female Sprinters Without PFPS
Elite adolescent female sprinters aged 15-17 years without current anterior knee pain or clinical findings consistent with patellofemoral pain syndrome.
Participants underwent a single standardized assessment of dynamic Q-angle, trunk/core endurance, and lower-extremity flexibility.
No therapeutic or experimental intervention was administered.
|
|
|
Female Sprinters With PFPS
Elite adolescent female sprinters aged 15-17 years diagnosed with patellofemoral pain syndrome by a sports medicine physician.
Participants underwent a single standardized assessment of dynamic Q-angle, trunk/core endurance, and lower-extremity flexibility.
No therapeutic or experimental intervention was administered.
|
Participants were classified as having patellofemoral pain syndrome (PFPS) or not having PFPS based on a clinical assessment performed by a sports medicine physician.
PFPS classification was based on anterior knee pain symptoms, positive patellofemoral clinical tests, an Anterior Knee Pain Scale score below 80, and a Visual Analog Scale pain score of at least 3. Biological sex was used as an additional grouping factor.
No therapeutic, exercise, pharmacological, or experimental intervention was administered.
Inne nazwy:
|
|
Male Sprinters Without PFPS
Elite adolescent male sprinters aged 15-17 years without current anterior knee pain or clinical findings consistent with patellofemoral pain syndrome.
Participants underwent a single standardized assessment of dynamic Q-angle, trunk/core endurance, and lower-extremity flexibility.
No therapeutic or experimental intervention was administered.
|
|
|
Male Sprinters With PFPS
Elite adolescent male sprinters aged 15-17 years diagnosed with patellofemoral pain syndrome by a sports medicine physician.
Participants underwent a single standardized assessment of dynamic Q-angle, trunk/core endurance, and lower-extremity flexibility.
No therapeutic or experimental intervention was administered.
|
Participants were classified as having patellofemoral pain syndrome (PFPS) or not having PFPS based on a clinical assessment performed by a sports medicine physician.
PFPS classification was based on anterior knee pain symptoms, positive patellofemoral clinical tests, an Anterior Knee Pain Scale score below 80, and a Visual Analog Scale pain score of at least 3. Biological sex was used as an additional grouping factor.
No therapeutic, exercise, pharmacological, or experimental intervention was administered.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dynamic Q-Angle During the Step-Down Test (degrees)
Ramy czasowe: Baseline (single assessment at study enrollment)
|
Dynamic Q-angle was assessed during a standardized step-down task from a 16-cm platform using the DrGoniometer mobile application.
Anatomical markers were placed over the anterior superior iliac spine, center of the patella, and tibial tuberosity.
Two repetitions were recorded in the frontal plane, and the mean angle was used for analysis.
In participants with PFPS, the symptomatic extremity was assessed; in participants without PFPS, the corresponding matched extremity was used.
|
Baseline (single assessment at study enrollment)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Trunk/Core Endurance Test Duration (seconds)
Ramy czasowe: Baseline (single assessment at study enrollment)
|
Trunk/core endurance was assessed using the McGill trunk flexion, trunk extension, and lateral plank endurance tests.
The duration for which each standardized test position was maintained was recorded in seconds.
Flexion, extension, and lateral endurance outcomes were analyzed separately; no composite score was calculated.
|
Baseline (single assessment at study enrollment)
|
|
Hamstring Flexibility - Straight Leg Raise Angle (degrees)
Ramy czasowe: Baseline (single assessment at study enrollment)
|
Hamstring flexibility was assessed using the Straight Leg Raise test.
The assessed lower extremity was passively raised while the knee was maintained in extension, and the maximum hip flexion angle was recorded in degrees.
Three measurements were performed, and the mean value was used for analysis.
|
Baseline (single assessment at study enrollment)
|
|
Hip Flexor Flexibility - Modified Thomas Test Angle (degrees)
Ramy czasowe: Baseline (single assessment at study enrollment)
|
Hip flexor flexibility was assessed using the Modified Thomas test.
The non-assessed lower extremity was maintained in hip flexion while the hip angle of the assessed extremity was measured in degrees.
Three measurements were performed, and the mean value was used for analysis.
|
Baseline (single assessment at study enrollment)
|
|
Iliotibial Band and Tensor Fasciae Latae Flexibility - Ober Test Angle (degrees)
Ramy czasowe: Baseline (single assessment at study enrollment)
|
Iliotibial band and tensor fasciae latae flexibility was assessed using the Ober test.
The assessed lower extremity was positioned in hip extension and abduction and then allowed to move into adduction.
The resulting thigh-drop angle was recorded in degrees.
Three measurements were performed, and the mean value was used for analysis.
|
Baseline (single assessment at study enrollment)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: burcin ugur tosun, Ministry of Youth and Sports, Olympic Preparation Center, Adana, Türkiye
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
15 lutego 2026
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
20 lutego 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 grudnia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 stycznia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
9 stycznia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
20 lipca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 lipca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PFAS-QCORE-2025
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .