Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Korelace mezi stupněm tlaku ve středním uchu a rozměry Eustachovy trubice : Radiologická studie

7. ledna 2026 aktualizováno: khloud youssef sayed abdallah, Assiut University

Korelace mezi stupněm tlaku ve středním uchu a rozměry Eustachovy trubice: Radiologická studie

Eustachova trubice (ET), jak je známa, má důležité úkoly ve funkci a fyziologii středního ucha. Větrání středního ucha, drenáž a ochrana středního ucha před patogeny jsou hlavní funkce Eustachovy trubice. Dřívější studie ukázaly, že Eustachovy trubice byly u dětí kratší a více horizontálně umístěné než u dospělých. Tato podmínka může zvýšit výskyt otitidy media u dětí (1).

Úhly vzhledem k rovině Eustachovy trubice byly dříve měřeny v mnoha pracích. Tato měření byla získána převážně v kadaverózních studiích. V různých studiích s temporální kostní výpočetní tomografií (CT) bylo hodnoceno umístění Eustachovy trubice podle vztahu k jiným strukturám (2).

Reidova horizontální rovina byla objevena v roce 1962 Světovou federací radiologie, bilaterální spodní orbitální stěnou a horními stěnami bilaterálního vnějšího zvukovodu. Tato rovina je považována za pozici, ve které je hlava v neutrální anatomické poloze. Reidova rovina úhlu Eustachovy trubice je definována jako úhel mezi tympanofaryngeálním otvorem a Reidovou rovinou. Tubotympanický úhel je úhel nedávno spojovaný s COM a cholesteatomem. Tento úhel je definován jako úhel podélné osy Eustachovy trubice podél tympanického otvoru a podélné osy středu kostního vnějšího zvukovodu kosti v axiální rovině (3).

Existovala pozitivní korelace mezi stupněm pneumatizace mastoidu a délkou Eustachovy trubice (4). Pokles úhlu s horizontální rovinou Reid v Eustachově trubici u dospělých může hrát významnou roli v etiologii cholesteatomu (1).

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

50

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Děti ve věku 7-18 let navštěvující ORL kliniku Dětské nemocnice Asijské univerzity v Asjútu, které nemají v anamnéze předchozí operaci ucha ani chronické onemocnění ucha

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • zdravý bubínek věk více než 7 let

Kritéria pro vyloučení:

  • i. Děti mladší 7 let. ii. Nezdravý bubínek. iii. Pacienti s jakýmkoli druhem zánětu středního ucha. iv. Pacienti s infekcí horních cest dýchacích. v. Předchozí radioterapie. vi. Pacienti s gastroezofageálním refluxem. vii. Předchozí trauma spánkové kosti.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Anatomické a funkční parametry Eustachovy trubice
Časové okno: Jediné hodnocení v době zobrazovacího nebo klinického vyšetření
Jediné hodnocení v době zobrazovacího nebo klinického vyšetření

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Assiut University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. února 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. února 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. února 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. ledna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. ledna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

15. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • khloud youssef sayed abdallah

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Observační studie

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Egypt

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit