- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07343713
Correlatie tussen de graad van middenoordruk en de afmetingen van de buis van Eustachius : Radiologische studie
Correlatie tussen de mate van middenoordruk en de afmetingen van de buis van Eustachius : Radiologisch onderzoek
De buis van Eustachius (ET) zoals die bekend is, heeft belangrijke taken voor de functie en fysiologie van het middenoor. De ventilatie van het middenoor, drainage en bescherming van het middenoor tegen pathogenen zijn belangrijke functies van de buis van Eustachius. Eerdere studies toonden aan dat de buizen van Eustachius korter en meer horizontaal gelegen waren bij kinderen dan bij volwassenen. Deze toestand zou otitis media bij kinderen kunnen verhogen (1).
De hoeken ten opzichte van het vlak van de buis van Eustachius zijn eerder gemeten in veel onderzoek. Deze metingen werden verkregen in voornamelijk kadaverstudies. In verschillende onderzoeken met de temporale bot computertomografie (CT) werd de plaatsing van de buis van Eustachius beoordeeld volgens de relatie tot andere structuren (2).
Het Reid horizontale vlak werd in 1962 gevonden door de wereld federatie van radiologie, bilaterale inferieure orbitale wand en superieure wanden van de bilaterale uitwendige gehoorgang. Dit vlak wordt beschouwd als de positie waarbij het hoofd in een neutrale anatomische positie is. De Reid-vlakhoek van de buis van Eustachius wordt gedefinieerd als de hoek tussen het tympanische faryngeale ostium en het Reid-vlak. De tubotympanische hoek is een hoek die recentelijker geassocieerd is met COM en cholesteatoom. Deze hoek wordt gedefinieerd als de hoek van de longitudinale as van de buis van Eustachius langs het tympanische ostium en de longitudinale as van het centrum van de benige uitwendige gehoorgang van het bot in het axiale vlak (3).
Er was een positieve correlatie tussen de mate van pneumatisatie van het mastoïd en de lengte van de buis van Eustachius (4). De afname in de hoek met het horizontale vlak van Reid in de buis van Eustachius bij volwassenen kan een significante rol spelen in de etiologie van cholesteatoom (1).
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- gezond trommelvlies ouder dan 7 jaar
Exclusiecriteria:
- i. Kinderen jonger dan 7 jaar. ii. Ongezond trommelvlies. iii. Patiënten met enige vorm van otitis media. iv. Patiënten met een bovenste luchtweginfectie. v. Eerdere radiotherapie. vi. Patiënten met gastro-oesofageale reflux. vii. Eerdere trauma aan het slaapbeen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Anatomische en functionele parameters van de buis van Eustachius
Tijdsspanne: Enkele beoordeling op het moment van beeldvorming of klinische evaluatie
|
Enkele beoordeling op het moment van beeldvorming of klinische evaluatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- khloud youssef sayed abdallah
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .