Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Correlatie tussen de graad van middenoordruk en de afmetingen van de buis van Eustachius : Radiologische studie

7 januari 2026 bijgewerkt door: khloud youssef sayed abdallah, Assiut University

Correlatie tussen de mate van middenoordruk en de afmetingen van de buis van Eustachius : Radiologisch onderzoek

De buis van Eustachius (ET) zoals die bekend is, heeft belangrijke taken voor de functie en fysiologie van het middenoor. De ventilatie van het middenoor, drainage en bescherming van het middenoor tegen pathogenen zijn belangrijke functies van de buis van Eustachius. Eerdere studies toonden aan dat de buizen van Eustachius korter en meer horizontaal gelegen waren bij kinderen dan bij volwassenen. Deze toestand zou otitis media bij kinderen kunnen verhogen (1).

De hoeken ten opzichte van het vlak van de buis van Eustachius zijn eerder gemeten in veel onderzoek. Deze metingen werden verkregen in voornamelijk kadaverstudies. In verschillende onderzoeken met de temporale bot computertomografie (CT) werd de plaatsing van de buis van Eustachius beoordeeld volgens de relatie tot andere structuren (2).

Het Reid horizontale vlak werd in 1962 gevonden door de wereld federatie van radiologie, bilaterale inferieure orbitale wand en superieure wanden van de bilaterale uitwendige gehoorgang. Dit vlak wordt beschouwd als de positie waarbij het hoofd in een neutrale anatomische positie is. De Reid-vlakhoek van de buis van Eustachius wordt gedefinieerd als de hoek tussen het tympanische faryngeale ostium en het Reid-vlak. De tubotympanische hoek is een hoek die recentelijker geassocieerd is met COM en cholesteatoom. Deze hoek wordt gedefinieerd als de hoek van de longitudinale as van de buis van Eustachius langs het tympanische ostium en de longitudinale as van het centrum van de benige uitwendige gehoorgang van het bot in het axiale vlak (3).

Er was een positieve correlatie tussen de mate van pneumatisatie van het mastoïd en de lengte van de buis van Eustachius (4). De afname in de hoek met het horizontale vlak van Reid in de buis van Eustachius bij volwassenen kan een significante rol spelen in de etiologie van cholesteatoom (1).

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

50

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Kinderen van 7-18 jaar die de KNO-kliniek van het Assiut Universitair Kinderziekenhuis bezoeken, zonder eerdere ooroperatie of chronische ooraandoening

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • gezond trommelvlies ouder dan 7 jaar

Exclusiecriteria:

  • i. Kinderen jonger dan 7 jaar. ii. Ongezond trommelvlies. iii. Patiënten met enige vorm van otitis media. iv. Patiënten met een bovenste luchtweginfectie. v. Eerdere radiotherapie. vi. Patiënten met gastro-oesofageale reflux. vii. Eerdere trauma aan het slaapbeen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Anatomische en functionele parameters van de buis van Eustachius
Tijdsspanne: Enkele beoordeling op het moment van beeldvorming of klinische evaluatie
Enkele beoordeling op het moment van beeldvorming of klinische evaluatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 februari 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 februari 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 februari 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • khloud youssef sayed abdallah

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren