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Correlação Entre o Grau de Pressão da Orelha Média e as Dimensões da Trompa de Eustáquio: Estudo Radiológico

7 de janeiro de 2026 atualizado por: khloud youssef sayed abdallah, Assiut University

Correlação Entre o Grau de Pressão do Ouvido Médio e as Dimensões da Trompa de Eustáquio : Estudo Radiológico

A trompa de Eustáquio (TE), como é conhecida, tem tarefas importantes na função e fisiologia do ouvido médio. A ventilação do ouvido médio, a drenagem e a proteção do ouvido médio contra patógenos são funções principais da trompa de Eustáquio. Estudos anteriores mostraram que as trompas de Eustáquio eram mais curtas e estavam localizadas mais horizontalmente em crianças do que em adultos. Esta condição pode aumentar a otite média em crianças (1).

Os ângulos relativos ao plano da trompa de Eustáquio foram previamente medidos em muitos trabalhos. Estas medições foram obtidas principalmente em estudos com cadáveres. Em vários estudos com tomografia computadorizada (TC) do osso temporal, a colocação da trompa de Eustáquio foi avaliada de acordo com a relação com outras estruturas (2).

O plano horizontal de Reid foi encontrado em 1962 pela federação mundial de radiologia, parede inferior orbital bilateral e paredes superiores do canal auditivo externo bilateral. Este plano é considerado a posição em que a cabeça está numa posição anatómica neutra. O ângulo do plano de Reid da trompa de Eustáquio é definido como o ângulo entre o orifício faringotimpânico e o plano de Reid. O ângulo tubotimpânico é um ângulo mais recentemente associado à OMC e ao colesteatoma. Este ângulo é definido como o ângulo do eixo longitudinal da trompa de Eustáquio ao longo do orifício timpânico e o eixo longitudinal do centro do canal auditivo externo ósseo do osso no plano axial (3).

Houve uma correlação positiva entre o grau de pneumatização da mastoide e o comprimento da trompa de Eustáquio (4). A diminuição do ângulo com o plano horizontal de Reid na trompa de Eustáquio em adultos pode desempenhar um papel significativo na etiologia do colesteatoma (1).

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

50

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Crianças dos 7 aos 18 anos que frequentam a clínica de ORL do Hospital Pediátrico da Universidade de Assiut, sem cirurgia auricular prévia ou doença crónica do ouvido

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • membrana timpânica saudável com idade superior a 7 anos

Critérios de Exclusão:

  • i. Crianças com menos de 7 anos. ii. Membrana timpânica não saudável. iii. Pacientes com qualquer tipo de otite média. iv. Pacientes com infeção do trato respiratório superior. v. Radioterapia prévia. vi. Pacientes com refluxo gastroesofágico. vii. Trauma ósseo temporal prévio.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Parâmetros anatómicos e funcionais da trompa de Eustáquio
Prazo: Avaliação única no momento da imagem ou avaliação clínica
Avaliação única no momento da imagem ou avaliação clínica

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de fevereiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de fevereiro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de fevereiro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

15 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • khloud youssef sayed abdallah

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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