Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Korrelation mellan graden av mellanörstryck och Eustachius tubens dimensioner: Radiologisk studie

7 januari 2026 uppdaterad av: khloud youssef sayed abdallah, Assiut University

Korrelation mellan graden av mellanörtryck och Eustachiusrörets dimensioner : Radiologisk studie

Eustachiusröret (ET) har viktiga uppgifter för mellanörets funktion och fysiologi. Mellanörsventilation, dränering och skydd av mellanöret mot patogener är huvudsakliga funktioner hos eustachiusröret. Tidigare studier visade att eustachiusrören var kortare och mer horisontellt placerade hos barn än hos vuxna. Detta tillstånd kan öka förekomsten av otitis media hos barn (1).

Vinklarna i förhållande till eustachiusrörets plan har tidigare mätts i många arbeten. Dessa mätningar erhölls främst i kadaverstudier. I olika studier med temporalbenets datortomografi (DT) bedömdes eustachiusrörets placering utifrån förhållandet till andra strukturer (2).

Reids horisontella plan upptäcktes 1962 av världsfederationen för radiologi, bilateral inferior orbitalvägg och superior väggar av den bilaterala yttre hörselgången. Detta plan anses vara positionen där huvudet befinner sig i en neutral anatomisk position. Reids plan för eustachiusrörets vinkel definieras som vinkeln mellan tympanofaryngeal öppning och Reids plan. Tubotympanal vinkel är en vinkel som nyligen associerats med COM och kolesteatom. Denna vinkel definieras som vinkeln för eustachiusrörets longitudinella axel längs tympanal öppning och longitudinell axel för mitten av den beniga yttre hörselgången i benet i axialplanet (3).

Det fanns ett positivt samband mellan graden av mastoidpneumatisering och eustachiusrörets längd (4). Minskningen av vinkeln med Reids horisontella plan i eustachiusröret hos vuxna kan spela en betydande roll i etiologin för kolesteatom (1).

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

50

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Barn i åldern 7-18 år som besöker öron-, näs- och halssjukvården (ENT-kliniken) vid Assiut University Children's Hospital, utan tidigare öronoperation eller kronisk öronsjukdom

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • frisk trumhinna ålder över 7 år

Exklusionskriterier:

  • i. Barn under 7 år. ii. Ofrisk trumhinna. iii. Patienter med någon form av mellanöreinflammation. iv. Patienter med övre luftvägsinfektion. v. Tidigare strålbehandling. vi. Patienter med gastroesofageal reflux. vii. Tidigare trauma i tinningbenet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Anatomiska och funktionella parametrar för Eustachius tuba
Tidsram: Enskild bedömning vid tidpunkten för avbildning eller klinisk utvärdering
Enskild bedömning vid tidpunkten för avbildning eller klinisk utvärdering

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 februari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 februari 2027

Avslutad studie (Beräknad)

1 februari 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 januari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 januari 2026

Första postat (Faktisk)

15 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • khloud youssef sayed abdallah

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera