- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07343713
Корреляция между степенью давления в среднем ухе и размерами евстахиевой трубы : Радиологическое исследование
Корреляция между степенью давления в среднем ухе и размерами евстахиевой трубы: рентгенологическое исследование
Евстахиева труба (ЕТ), как известно, играет важную роль в функции и физиологии среднего уха. Вентиляция среднего уха, дренаж и защита среднего уха от патогенов являются основными функциями евстахиевой трубы. Более ранние исследования показали, что евстахиевы трубы у детей короче и расположены более горизонтально, чем у взрослых. Это состояние может увеличить риск отита у детей (1).
Углы относительно плоскости евстахиевой трубы ранее измерялись во многих работах. Эти измерения были получены в основном в исследованиях на трупах. В различных исследованиях с помощью компьютерной томографии (КТ) височной кости расположение евстахиевой трубы оценивалось в соответствии с её отношением к другим структурам (2).
Горизонтальная плоскость Рейда была установлена в 1962 году Всемирной федерацией радиологии, включая нижнюю стенку обеих глазниц и верхние стенки обоих наружных слуховых проходов. Эта плоскость считается положением головы в нейтральной анатомической позиции. Угол евстахиевой трубы относительно плоскости Рейда определяется как угол между тимпанальным глоточным отверстием и плоскостью Рейда. Туботимпанальный угол — это угол, который в последнее время ассоциируется с хроническим средним отитом (ХСО) и холестеатомой. Этот угол определяется как угол между продольной осью евстахиевой трубы вдоль тимпанального отверстия и продольной осью центра костного наружного слухового прохода в аксиальной плоскости (3).
Была выявлена положительная корреляция между степенью пневматизации сосцевидного отростка и длиной евстахиевой трубы (4). Уменьшение угла евстахиевой трубы относительно горизонтальной плоскости Рейда у взрослых может играть значительную роль в этиологии холестеатомы (1).
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- здоровая барабанная перепонка, возраст более 7 лет
Критерии исключения:
- i. Дети младше 7 лет. ii. Нездоровая барабанная перепонка. iii. Пациенты с любым видом среднего отита. iv. Пациенты с инфекцией верхних дыхательных путей. v. Предыдущая лучевая терапия. vi. Пациенты с гастроэзофагеальным рефлюксом. vii. Предыдущая травма височной кости.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Анатомические и функциональные параметры евстахиевой трубы
Временное ограничение: Единичная оценка во время визуализации или клинической оценки
|
Единичная оценка во время визуализации или клинической оценки
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- khloud youssef sayed abdallah
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .