Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Корреляция между степенью давления в среднем ухе и размерами евстахиевой трубы : Радиологическое исследование

7 января 2026 г. обновлено: khloud youssef sayed abdallah, Assiut University

Корреляция между степенью давления в среднем ухе и размерами евстахиевой трубы: рентгенологическое исследование

Евстахиева труба (ЕТ), как известно, играет важную роль в функции и физиологии среднего уха. Вентиляция среднего уха, дренаж и защита среднего уха от патогенов являются основными функциями евстахиевой трубы. Более ранние исследования показали, что евстахиевы трубы у детей короче и расположены более горизонтально, чем у взрослых. Это состояние может увеличить риск отита у детей (1).

Углы относительно плоскости евстахиевой трубы ранее измерялись во многих работах. Эти измерения были получены в основном в исследованиях на трупах. В различных исследованиях с помощью компьютерной томографии (КТ) височной кости расположение евстахиевой трубы оценивалось в соответствии с её отношением к другим структурам (2).

Горизонтальная плоскость Рейда была установлена в 1962 году Всемирной федерацией радиологии, включая нижнюю стенку обеих глазниц и верхние стенки обоих наружных слуховых проходов. Эта плоскость считается положением головы в нейтральной анатомической позиции. Угол евстахиевой трубы относительно плоскости Рейда определяется как угол между тимпанальным глоточным отверстием и плоскостью Рейда. Туботимпанальный угол — это угол, который в последнее время ассоциируется с хроническим средним отитом (ХСО) и холестеатомой. Этот угол определяется как угол между продольной осью евстахиевой трубы вдоль тимпанального отверстия и продольной осью центра костного наружного слухового прохода в аксиальной плоскости (3).

Была выявлена положительная корреляция между степенью пневматизации сосцевидного отростка и длиной евстахиевой трубы (4). Уменьшение угла евстахиевой трубы относительно горизонтальной плоскости Рейда у взрослых может играть значительную роль в этиологии холестеатомы (1).

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

50

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Дети в возрасте 7-18 лет, посещающие ЛОР-клинику Детской больницы Асьютского университета, без предшествующих операций на ухе или хронических заболеваний уха

Описание

Критерии включения:

  • здоровая барабанная перепонка, возраст более 7 лет

Критерии исключения:

  • i. Дети младше 7 лет. ii. Нездоровая барабанная перепонка. iii. Пациенты с любым видом среднего отита. iv. Пациенты с инфекцией верхних дыхательных путей. v. Предыдущая лучевая терапия. vi. Пациенты с гастроэзофагеальным рефлюксом. vii. Предыдущая травма височной кости.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Анатомические и функциональные параметры евстахиевой трубы
Временное ограничение: Единичная оценка во время визуализации или клинической оценки
Единичная оценка во время визуализации или клинической оценки

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 февраля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 февраля 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 февраля 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 января 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 января 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • khloud youssef sayed abdallah

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться