Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Korrelasjon mellom graden av mellomøretrykk og eustakiske rør-dimensjoner : Radiologisk studie

7. januar 2026 oppdatert av: khloud youssef sayed abdallah, Assiut University

Korrelasjon mellom graden av mellomøretrykk og eustakiske rørdimensjoner : Radiologisk studie

Eustachiusrøret (ET) som det er kjent, har viktige oppgaver for mellomørets funksjon og fysiologi. Mellomørets ventilasjon, drenering og beskyttelse av mellomøret mot patogener er hovedfunksjonene til eustachiusrøret. Tidligere studier viste at eustachiusrørene var kortere og mer horisontalt plassert hos barn enn hos voksne. Denne tilstanden kan øke forekomsten av mellomørebetennelse hos barn (1).

Vinklene i forhold til eustachiusrørets plan er tidligere blitt målt i mye arbeid. Disse målingene ble oppnådd hovedsakelig i kadaverstudier. I ulike studier med temporalbeins datatomografi (CT) ble plasseringen av eustachiusrøret vurdert i forhold til andre strukturer (2).

Reids horisontale plan ble funnet i 1962 av verdens radiologiforbund, bilateralt inferiort orbitalvegg og superiort vegg av den bilaterale ytre øregangen. Dette planet anses å være posisjonen der hodet er i en nøytral anatomisk stilling. Reid-planet for eustachiusrørets vinkel er definert som vinkelen mellom tympanisk pharyngeal åpning og Reid-planet. Tubotympanisk vinkel er en vinkel som nylig er assosiert med kronisk mellomørebetennelse og kolesteatom. Denne vinkelen er definert som vinkelen til eustachiusrørets longitudinale akse langs tympanisk åpning og den longitudinale aksen til midten av den benete ytre øregangen i det aksiale planet (3).

Det var en positiv korrelasjon mellom graden av mastoid pneumatisering og lengden på eustachiusrøret (4). Nedgangen i vinkelen med Reids horisontale plan i eustachiusrøret hos voksne kan spille en betydelig rolle i etiologien til kolesteatom (1).

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

50

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Barn i alderen 7-18 år som besøker ØNH-klinikken ved Assiut University Children's Hospital, uten tidligere øreoperasjon eller kronisk øresykdom

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • frisk trommehinne, alder over 7 år

Eksklusjonskriterier:

  • i. Barn under 7 år. ii. Ufrisk trommehinne. iii. Pasienter med enhver type mellomørebetennelse. iv. Pasienter med øvre luftveisinfeksjon. v. Tidligere strålebehandling. vi. Pasienter med gastroøsofageal refluks. vii. Tidligere traume i tinningbeinet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Anatomiske og funksjonelle parametere for øretrompeten
Tidsramme: Enkeltvurdering ved tidspunktet for avbildning eller klinisk evaluering
Enkeltvurdering ved tidspunktet for avbildning eller klinisk evaluering

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. februar 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. februar 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. februar 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

15. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • khloud youssef sayed abdallah

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere