- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07343713
Corrélation entre le degré de pression de l'oreille moyenne et les dimensions de la trompe d'Eustache : étude radiologique
Corrélation entre le degré de pression dans l'oreille moyenne et les dimensions de la trompe d'Eustache : Étude radiologique
La trompe d'Eustache (TE), telle qu'elle est connue, a des tâches importantes pour la fonction et la physiologie de l'oreille moyenne. La ventilation de l'oreille moyenne, le drainage et la protection de l'oreille moyenne contre les pathogènes sont des fonctions majeures de la trompe d'Eustache. Des études antérieures ont montré que les trompes d'Eustache étaient plus courtes et plus horizontalement situées chez les enfants que chez les adultes. Cette condition pourrait augmenter l'otite moyenne chez les enfants (1).
Les angles relatifs au plan de la trompe d'Eustache ont été mesurés dans de nombreux travaux. Ces mesures ont été obtenues principalement dans des études sur cadavres. Dans diverses études avec la tomodensitométrie (CT) de l'os temporal, le placement de la trompe d'Eustache a été évalué en fonction de la relation avec d'autres structures (2).
Le plan horizontal de Reid a été trouvé en 1962 par la fédération mondiale de radiologie, la paroi orbitaire inférieure bilatérale et les parois supérieures du conduit auditif externe bilatéral. Ce plan est considéré comme la position où la tête est dans une position anatomique neutre. L'angle du plan de Reid de la trompe d'Eustache est défini comme l'angle entre l'orifice tympanopharyngé et le plan de Reid. L'angle tubotympanique est un angle plus récemment associé à l'otite moyenne chronique (COM) et au cholestéatome. Cet angle est défini comme l'angle de l'axe longitudinal de la trompe d'Eustache le long de l'orifice tympanique et de l'axe longitudinal du centre du conduit auditif externe osseux dans le plan axial (3).
Il y avait une corrélation positive entre le degré de pneumatisation de la mastoïde et la longueur de la trompe d'Eustache (4). La diminution de l'angle avec le plan horizontal de Reid dans la trompe d'Eustache chez les adultes peut jouer un rôle significatif dans l'étiologie du cholestéatome (1).
Aperçu de l'étude
Statut
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion :
- membrane tympanique saine âgée de plus de 7 ans
Critères d'exclusion :
- i. Enfants de moins de 7 ans. ii. Membrane tympanique non saine. iii. Patients avec tout type d'otite moyenne. iv. Patients avec infection des voies respiratoires supérieures. v. Radiothérapie antérieure. vi. Patients avec reflux gastro-œsophagien. vii. Traumatisme antérieur de l'os temporal.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Paramètres anatomiques et fonctionnels de la trompe d'Eustache
Délai: Évaluation unique au moment de l'imagerie ou de l'évaluation clinique
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Évaluation unique au moment de l'imagerie ou de l'évaluation clinique
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- khloud youssef sayed abdallah
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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