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Corrélation entre le degré de pression de l'oreille moyenne et les dimensions de la trompe d'Eustache : étude radiologique

7 janvier 2026 mis à jour par: khloud youssef sayed abdallah, Assiut University

Corrélation entre le degré de pression dans l'oreille moyenne et les dimensions de la trompe d'Eustache : Étude radiologique

La trompe d'Eustache (TE), telle qu'elle est connue, a des tâches importantes pour la fonction et la physiologie de l'oreille moyenne. La ventilation de l'oreille moyenne, le drainage et la protection de l'oreille moyenne contre les pathogènes sont des fonctions majeures de la trompe d'Eustache. Des études antérieures ont montré que les trompes d'Eustache étaient plus courtes et plus horizontalement situées chez les enfants que chez les adultes. Cette condition pourrait augmenter l'otite moyenne chez les enfants (1).

Les angles relatifs au plan de la trompe d'Eustache ont été mesurés dans de nombreux travaux. Ces mesures ont été obtenues principalement dans des études sur cadavres. Dans diverses études avec la tomodensitométrie (CT) de l'os temporal, le placement de la trompe d'Eustache a été évalué en fonction de la relation avec d'autres structures (2).

Le plan horizontal de Reid a été trouvé en 1962 par la fédération mondiale de radiologie, la paroi orbitaire inférieure bilatérale et les parois supérieures du conduit auditif externe bilatéral. Ce plan est considéré comme la position où la tête est dans une position anatomique neutre. L'angle du plan de Reid de la trompe d'Eustache est défini comme l'angle entre l'orifice tympanopharyngé et le plan de Reid. L'angle tubotympanique est un angle plus récemment associé à l'otite moyenne chronique (COM) et au cholestéatome. Cet angle est défini comme l'angle de l'axe longitudinal de la trompe d'Eustache le long de l'orifice tympanique et de l'axe longitudinal du centre du conduit auditif externe osseux dans le plan axial (3).

Il y avait une corrélation positive entre le degré de pneumatisation de la mastoïde et la longueur de la trompe d'Eustache (4). La diminution de l'angle avec le plan horizontal de Reid dans la trompe d'Eustache chez les adultes peut jouer un rôle significatif dans l'étiologie du cholestéatome (1).

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

50

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Enfants âgés de 7 à 18 ans se rendant à la clinique ORL de l'hôpital pédiatrique de l'université d'Assiout, sans antécédent de chirurgie de l'oreille ou de maladie chronique de l'oreille

La description

Critères d'inclusion :

  • membrane tympanique saine âgée de plus de 7 ans

Critères d'exclusion :

  • i. Enfants de moins de 7 ans. ii. Membrane tympanique non saine. iii. Patients avec tout type d'otite moyenne. iv. Patients avec infection des voies respiratoires supérieures. v. Radiothérapie antérieure. vi. Patients avec reflux gastro-œsophagien. vii. Traumatisme antérieur de l'os temporal.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Paramètres anatomiques et fonctionnels de la trompe d'Eustache
Délai: Évaluation unique au moment de l'imagerie ou de l'évaluation clinique
Évaluation unique au moment de l'imagerie ou de l'évaluation clinique

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

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Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 février 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 février 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 février 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 janvier 2026

Première publication (Réel)

15 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • khloud youssef sayed abdallah

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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