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Correlación Entre el Grado de Presión del Oído Medio y las Dimensiones de la Trompa de Eustaquio: Estudio Radiológico

7 de enero de 2026 actualizado por: khloud youssef sayed abdallah, Assiut University

La trompa de Eustaquio (TE), como se la conoce, tiene importantes funciones en la función y fisiología del oído medio. La ventilación del oído medio, el drenaje y la protección del oído medio frente a patógenos son funciones principales de la trompa de Eustaquio. Estudios anteriores mostraron que las trompas de Eustaquio eran más cortas y estaban ubicadas más horizontalmente en los niños que en los adultos. Esta condición podría aumentar la otitis media en los niños (1).

Los ángulos relativos al plano de la trompa de Eustaquio se han medido previamente en muchos trabajos. Estas mediciones se obtuvieron principalmente en estudios de cadáveres. En varios estudios con tomografía computarizada (TC) del hueso temporal, se evaluó la ubicación de la trompa de Eustaquio según la relación con otras estructuras (2).

El plano horizontal de Reid fue encontrado en 1962 por la federación mundial de radiología, la pared orbitaria inferior bilateral y las paredes superiores del canal auditivo externo bilateral. Este plano se considera la posición en la que la cabeza está en una posición anatómica neutra. El ángulo del plano de Reid de la trompa de Eustaquio se define como el ángulo entre el orificio timpanofaríngeo y el plano de Reid. El ángulo tubotimpánico es un ángulo más recientemente asociado con la OM crónica y el colesteatoma. Este ángulo se define como el ángulo del eje longitudinal de la trompa de Eustaquio a lo largo del orificio timpánico y el eje longitudinal del centro del canal auditivo externo óseo del hueso en el plano axial (3).

Hubo una correlación positiva entre el grado de neumatización de la mastoides y la longitud de la trompa de Eustaquio (4). La disminución del ángulo con el plano horizontal de Reid en la trompa de Eustaquio en adultos puede desempeñar un papel importante en la etiología del colesteatoma (1).

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

50

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Niños de 7 a 18 años que asisten a la clínica de Otorrinolaringología del Hospital Infantil de la Universidad de Assiut, sin cirugía previa de oído ni enfermedad crónica del oído

Descripción

Criterios de inclusión:

  • membrana timpánica sana con edad superior a 7 años

Criterios de exclusión:

  • i. Niños menores de 7 años. ii. Membrana timpánica no sana. iii. Pacientes con cualquier tipo de otitis media. iv. Pacientes con infección del tracto respiratorio superior. v. Radioterapia previa. vi. Pacientes con reflujo gastroesofágico. vii. Trauma óseo temporal previo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Parámetros anatómicos y funcionales de la trompa de Eustaquio
Periodo de tiempo: Evaluación única en el momento de la obtención de imágenes o evaluación clínica
Evaluación única en el momento de la obtención de imágenes o evaluación clínica

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de febrero de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de febrero de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de febrero de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

15 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de enero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • khloud youssef sayed abdallah

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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