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Correlazione tra il Grado di Pressione dell'Orecchio Medio e le Dimensioni della Tromba di Eustachio: Studio Radiologico

7 gennaio 2026 aggiornato da: khloud youssef sayed abdallah, Assiut University

Correlazione tra il Grado di Pressione dell'Orecchio Medio e le Dimensioni della Tromba di Eustachio : Studio Radiologico

La tuba di Eustachio (ET), come è nota, svolge compiti importanti per la funzione e la fisiologia dell'orecchio medio. La ventilazione dell'orecchio medio, il drenaggio e la protezione dell'orecchio medio dai patogeni sono funzioni principali della tuba di Eustachio. Studi precedenti hanno mostrato che le tube di Eustachio erano più corte e posizionate più orizzontalmente nei bambini rispetto agli adulti. Questa condizione potrebbe aumentare l'otite media nei bambini (1).

Gli angoli relativi al piano della tuba di Eustachio sono stati precedentemente misurati in molti lavori. Queste misurazioni sono state ottenute principalmente in studi su cadaveri. In vari studi con tomografia computerizzata (TC) dell'osso temporale, il posizionamento della tuba di Eustachio è stato valutato in base alla relazione con altre strutture (2).

Il piano orizzontale di Reid è stato trovato nel 1962 dalla federazione mondiale di radiologia, comprendendo la parete inferiore bilaterale dell'orbita e le pareti superiori dei canali auricolari esterni bilaterali. Questo piano è considerato la posizione in cui la testa si trova in una posizione anatomica neutra. L'angolo del piano di Reid della tuba di Eustachio è definito come l'angolo tra l'orifizio timpano-faringeo e il piano di Reid. L'angolo tubotimpanico è un angolo più recentemente associato a COM e colesteatoma. Questo angolo è definito come l'angolo tra l'asse longitudinale della tuba di Eustachio lungo l'orifizio timpanico e l'asse longitudinale del centro del canale auricolare esterno osseo nel piano assiale (3).

C'era una correlazione positiva tra il grado di pneumatizzazione della mastoide e la lunghezza della tuba di Eustachio (4). La diminuzione dell'angolo con il piano orizzontale di Reid nella tuba di Eustachio negli adulti può svolgere un ruolo significativo nell'eziologia del colesteatoma (1).

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

50

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Bambini di età compresa tra 7 e 18 anni che frequentano la clinica ORL dell'Ospedale Pediatrico dell'Università di Assiut, senza precedenti interventi chirurgici all'orecchio o malattie croniche dell'orecchio

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • membrana timpanica sana età superiore a 7 anni

Criteri di esclusione:

  • i. Bambini di età inferiore a 7 anni. ii. Membrana timpanica non sana. iii. Pazienti con qualsiasi tipo di otite media. iv. Pazienti con infezione delle vie respiratorie superiori. v. Precedente radioterapia. vi. Pazienti con reflusso gastroesofageo. vii. Precedente trauma dell'osso temporale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Parametri anatomici e funzionali della tuba di Eustachio
Lasso di tempo: Valutazione singola al momento dell'imaging o della valutazione clinica
Valutazione singola al momento dell'imaging o della valutazione clinica

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 febbraio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 febbraio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 febbraio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

15 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • khloud youssef sayed abdallah

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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