Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Korelacja między stopniem ciśnienia w uchu środkowym a wymiarami trąbki Eustachiusza: badanie radiologiczne

7 stycznia 2026 zaktualizowane przez: khloud youssef sayed abdallah, Assiut University

Korelacja między stopniem ciśnienia w uchu środkowym a wymiarami trąbki słuchowej: badanie radiologiczne

Trąbka słuchowa (ET), jak jest znana, pełni ważne zadania w funkcjonowaniu i fizjologii ucha środkowego. Wentylacja ucha środkowego, drenaż i ochrona ucha środkowego przed patogenami są głównymi funkcjami trąbki słuchowej. Wcześniejsze badania wykazały, że trąbki słuchowe u dzieci są krótsze i bardziej poziomo położone niż u dorosłych. Ten stan może zwiększać zapalenie ucha środkowego u dzieci (1).

Kąty względem płaszczyzny trąbki słuchowej były wcześniej mierzone w wielu pracach. Pomiary te uzyskano głównie w badaniach na zwłokach. W różnych badaniach z tomografią komputerową kości skroniowej (CT), położenie trąbki słuchowej oceniano na podstawie relacji z innymi strukturami (2).

Pozioma płaszczyzna Reida została odkryta w 1962 roku przez Światową Federację Radiologii, obejmującą dolną ścianę oczodołu obustronnie i górne ściany obustronnego zewnętrznego przewodu słuchowego. Ta płaszczyzna jest uważana za pozycję, w której głowa znajduje się w neutralnej pozycji anatomicznej. Kąt płaszczyzny Reida trąbki słuchowej definiuje się jako kąt między ujściem gardłowym bębenkowym a płaszczyzną Reida. Kąt tubotympaniczny jest kątem bardziej współcześnie związanym z przewlekłym zapaleniem ucha środkowego (COM) i perlakiem. Ten kąt definiuje się jako kąt osi podłużnej trąbki słuchowej wzdłuż ujścia bębenkowego i osi podłużnej środka kostnego zewnętrznego przewodu słuchowego w płaszczyźnie osiowej (3).

Wystąpiła pozytywna korelacja między stopniem pneumatyzacji wyrostka sutkowatego a długością trąbki słuchowej (4). Zmniejszenie kąta z poziomą płaszczyzną Reida w trąbce słuchowej u dorosłych może odgrywać znaczącą rolę w etiologii perlaka (1).

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

50

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dzieci w wieku 7-18 lat uczęszczające do kliniki laryngologicznej w Szpitalu Dziecięcym Uniwersytetu Assiut, bez wcześniejszych operacji ucha lub przewlekłych chorób ucha

Opis

Kryteria włączenia:

  • zdrowa błona bębenkowa, wiek powyżej 7 lat

Kryteria wykluczenia:

  • i. Dzieci poniżej 7. roku życia.
    ii.
    Niezdrowa błona bębenkowa.
    iii.
    Pacjenci z jakimkolwiek rodzajem zapalenia ucha środkowego.
    iv.
    Pacjenci z infekcją górnych dróg oddechowych.
    v. Przebyta radioterapia.
    vi.
    Pacjenci z refluksem żołądkowo-przełykowym.
    vii.
    Przebyty uraz kości skroniowej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Parametry anatomiczne i funkcjonalne trąbki słuchowej
Ramy czasowe: Pojedyncza ocena w momencie obrazowania lub oceny klinicznej
Pojedyncza ocena w momencie obrazowania lub oceny klinicznej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lutego 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lutego 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • khloud youssef sayed abdallah

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj