Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Korrelation Mellem Graden af Mellemøretryk og Eustachiske Rørs Dimensioner: Radiologisk Undersøgelse

7. januar 2026 opdateret af: khloud youssef sayed abdallah, Assiut University

Korrelation Mellem Graden af Mellemøretryk og Eustachiske Rørs Dimensioner : Radiologisk Undersøgelse

Eustachiusrøret (ET), som det er kendt, har vigtige opgaver for mellemørets funktion og fysiologi. Mellemørets ventilation, dræning og beskyttelse af mellemøret mod patogener er hovedfunktioner ved eustachiusrøret. Tidligere studier viste, at eustachiusrørene var kortere og mere horisontalt placeret hos børn end hos voksne. Denne tilstand kan øge forekomsten af otitis media hos børn (1).

Vinklerne i forhold til eustachiusrørets plan er tidligere blevet målt i en masse arbejde. Disse målinger blev opnået hovedsageligt i kadaverstudier. I forskellige studier med tinningbenets computertomografi (CT) blev eustachiusrørets placering vurderet i forhold til forholdet til andre strukturer (2).

Reids horisontale plan blev fundet i 1962 af verdens radiologiforbund, bilateral inferior orbitalvæg og de øverste vægge af den bilaterale ydre øregang. Dette plan anses for at være den position, hvor hovedet er i en neutral anatomisk stilling. Reids plan for eustachiusrørets vinkel defineres som vinklen mellem tympanisk faryngeal åbning og Reids plan. Tubotympanisk vinkel er en vinkel, der for nylig er forbundet med COM og kolesteatom. Denne vinkel defineres som vinklen af eustachiusrørets længdeakse langs tympanisk åbning og længdeaksen af midten af den benede ydre øregang i det benede plan (3).

Der var en positiv sammenhæng mellem graden af mastoid pneumatisering og længden af eustachiusrøret (4). Nedgangen i vinklen med Reids horisontale plan i eustachiusrøret hos voksne kan spille en betydelig rolle i etiologien af kolesteatom (1).

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

50

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Børn i alderen 7-18 år, der besøger ØNH-klinikken på Assiut University Children's Hospital, uden tidligere øreoperation eller kronisk øresygdom

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • sund trommehinde alder mere end 7 år

Eksklusionskriterier:

  • i. Børn før 7 år. ii. Usund trommehinde. iii. Patienter med enhver form for mellemørebetændelse. iv. Patienter med luftvejsinfektion i øvre luftveje. v. Tidligere strålebehandling. vi. Patienter med gastroøsofageal refluks. vii. Tidligere temporalknogle trauma.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Anatomiske og funktionelle parametre for øretuben
Tidsramme: Enkelt vurdering på tidspunktet for billeddannelse eller klinisk evaluering
Enkelt vurdering på tidspunktet for billeddannelse eller klinisk evaluering

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. februar 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. februar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

15. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • khloud youssef sayed abdallah

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Observationsstudie

Abonner