Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Využití krátkých cvičení ke zlepšení kondice horní části těla

6. dubna 2026 aktualizováno: Alexander Rothstein, New York Institute of Technology

Využití krátkých odporových cvičení ke zlepšení kondice horní části těla u postgraduálních studentů

Tato studie zkoumá účinky protokolu "svačinky cvičení" (ES) pro horní část těla na sílu, vytrvalost a výkon horní části těla. Účastníci budou náhodně zařazeni do jedné ze tří skupin: skupina ES s opakovaným submaximálním úsilím během cvičebního dne, skupina ES s maximálním úsilím jednou denně a kontrolní skupina, která pokračuje v obvyklé činnosti (kontrola: bez odporového cvičení). Obě cvičební skupiny budou provádět dvě cvičení, kliky a prkna, třikrát týdně. Skupina ES s opakovaným submaximálním úsilím (SMR_ES) bude provádět přibližně 33 % maximálního počtu kliků a udržovat polohu prkna po dobu 33 % maximálního času, třikrát denně. Skupina ES s maximálním úsilím jednou denně (MO_ES) bude provádět maximální počet kliků a udržovat polohu prkna po maximální dobu, jednou denně. Obě skupiny ES (SMR_ES a MO_ES) tedy budou během šestitýdenního intervenčního období provádět stejný týdenní objem (opakování a čas) obou cvičení.

Před a po šestitýdenním intervenčním období podstoupí všichni účastníci testování k posouzení výkonu horní části těla. Výsledné měřítka zahrnou vytrvalost při klikách (maximální počet opakování), vytrvalost v prkně (maximální čas), výkon při klikách (hodnocený pomocí silových desek) a maximální sílu při tlaku (hodnocenou pomocí ruční dynamometrie). Změny výsledků před a po intervenci budou porovnány mezi všemi třemi skupinami. Pokud budou identifikovány významné změny, budou provedeny další srovnání mezi skupinami SMR_ES a kontrolní skupinou, stejně jako mezi skupinami SMR_ES a MO_ES.

Primárním cílem této studie je zjistit, zda opakovaná submaximální úsilí prováděná třikrát denně, třikrát týdně, zvyšují vytrvalost, výkon a sílu horní části těla ve srovnání s kontrolní skupinou, která neprovádí odporové cvičení. Sekundárním cílem je zjistit, zda submaximální úsilí prováděná třikrát denně, třikrát týdně, vyvolávají změny v síle, vytrvalosti a výkonu horní části těla, které se neliší od maximálních úsilí prováděných jednou denně, třikrát týdně. Tyto cíle řeší, zda rozložení cvičení ovlivňuje adaptace síly a výkonu nad rámec celkového týdenního objemu. Zjištění mohou pomoci informovat o časově efektivních strategiích odporového tréninku s nižší subjektivní námahou, které lze implementovat ve vzdělávacích, sportovních nebo obecných fitness prostředích.

Přehled studie

Detailní popis

Akademické nároky kladené na postgraduální studenty představují překážku pro pravidelné provádění odporového cvičení a podporují sedavý způsob života, což může vést ke ztrátám síly, výkonu a vytrvalosti horní části těla.

Existuje mnoho příčin ztráty svalové hmoty (LBM) v běžné populaci. Snížení síly a LBM obvykle začíná mezi třiceti a čtyřiceti lety a postupuje rychlostí 3–10 % za desetiletí. Po 70. roce věku se rychlost ztráty LBM a poklesu síly zrychluje na přibližně 3 % ročně. Tyto změny lze přičíst imobilizaci, ztrátě chuti k jídlu, svalovým dystrofiím, chronickým onemocněním, stárnutí a sedavému chování. Ve věku 65 let se potíže s oblékáním, přesuny, chůzí a toaletou vyskytují v rozmezí 14–17 %. Ve věku 75 let se výskyt obtíží zvyšuje na 20–27 % a ve věku 85 let se potíže s oblékáním, koupáním, chůzí, toaletou a přesuny zvyšují na 26–36 %. Pokles LBM a síly jsou silnými ukazateli negativních zdravotních výsledků a představují jeden z hlavních přispěvatelů k sarkopenii, spolu s anorexií, dehydratací a kachexií. Ztráta LBM v kombinaci s obezitou dále zvyšuje riziko vzniku diabetu 2. typu v důsledku role kosterního svalu v regulaci glykémie. Snížení LBM také negativně ovlivňuje hustotu kostí a metabolismus.

Silový trénink je jedním z nejúčinnějších zásahů pro zlepšení fyzické výkonnosti a dlouhodobého zdraví v průběhu života. Silový trénink zvyšuje svalovou sílu, vytrvalost a neuromuskulární kontrolu, které jsou nezbytné pro optimální pohyb, stabilitu kloubů a provádění každodenních funkčních činností. Odporové cvičení stimuluje svalovou hypertrofii, zlepšuje nábor motorických jednotek, zvyšuje LBM a podporuje metabolické zdraví prostřednictvím zlepšené citlivosti na inzulin a zvýšeného klidového metabolismu.

U starších dospělých silový trénink zvyšuje svalovou hmotu, sílu a výkon, zatímco snižuje obtíže při provádění každodenních činností a podporuje nezávislost při stárnutí. Středně intenzivní, krátkodobý silový trénink významně zlepšuje citlivost na inzulin a hladiny HbA1c u starších dospělých. U starších žen silový trénink snižuje věkem podmíněný pokles zdraví kortikální kosti a minerální hustoty kostí kyčle a páteře. Silový trénink také snižuje mírné až závažné depresivní příznaky, čímž zlepšuje kvalitu života napříč věkovými skupinami.

American College of Sports Medicine (ACSM), American Heart Association (AHA), National Institutes of Health (NIH) a National Health Service (NHS) doporučují provádět odporová cvičení alespoň dvakrát týdně pro všechny hlavní svalové skupiny, včetně nohou, boků, zad, hrudníku, břicha, ramen a paží. Tato cvičení jsou obecně doporučována při střední intenzitě, charakterizované svalovou únavou po dokončení 12–15 opakování.

Navzdory známým přínosům odporového cvičení mnoho jedinců čelí překážkám v důsledném zapojení. Fyzická omezení spojená se stárnutím, chronická zdravotní onemocnění, psychologické faktory (např. nedostatek motivace, strach ze zranění, rozpaky), omezená doprava, finanční omezení a environmentální faktory, jako je počasí, mohou všechny negativně ovlivnit dodržování.

Mezi postgraduálními studenty jsou časová omezení související s akademickou pracovní zátěží hlavní překážkou pravidelného odporového cvičení a podporují sedavé chování. Předchozí studie prokázaly pokles kondice a účasti na cvičení během postgraduálního studia. Omezená institucionální podpora fyzické aktivity a finanční omezení dále zhoršují překážky důsledného silového tréninku.

Možným řešením klesající kondice mezi postgraduálními studenty je integrace odporových „cvičebních svačin“ (ES). Cvičební svačiny jsou krátké dávky cvičení trvající 1–5 minut, oddělené krátkými přestávkami a prováděné vícekrát denně. Tyto sezení lze dokončit pouze třikrát týdně.

Současná literatura silně podporuje životaschopnost přístupu ES. Systematický přehled z roku 2024 od Yin et al., který zkoumal 11 randomizovaných kontrolovaných studií, zjistil, že protokoly ES zlepšily sílu, flexibilitu a rovnováhu u starších dospělých bez nutnosti vybavení, zatímco snížily běžné překážky, jako jsou časová omezení a omezení přístupu. Další randomizované studie prokázaly zlepšení kardiorespirační kondice, svalové síly, výkonu a dodržování pomocí protokolů ES s minimálním objemem napříč různými populacemi.

Společně literatura podporuje ES jako časově efektivní a účinnou tréninkovou strategii pro zlepšení svalových a kardiovaskulárních výsledků a zároveň zvyšuje dodržování u populací čelících překážkám tradičního cvičení. Výzkum zkoumající odporové ES pro horní část těla u mladých dospělých populací však zůstává omezený.

Cílem této studie je určit účinky šestitýdenního programu ES pro horní část těla prováděného při submaximálních intenzitách na sílu, výkon, vytrvalost horní části těla, retenci účastníků, dodržování a spokojenost. Studie si klade za cíl určit, zda krátkodobé, opakované submaximální ES prováděné vícekrát denně, tři dny v týdnu, vyvolá pozitivní adaptace ve svalovém výkonu horní části těla u postgraduálních studentů, kteří se pravidelně nevěnují silovému tréninku.

Předpokládá se, že skupina ES prokáže větší zlepšení síly a vytrvalosti horní části těla ve srovnání s kontrolní skupinou udržující obvyklou fyzickou aktivitu. Druhotnou hypotézou je, že výsledky ve skupině ES se nebudou lišit od výsledků pozorovaných ve skupině s maximální intenzitou, která provádí odporové cvičení jednou denně, třikrát týdně. Třetí hypotézou je, že skupina ES prokáže větší retenci účastníků, dodržování a spokojenost ve srovnání se skupinou s maximální intenzitou cvičení.

Zkoumání účinků odporových ES pro horní část těla na svalový výkon u postgraduálních studentů může identifikovat dostupnou, časově efektivní a méně náročnou tréninkovou strategii schopnou zlepšit sílu, výkon a dodržování navzdory značným akademickým nárokům.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

50

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • New York
      • Old Westbury, New York, Spojené státy, 11568
        • New York Institute of Technology

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení

Zdravý, určeno na základě vlastního hlášení zdravotní historie

Zapsán jako vysokoškolský student (prezenční nebo kombinovaná forma)

Aktuálně se neúčastní strukturovaného odporového tréninkového programu pro horní část těla

Žádná účast na odporovém tréninku horní části těla (např. vzpírání, kalistenika, CrossFit, silové programy s vlastní vahou) po dobu ≥ 3 měsíců před zařazením do studie

Ochotný a schopný provádět maximální a submaximální cviky kliků a prkna

Ochotný zdržet se zahájení jakéhokoli nového odporového tréninku horní části těla během studie

Schopen poskytnout písemný informovaný souhlas

Kritéria pro vyloučení

Aktuální účast v odporovém tréninkovém programu pro horní část těla nebo zapojení do silového tréninku horní části těla v posledních 3 měsících

Historie poranění horních končetin, ramen, loktů, zápěstí nebo trupu v posledních 6 měsících, které by mohlo omezit výkon při cvičení

Historie neurologických, kardiovaskulárních, metabolických nebo muskuloskeletálních poruch kontraindikujících odporové cvičení

Aktuální bolest nebo nepohodlí v ramenou, loktech, zápěstích, rukou, krku nebo bedrech během tlakových aktivit nebo cviků prkna

Předchozí operace horních končetin nebo páteře v posledních 12 měsících

Užívání léků, které mohou významně ovlivnit svalový výkon, únavu nebo neuromuskulární funkci

Těhotenství nebo podezření na těhotenství

Jakýkoli stav, který podle výzkumníků představuje zvýšené riziko během maximálního nebo opakovaného odporového cvičení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Podmaximální opakované cvičební svačina (SMR_ES)
Skupina SMR_ES bude provádět přibližně 33 % svého individuálního počtu maximálních kliků a času ve vzporu, třikrát denně, tři dny v týdnu.
Účastníci provádějí časté, nízkodávkové submaksimální cvičební svačinky pro horní část těla rozložené po celý den. Skupina SMR_ES bude provádět přibližně 33 % svého individuálního počtu maximálních kliků a času maximálního planku, třikrát denně, tři dny v týdnu.
Experimentální: Maximální jednorázové cvičení jako svačina (MO_ES)
Skupina MO_ES provede maximální počet kliků a podrží pozici prkna po maximální možnou dobu, jednou denně, tři dny v týdnu.
Účastníci provádějí jednu denní horní část těla cvičení snack s maximálním úsilím. Skupina MO_ES provede maximální počet kliků a udrží pozici prkna po maximální možnou dobu, jednou denně, tři dny v týdnu.
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Pokračuje v obvyklé činnosti bez odporového cvičení horní části těla.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Maximální síla horní části těla při tlačení
Časové okno: Změna oproti výchozí hodnotě po 6 týdnech
Svalová síla horní části těla bude hodnocena pomocí ručního dynamometru během standardizovaného tlačného úkolu. Účastníci budou tlačit činku vzhůru proti nepohyblivému popruhu připojenému k tahovému dynamometru. Bude zaznamenán špičkový výstup síly (Newtony).
Změna oproti výchozí hodnotě po 6 týdnech
Výdrž v klikání (počet opakování)
Časové okno: Změna od výchozí hodnoty po 6 týdnech.
Vytrvalost svalů horní části těla bude hodnocena maximálním počtem kliků provedených podle standardizovaných kritérií formy.
Změna od výchozí hodnoty po 6 týdnech.
Výdrž v prkně (sekundy)
Časové okno: Změna od výchozí hodnoty po 6 týdnech
Výdrž trupu a horní části těla bude hodnocena na základě maximální doby (v sekundách), po kterou účastníci udrží standardizovanou polohu prkna.
Změna od výchozí hodnoty po 6 týdnech

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výkon horní části těla - špičková síla (newtony)
Časové okno: Změna od výchozí hodnoty po 6 týdnech.
Síla horní části těla bude hodnocena během maximálních kliků provedených na silových plošinách. Bude zaznamenán maximální silový výkon (Newty).
Změna od výchozí hodnoty po 6 týdnech.
Výkon horní části těla - Čas na dokončení úkolu (Sekundy)
Časové okno: Změna od výchozí hodnoty po 6 týdnech
Čas do dokončení (v sekundách) maximálních kliků provedených na silových plošinách bude zaznamenán jako další ukazatel výkonového výstupu.
Změna od výchozí hodnoty po 6 týdnech

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Síla horní části těla - průměrná síla (Newtony)
Časové okno: Pozorováno po dobu 6 týdnů.
Bude zaznamenána průměrná síla (v newtonech) při maximálních klikacích výkonech prováděných na silových plošinách.
Pozorováno po dobu 6 týdnů.
Uchování účastníků (%)
Časové okno: Pozorováno po dobu 6 týdnů
Účastnická retence bude vypočítána jako procento zapsaných účastníků, kteří dokončí celou 6týdenní intervenci.
Pozorováno po dobu 6 týdnů
Dodržování protokolu (%)
Časové okno: Pozorováno po dobu 6 týdnů
Dodržování cvičebního protokolu bude hodnoceno jako procento absolvovaných cvičení pod dohledem vzhledem k celkovému předepsanému počtu.
Pozorováno po dobu 6 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Alexander Rothstein, New York Institute of Technology

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. února 2026

Primární dokončení (Aktuální)

24. března 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

25. dubna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. ledna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. ledna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

23. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • NYIT IRB-2026-396 Title:

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Naše sdílená anonymizovaná data nahrajeme pomocí DryAd.

Časový rámec sdílení IPD

Informace budou k dispozici v květnu 2026 a zůstanou dostupné po dobu 5 let.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Přístup bude vyžadovat přístup k DryAd nebo žádost o přístup pro výzkumníky.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit