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Uso de Snacks de Exercício para Melhorar a Condição Física da Parte Superior do Corpo

6 de abril de 2026 atualizado por: Alexander Rothstein, New York Institute of Technology

Uso de Snacks de Exercício Resistivo para Melhorar a Condição Física da Parte Superior do Corpo em Estudantes de Pós-Graduação

Este estudo examinará os efeitos de um protocolo de "lanche de exercício" (ES) de resistência da parte superior do corpo na força, resistência e potência da parte superior do corpo. Os participantes serão aleatoriamente atribuídos a um de três grupos: um grupo ES de esforço submáximo repetido ao longo do dia de exercício, um grupo ES de esforço máximo realizado uma vez por dia de exercício, e um grupo de controlo que mantém a atividade habitual (Controlo: sem exercício de resistência). Ambos os grupos de exercício realizarão dois exercícios, flexões e pranchas, três dias por semana. O grupo ES de esforço submáximo repetido (SMR_ES) realizará aproximadamente 33% do número máximo de flexões e manterá a posição de prancha durante 33% do tempo máximo, três vezes por dia. O grupo ES de esforço máximo uma vez por dia (MO_ES) realizará o número máximo de flexões e manterá a posição de prancha durante o tempo máximo, uma vez por dia. Portanto, ambos os grupos ES (SMR_ES e MO_ES) realizarão o mesmo volume semanal (repetições e tempo) de ambos os exercícios ao longo do período de intervenção de seis semanas.

Antes e depois do período de intervenção de seis semanas, todos os participantes serão submetidos a testes para avaliar o desempenho da parte superior do corpo. As medidas de resultado incluirão resistência em flexões (repetições máximas), resistência em pranchas (tempo máximo), potência em flexões (avaliada com placas de força) e força máxima de empurrar (avaliada com dinamometria manual). As alterações nos resultados antes e depois da intervenção serão comparadas entre os três grupos. Se forem identificadas alterações significativas, serão realizadas comparações adicionais entre os grupos SMR_ES e Controlo, bem como entre os grupos SMR_ES e MO_ES.

O objetivo principal deste estudo é determinar se esforços submáximos repetidos realizados três vezes por dia, três dias por semana, aumentam a resistência, potência e força da parte superior do corpo em comparação com um grupo de controlo que não realiza exercício de resistência. O objetivo secundário é determinar se esforços submáximos realizados três vezes por dia, três dias por semana, produzem alterações na força, resistência e potência da parte superior do corpo que não são diferentes de esforços máximos realizados uma vez por dia, três dias por semana. Estes objetivos abordam se a distribuição do exercício influencia as adaptações de força e potência para além do volume semanal total. Os resultados podem ajudar a informar estratégias de treino de resistência eficientes em termos de tempo e com menor esforço subjetivo, que podem ser implementadas em contextos educacionais, atléticos ou de fitness geral.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

As exigências académicas impostas aos estudantes de pós-graduação representam uma barreira à prática regular de exercício resistido e promovem um estilo de vida sedentário, o que pode levar a perdas de força, potência e resistência na parte superior do corpo.

Existem muitas causas de perda de massa magra (MM) na população em geral. Os decréscimos de força e de MM geralmente começam entre os trinta e os quarenta anos de idade e progridem a uma taxa de 3-10% por década. Após os 70 anos, a taxa de perda de MM e de declínio de força acelera para aproximadamente 3% por ano. Estas alterações podem ser atribuídas à imobilização, perda de apetite, distrofias musculares, doenças crónicas, envelhecimento e comportamento sedentário. Aos 65 anos, as dificuldades em vestir-se, transferir-se, caminhar e utilizar a casa de banho ocorrem a taxas entre 14% e 17%. Aos 75 anos, a incidência de dificuldades aumenta para entre 20% e 27%, e aos 85 anos, as dificuldades em vestir-se, tomar banho, caminhar, utilizar a casa de banho e transferir-se aumentam para entre 26% e 36%. Os decréscimos de MM e de força são fortes indicadores de resultados negativos de saúde e representam um dos principais contribuintes para a sarcopenia, juntamente com a anorexia, desidratação e caquexia. A perda de MM combinada com a obesidade aumenta ainda mais o risco de desenvolver diabetes tipo II devido ao papel do músculo esquelético no controlo glicémico. As reduções na MM também afetam negativamente a densidade óssea e a taxa metabólica.

O treino de resistência é uma das intervenções mais eficazes para melhorar o desempenho físico e a saúde a longo prazo ao longo da vida. O treino de resistência melhora a força muscular, a resistência e o controlo neuromuscular, todos essenciais para o movimento ideal, a estabilidade articular e a realização de atividades funcionais diárias. O exercício de resistência estimula a hipertrofia muscular, melhora o recrutamento das unidades motoras, aumenta a MM e apoia a saúde metabólica através de uma melhor sensibilidade à insulina e de uma taxa metabólica basal elevada.

Nos idosos, o treino de resistência aumenta a massa muscular, a força e a potência, enquanto reduz a dificuldade em realizar atividades diárias e apoia a independência com o envelhecimento. O treino de resistência de intensidade moderada e de curta duração melhora significativamente a sensibilidade à insulina e os níveis de HbA1c em idosos. Em mulheres idosas, o treino de resistência reduz os declínios relacionados com a idade na saúde do osso cortical e na densidade mineral óssea da anca e da coluna vertebral. O treino de resistência também reduz os sintomas depressivos leves a graves, melhorando assim a qualidade de vida em todas as faixas etárias.

O American College of Sports Medicine (ACSM), a American Heart Association (AHA), os National Institutes of Health (NIH) e o National Health Service (NHS) recomendam a realização de exercícios de resistência pelo menos duas vezes por semana para todos os principais grupos musculares, incluindo pernas, ancas, costas, peito, abdómen, ombros e braços. Estes exercícios são geralmente recomendados a uma intensidade moderada, caracterizada por fadiga muscular após completar 12-15 repetições.

Apesar dos benefícios conhecidos do exercício de resistência, muitos indivíduos enfrentam barreiras à participação consistente. Limitações físicas associadas ao envelhecimento, condições de saúde crónicas, fatores psicológicos (por exemplo, falta de motivação, medo de lesões, embaraço), transporte limitado, restrições financeiras e fatores ambientais como o clima podem afetar negativamente a adesão.

Entre os estudantes de pós-graduação, as restrições de tempo relacionadas com a carga de trabalho académico são uma barreira primária ao exercício de resistência regular e promovem o comportamento sedentário. Estudos anteriores demonstraram declínios na aptidão física e na participação em exercício durante a formação de pós-graduação. O apoio institucional limitado à atividade física e as restrições financeiras agravam ainda mais as barreiras ao treino de resistência consistente.

Uma solução potencial para o declínio da aptidão física entre os estudantes de pós-graduação é a integração de "snacks de exercício" (SE) resistidos. Os snacks de exercício são breves períodos de exercício com duração de 1-5 minutos, separados por curtos períodos de descanso, e realizados várias vezes por dia. Estas sessões podem ser completadas apenas três vezes por semana.

A literatura atual apoia fortemente a viabilidade da abordagem de SE. Uma revisão sistemática de 2024 por Yin et al. que examinou 11 ensaios controlados aleatorizados descobriu que os protocolos de SE melhoraram a força, a flexibilidade e o equilíbrio em idosos sem exigir equipamento, reduzindo simultaneamente barreiras comuns como restrições de tempo e limitações de acesso. Ensaios aleatorizados adicionais demonstraram melhorias na aptidão cardiorrespiratória, força muscular, potência e adesão utilizando protocolos de SE de volume mínimo em diversas populações.

Coletivamente, a literatura apoia os SE como uma estratégia de treino eficiente em termos de tempo e eficaz para melhorar os resultados musculares e cardiovasculares, melhorando simultaneamente a adesão entre populações que enfrentam barreiras ao exercício tradicional. No entanto, a investigação que examina SE baseados em resistência na parte superior do corpo em populações de adultos jovens permanece limitada.

O objetivo deste estudo é determinar os efeitos de um programa de SE da parte superior do corpo de seis semanas, realizado a intensidades submáximas, na força, potência, resistência da parte superior do corpo, retenção de participantes, adesão e satisfação. O estudo visa determinar se SE submáximos de curta duração e repetidos, realizados várias vezes por dia, três dias por semana, provocam adaptações positivas no desempenho muscular da parte superior do corpo entre estudantes de pós-graduação que não praticam regularmente treino de resistência.

Hipótese-se que o grupo de SE demonstre maiores melhorias na força e resistência da parte superior do corpo em comparação com um grupo de controlo que mantém a atividade física habitual. Uma hipótese secundária é que os resultados no grupo de SE não diferirão dos observados num grupo de exercício de resistência de intensidade máxima, realizado uma vez por dia, que realiza os mesmos exercícios três dias por semana. Uma terceira hipótese é que o grupo de SE demonstre maior retenção de participantes, adesão e satisfação em comparação com o grupo de exercício de intensidade máxima.

Investigar os efeitos dos SE resistidos da parte superior do corpo no desempenho muscular de estudantes de pós-graduação pode identificar uma estratégia de treino acessível, eficiente em termos de tempo e de menor esforço, capaz de melhorar a força, potência e adesão, apesar das exigências académicas substanciais.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New York
      • Old Westbury, New York, Estados Unidos, 11568
        • New York Institute of Technology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão

Saudável, conforme determinado pelo histórico de saúde autorrelatado

Matriculado como estudante universitário ou de faculdade (tempo integral ou parcial)

Não está atualmente a participar num programa estruturado de treino de resistência do tronco superior

Sem participação em treino de resistência do tronco superior (por exemplo, musculação, calistenia, CrossFit, programas de força com peso corporal) por ≥ 3 meses antes da inscrição no estudo

Disposto e capaz de realizar exercícios de flexões e prancha máximos e submáximos

Disposto a abster-se de iniciar qualquer novo treino de resistência do tronco superior durante o período do estudo

Capaz de fornecer consentimento informado por escrito

Critérios de Exclusão

Participação atual num programa de treino de resistência do tronco superior ou envolvimento em treino de força do tronco superior nos últimos 3 meses

Histórico de lesão dos membros superiores, ombro, cotovelo, punho ou tronco nos últimos 6 meses que possa limitar o desempenho do exercício

Histórico de distúrbios neurológicos, cardiovasculares, metabólicos ou musculoesqueléticos que contra-indiquem o exercício de resistência

Dor ou desconforto atual nos ombros, cotovelos, pulsos, mãos, pescoço ou região lombar durante atividades de empurrar ou prancha

Cirurgia prévia nos membros superiores ou coluna vertebral nos últimos 12 meses

Uso de medicamentos que possam afetar significativamente o desempenho muscular, fadiga ou função neuromuscular

Gravidez ou suspeita de gravidez

Qualquer condição considerada pelos investigadores como representando um risco aumentado durante o exercício de resistência máximo ou repetido

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Um lanche de exercício de esforço repetido submáximo (SMR_ES)
O grupo SMR_ES realizará aproximadamente 33% do seu número individual de flexões máximas e tempo máximo de prancha, três vezes por dia, três dias por semana.
Os participantes realizam lanches de exercício submaximais de baixa dose frequentes para a parte superior do corpo, distribuídos ao longo do dia. O grupo SMR_ES realizará aproximadamente 33% do seu número individual de flexões máximas e tempo máximo de prancha, três vezes por dia, três dias por semana.
Experimental: Um snack de exercício único de esforço máximo (MO_ES)
O grupo MO_ES realizará o número máximo de flexões e manterá a posição de prancha durante o seu tempo máximo, uma vez por dia, três dias por semana.
Os participantes realizam um único snack de exercício diário de esforço máximo para a parte superior do corpo. O grupo MO_ES realizará o número máximo de flexões e manterá a posição de prancha pelo seu tempo máximo, uma vez por dia, três dias por semana.
Sem intervenção: Grupo de controlo
Continua a atividade habitual sem exercícios de resistência da parte superior do corpo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força Máxima de Empurro da Parte Superior do Corpo
Prazo: Alteração em relação à linha de base após 6 semanas
A força muscular da parte superior do corpo será avaliada com um dinamómetro portátil durante uma tarefa de empurrar padronizada. Os participantes empurrarão uma barra para cima contra uma faixa imóvel conectada a um dinamómetro de tração. O pico de força (Newtons) será registado.
Alteração em relação à linha de base após 6 semanas
Resistência de Flexões (Repetições)
Prazo: Alteração em relação ao valor basal após 6 semanas.
A resistência muscular da parte superior do corpo será avaliada pelo número máximo de flexões completadas utilizando critérios de forma padronizados.
Alteração em relação ao valor basal após 6 semanas.
Resistência de Prancha (Segundos)
Prazo: Alteração em relação à linha de base após 6 semanas
A resistência do tronco e da parte superior do corpo será avaliada pela duração máxima (segundos) que os participantes conseguem manter uma posição de prancha padronizada.
Alteração em relação à linha de base após 6 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Potência do Tronco Superior - Força de Pico (Newtons)
Prazo: Alteração em relação ao basal após 6 semanas.
A potência da parte superior do corpo será avaliada durante esforços máximos de flexões realizados em plataformas de força. O pico de força de saída (Newtons) será registado.
Alteração em relação ao basal após 6 semanas.
Potência da Parte Superior do Corpo - Tempo para Conclusão da Tarefa (Segundos)
Prazo: Alteração em relação ao valor basal após 6 semanas
O tempo de conclusão (segundos) dos esforços máximos de flexões realizados em plataformas de força será registado como um indicador adicional de potência produzida.
Alteração em relação ao valor basal após 6 semanas

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Potência do Tronco Superior - Força Média (Newtons)
Prazo: Observado durante 6 semanas.
A força média (Newtons) durante os esforços máximos de flexões realizados em plataformas de força será registada.
Observado durante 6 semanas.
Retenção de Participantes (%)
Prazo: Observado ao longo de 6 semanas
A retenção de participantes será calculada como a percentagem de participantes inscritos que completam a intervenção completa de 6 semanas.
Observado ao longo de 6 semanas
Adesão ao Protocolo (%)
Prazo: Observado durante 6 semanas
A adesão ao protocolo de exercício será avaliada como a percentagem de sessões de exercício supervisionadas concluídas em relação ao número total prescrito.
Observado durante 6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Alexander Rothstein, New York Institute of Technology

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2026

Conclusão Primária (Real)

24 de março de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

25 de abril de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

23 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • NYIT IRB-2026-396 Title:

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Vamos carregar os nossos dados anonimizados partilhados utilizando o DryAd.

Prazo de Compartilhamento de IPD

A informação estará disponível em maio de 2026 e permanecerá durante 5 anos.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

O acesso exigirá acesso ao DryAd ou um pedido de acesso aos investigadores.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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