Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gebruik van oefensnacks om de bovenlichaamconditie te verbeteren

6 april 2026 bijgewerkt door: Alexander Rothstein, New York Institute of Technology

Gebruik van resistieve bewegingstussendoortjes om de bovenlichaamsconditie van afgestudeerde studenten te verbeteren

Deze studie onderzoekt de effecten van een weerstandsprotocol voor het bovenlichaam, genaamd "exercise snack" (ES), op de kracht, het uithoudingsvermogen en de kracht van het bovenlichaam. Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan één van drie groepen: een groep die submaximale inspanning herhaaldelijk gedurende de trainingsdag uitvoert (ES-groep), een groep die een maximale inspanning eenmaal per trainingsdag uitvoert (ES-groep), en een controlegroep die de gebruikelijke activiteit voortzet (Controle: geen weerstandsoefeningen). Beide trainingsgroepen voeren twee oefeningen uit, push-ups en planks, drie dagen per week. De submaximale herhaalde inspanning ES-groep (SMR_ES) voert ongeveer 33% van het maximale aantal push-ups uit en houdt de plankpositie 33% van de maximale tijd vast, drie keer per dag. De maximale eenmaal-per-dag inspanning ES-groep (MO_ES) voert het maximale aantal push-ups uit en houdt de plankpositie voor de maximale tijd vast, eenmaal per dag. Daarom voeren beide ES-groepen (SMR_ES en MO_ES) hetzelfde wekelijkse volume (herhalingen en tijd) van beide oefeningen uit gedurende de interventieperiode van zes weken.

Voor en na de interventieperiode van zes weken ondergaan alle deelnemers tests om de prestaties van het bovenlichaam te beoordelen. Uitkomstmaten omvatten push-up uithoudingsvermogen (maximale herhalingen), plank uithoudingsvermogen (maximale tijd), push-up kracht (beoordeeld met krachtplaten) en maximale duwkracht (beoordeeld met handdynamometrie). Veranderingen in uitkomsten voor en na de interventie worden vergeleken tussen alle drie groepen. Als significante veranderingen worden geïdentificeerd, worden aanvullende vergelijkingen uitgevoerd tussen de SMR_ES- en Controlegroepen, evenals tussen de SMR_ES- en MO_ES-groepen.

Het primaire doel van deze studie is te bepalen of herhaalde submaximale inspanningen, uitgevoerd drie keer per dag, drie dagen per week, het uithoudingsvermogen, de kracht en de kracht van het bovenlichaam verhogen in vergelijking met een controlegroep die geen weerstandsoefeningen uitvoert. Het secundaire doel is te bepalen of submaximale inspanningen, uitgevoerd drie keer per dag, drie dagen per week, veranderingen in kracht, uithoudingsvermogen en kracht van het bovenlichaam produceren die niet verschillen van maximale inspanningen uitgevoerd eenmaal per dag, drie dagen per week. Deze doelen onderzoeken of de verdeling van de oefening de aanpassingen in kracht en kracht beïnvloedt, naast het totale wekelijkse volume. De bevindingen kunnen helpen bij het informeren over tijdsefficiënte, minder subjectief inspannende weerstandstrainingstrategieën die kunnen worden geïmplementeerd in educatieve, atletische of algemene fitnessomgevingen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De academische eisen die aan afgestudeerde studenten worden gesteld vormen een belemmering voor het uitvoeren van regelmatige weerstandstraining en bevorderen een sedentaire levensstijl, wat kan leiden tot verlies van kracht, vermogen en uithoudingsvermogen in het bovenlichaam.

Er zijn veel oorzaken van verlies van vetvrije massa (LBM) in de algemene bevolking. Afname van kracht en LBM begint doorgaans tussen de dertig en veertig jaar en vordert met een snelheid van 3-10% per decennium. Na de leeftijd van 70 versnelt het tempo van LBM-verlies en krachtvermindering tot ongeveer 3% per jaar. Deze veranderingen kunnen worden toegeschreven aan immobilisatie, verlies van eetlust, spierdystrofieën, chronische ziekten, veroudering en sedentair gedrag. Tegen de leeftijd van 65 treden problemen met aankleden, overstappen, lopen en toiletgebruik op met percentages tussen 14% en 17%. Tegen de leeftijd van 75 neemt de incidentie van problemen toe tot tussen 20% en 27%, en tegen de leeftijd van 85 nemen problemen met aankleden, baden, lopen, toiletgebruik en overstappen toe tot tussen 26% en 36%. Afname van LBM en kracht zijn sterke indicatoren van negatieve gezondheidsuitkomsten en vertegenwoordigen een van de belangrijkste bijdragers aan sarcopenie, naast anorexia, uitdroging en cachexie. Verlies van LBM gecombineerd met obesitas verhoogt verder het risico op het ontwikkelen van diabetes type II vanwege de rol van skeletspieren in de glykemische controle. Vermindering van LBM heeft ook een negatieve invloed op botdichtheid en metabolisme.

Weerstandstraining is een van de meest effectieve interventies voor het verbeteren van fysieke prestaties en langdurige gezondheid gedurende het hele leven. Weerstandstraining verbetert spierkracht, uithoudingsvermogen en neuromusculaire controle, die allemaal essentieel zijn voor optimale beweging, gewrichtsstabiliteit en het uitvoeren van dagelijkse functionele activiteiten. Weerstandsoefeningen stimuleren spierhypertrofie, verbeteren motor unit rekrutering, verhogen LBM en ondersteunen metabolische gezondheid door verbeterde insulinegevoeligheid en verhoogd rustmetabolisme.

Bij oudere volwassenen verhoogt weerstandstraining spiermassa, kracht en vermogen, terwijl het de moeilijkheid bij het uitvoeren van dagelijkse activiteiten vermindert en onafhankelijkheid bij veroudering ondersteunt. Matig-intensieve, kortdurende weerstandstraining verbetert significant de insulinegevoeligheid en HbA1c-waarden bij oudere volwassenen. Bij oudere vrouwen vermindert weerstandstraining leeftijdsgerelateerde achteruitgang in corticale botgezondheid en botmineraaldichtheid van de heup en wervelkolom. Weerstandstraining vermindert ook milde tot ernstige depressieve symptomen, waardoor de kwaliteit van leven in alle leeftijdsgroepen verbetert.

Het American College of Sports Medicine (ACSM), de American Heart Association (AHA), de National Institutes of Health (NIH) en de National Health Service (NHS) adviseren om minstens twee keer per week weerstandsoefeningen uit te voeren voor alle belangrijke spiergroepen, inclusief benen, heupen, rug, borst, buik, schouders en armen. Deze oefeningen worden over het algemeen aanbevolen met matige intensiteit, gekenmerkt door spiervermoeidheid na het voltooien van 12-15 herhalingen.

Ondanks de bekende voordelen van weerstandstraining, staan veel individuen voor belemmeringen om consequent deel te nemen. Fysieke beperkingen geassocieerd met veroudering, chronische gezondheidsaandoeningen, psychologische factoren (bijv. gebrek aan motivatie, angst voor blessures, schaamte), beperkt vervoer, financiële beperkingen en omgevingsfactoren zoals weer kunnen allemaal de naleving negatief beïnvloeden.

Onder afgestudeerde studenten zijn tijdsbeperkingen gerelateerd aan academische werklast een primaire belemmering voor regelmatige weerstandstraining en bevorderen sedentair gedrag. Eerdere studies hebben aangetoond dat fitheid en deelname aan lichaamsbeweging afnemen tijdens de opleiding. Beperkte institutionele ondersteuning voor fysieke activiteit en financiële beperkingen verergeren verder de belemmeringen voor consistente weerstandstraining.

Een mogelijke oplossing voor afnemende fitheid onder afgestudeerde studenten is de integratie van weerstands- "bewegingssnacks" (ES). Bewegingssnacks zijn korte sessies van lichaamsbeweging van 1-5 minuten, gescheiden door korte rustperiodes, en uitgevoerd meerdere keren per dag. Deze sessies kunnen worden voltooid met slechts drie keer per week.

Huidige literatuur ondersteunt sterk de haalbaarheid van de ES-benadering. Een systematische review uit 2024 door Yin et al., die 11 gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken onderzocht, vond dat ES-protocollen kracht, flexibiliteit en balans verbeterden bij oudere volwassenen zonder apparatuur te vereisen, terwijl veelvoorkomende belemmeringen zoals tijdsbeperkingen en toegangsbeperkingen werden verminderd. Aanvullende gerandomiseerde onderzoeken hebben verbeteringen aangetoond in cardiorespiratoire fitheid, spierkracht, vermogen en naleving met minimaal-volume ES-protocollen in diverse populaties.

Collectief ondersteunt de literatuur ES als een tijdbesparende en effectieve trainingsstrategie voor het verbeteren van spier- en cardiovasculaire uitkomsten terwijl de naleving wordt verbeterd onder populaties die belemmeringen ondervinden voor traditionele lichaamsbeweging. Onderzoek naar op het bovenlichaam gerichte weerstands-ES in jonge volwassen populaties blijft echter beperkt.

Het doel van deze studie is om de effecten te bepalen van een zes weken durend bovenlichaam ES-programma uitgevoerd op submaximale intensiteiten op bovenlichaam kracht, vermogen, uithoudingsvermogen, deelnemersretentie, naleving en tevredenheid. De studie beoogt te bepalen of kortdurende, herhaalde submaximale ES, meerdere keren per dag uitgevoerd, drie dagen per week, positieve aanpassingen in bovenlichaam spierprestaties teweegbrengt bij afgestudeerde studenten die niet regelmatig deelnemen aan weerstandstraining.

Er wordt gehypothetiseerd dat de ES-groep grotere verbeteringen in bovenlichaam kracht en uithoudingsvermogen zal vertonen in vergelijking met een controlegroep die de gebruikelijke fysieke activiteit behoudt. Een secundaire hypothese is dat de uitkomsten in de ES-groep niet zullen verschillen van die waargenomen in een maximale-intensiteit, eenmaal daagse weerstandsoefening groep die dezelfde oefeningen uitvoert drie dagen per week. Een derde hypothese is dat de ES-groep grotere deelnemersretentie, naleving en tevredenheid zal vertonen in vergelijking met de maximale-intensiteit oefengroep.

Het onderzoeken van de effecten van bovenlichaam weerstands-ES op spierprestaties bij afgestudeerde studenten kan een toegankelijke, tijdbesparende en minder inspannende trainingsstrategie identificeren die in staat is kracht, vermogen en naleving te verbeteren ondanks aanzienlijke academische eisen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • New York
      • Old Westbury, New York, Verenigde Staten, 11568
        • New York Institute of Technology

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria

Gezond, zoals bepaald door zelfgerapporteerde gezondheidsgeschiedenis

Ingeschreven als student aan een hogeschool of universiteit (voltijds of deeltijds)

Momenteel niet deelnemend aan een gestructureerd weerstandstrainingprogramma voor het bovenlichaam

Geen deelname aan weerstandstraining voor het bovenlichaam (bijv. gewichtheffen, calisthenics, CrossFit, lichaamsgewichtkrachtprogramma's) gedurende ≥ 3 maanden voorafgaand aan de studie-inschrijving

Bereid en in staat om maximale en submaximale push-up- en plankoefeningen uit te voeren

Bereid om tijdens de studieduur geen nieuwe weerstandstraining voor het bovenlichaam te starten

In staat om schriftelijke geïnformeerde toestemming te verlenen

Exclusiecriteria

Huidige deelname aan een weerstandstrainingprogramma voor het bovenlichaam of betrokkenheid bij bovenlichaamkrachttraining in de afgelopen 3 maanden

Geschiedenis van letsel aan de bovenste ledematen, schouder, elleboog, pols of romp in de afgelopen 6 maanden dat de trainingsprestatie zou kunnen beperken

Geschiedenis van neurologische, cardiovasculaire, metabole of musculoskeletale aandoeningen die weerstandsoefeningen contra-indiceren

Huidige pijn of ongemak in de schouders, ellebogen, polsen, handen, nek of onderrug tijdens duw- of plankactiviteiten

Eerdere operatie aan de bovenste ledematen of wervelkolom in de afgelopen 12 maanden

Gebruik van medicijnen die de spierprestatie, vermoeidheid of neuromusculaire functie aanzienlijk kunnen beïnvloeden

Zwangerschap of vermoedelijke zwangerschap

Elke aandoening die volgens de onderzoekers een verhoogd risico zou kunnen vormen tijdens maximale of herhaalde weerstandsoefeningen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Een submaximale herhaalde inspanningsoefensnack (SMR_ES)
De SMR_ES-groep zal ongeveer 33% van hun individueel aantal maximale push-ups en maximale planktijd uitvoeren, drie keer per dag, drie dagen per week.
Deelnemers voeren frequente, lage-dosis submaximale bovenlichaamsoefeningen uit die verspreid zijn over de dag. De SMR_ES-groep zal ongeveer 33% van hun individuele aantal maximale push-ups en maximale planktijd uitvoeren, drie keer per dag, drie dagen per week.
Experimenteel: Een maximale inspanning eenmalige oefensnack (MO_ES)
De MO_ES-groep zal het maximale aantal push-ups uitvoeren en een plankpositie vasthouden voor hun maximale tijd, eenmaal per dag, drie dagen per week.
Deelnemers voeren één dagelijkse maximale-inspanning bovenlichaamsoefening uit. De MO_ES-groep zal het maximale aantal push-ups uitvoeren en een plankpositie zo lang mogelijk vasthouden, één keer per dag, drie dagen per week.
Geen tussenkomst: Controlegroep
Doet gewoon zijn gebruikelijke activiteiten zonder bovenlichaam weerstandsoefeningen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Maximale Bovenlichaam Duwkracht
Tijdsspanne: Verandering vanaf baseline na 6 weken
De kracht van de bovenlichaamsspieren wordt beoordeeld met behulp van een handdynamometer tijdens een gestandaardiseerde duwtaak. Deelnemers duwen een halter omhoog tegen een onbeweegbare band die is verbonden met een trekdynamometer. De piekkrachtoutput (Newton) wordt geregistreerd.
Verandering vanaf baseline na 6 weken
Push-Up Uithoudingsvermogen (Herhalingen)
Tijdsspanne: Verandering vanaf baseline na 6 weken.
Het uithoudingsvermogen van de bovenlichaamsspieren wordt beoordeeld door het maximale aantal push-ups dat wordt voltooid met behulp van gestandaardiseerde vormcriteria.
Verandering vanaf baseline na 6 weken.
Plankuithoudingsvermogen (Seconden)
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van uitgangswaarde na 6 weken
Het uithoudingsvermogen van de romp en het bovenlichaam wordt beoordeeld aan de hand van de maximale duur (seconden) die deelnemers een gestandaardiseerde plankhouding kunnen volhouden.
Verandering ten opzichte van uitgangswaarde na 6 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bovenlichaam Kracht - Piek Kracht (Newton)
Tijdsspanne: Verandering vanaf baseline na 6 weken.
De kracht van het bovenlichaam wordt beoordeeld tijdens maximale push-up inspanningen uitgevoerd op krachtplaten. De piekkracht (in Newton) wordt geregistreerd.
Verandering vanaf baseline na 6 weken.
Bovenlichaam Kracht - Tijd tot Taakvoltooiing (Seconden)
Tijdsspanne: Verandering vanaf baseline na 6 weken
De tijd tot voltooiing (in seconden) van maximale push-up inspanningen uitgevoerd op krachtplaten zal worden geregistreerd als een aanvullende indicator van vermogensoutput.
Verandering vanaf baseline na 6 weken

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bovenlichaam Kracht - Gemiddelde Kracht (Newton)
Tijdsspanne: Gedurende 6 weken waargenomen.
De gemiddelde krachtoutput (Newton) tijdens maximale push-up inspanningen uitgevoerd op krachtplaten zal worden geregistreerd.
Gedurende 6 weken waargenomen.
Deelnemerretentie (%)
Tijdsspanne: Gedurende 6 weken geobserveerd
De retentie van deelnemers wordt berekend als het percentage van de ingeschreven deelnemers dat de volledige 6-weekse interventie voltooit.
Gedurende 6 weken geobserveerd
Protocol Naleving (%)
Tijdsspanne: Gedurende 6 weken geobserveerd
De naleving van het oefenprotocol zal worden beoordeeld als het percentage voltooide begeleide oefensessies ten opzichte van het voorgeschreven totaal.
Gedurende 6 weken geobserveerd

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Alexander Rothstein, New York Institute of Technology

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2026

Primaire voltooiing (Werkelijk)

24 maart 2026

Studie voltooiing (Geschat)

25 april 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • NYIT IRB-2026-396 Title:

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

We zullen onze gedeelde geanonimiseerde gegevens uploaden met behulp van DryAd.

IPD-tijdsbestek voor delen

De informatie zal in mei 2026 beschikbaar zijn en vijf jaar beschikbaar blijven.

IPD-toegangscriteria voor delen

Voor toegang is toegang tot DryAd of een verzoek om toegang tot de onderzoekers vereist.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren