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Uso de bocadillos de ejercicio para mejorar la condición física de la parte superior del cuerpo

6 de abril de 2026 actualizado por: Alexander Rothstein, New York Institute of Technology

Uso de Ejercicios de Resistencia Rápidos para Mejorar la Condición Física de la Parte Superior del Cuerpo en Estudiantes de Posgrado

Este estudio examinará los efectos de un protocolo de "tentempié de ejercicio" (ES) de resistencia de la parte superior del cuerpo sobre la fuerza, la resistencia y la potencia de la parte superior del cuerpo. Los participantes serán asignados aleatoriamente a uno de tres grupos: un grupo de ES de esfuerzo submáximo repetido a lo largo del día de ejercicio, un grupo de ES de esfuerzo máximo realizado una vez por día de ejercicio, y un grupo de control que continúa con su actividad habitual (Control: sin ejercicio de resistencia). Ambos grupos de ejercicio realizarán dos ejercicios, flexiones y planchas, tres días por semana. El grupo de ES de esfuerzo submáximo repetido (SMR_ES) realizará aproximadamente el 33% del número máximo de flexiones y mantendrá una posición de plancha durante el 33% del tiempo máximo, tres veces al día. El grupo de ES de esfuerzo máximo una vez al día (MO_ES) realizará el número máximo de flexiones y mantendrá una posición de plancha durante el tiempo máximo, una vez al día. Por lo tanto, ambos grupos de ES (SMR_ES y MO_ES) realizarán el mismo volumen semanal (repeticiones y tiempo) de ambos ejercicios durante el período de intervención de seis semanas.

Antes y después del período de intervención de seis semanas, todos los participantes se someterán a pruebas para evaluar el rendimiento de la parte superior del cuerpo. Las medidas de resultado incluirán la resistencia en flexiones (repeticiones máximas), la resistencia en planchas (tiempo máximo), la potencia en flexiones (evaluada mediante plataformas de fuerza) y la fuerza máxima de empuje (evaluada mediante dinamometría manual). Los cambios en los resultados antes y después de la intervención se compararán entre los tres grupos. Si se identifican cambios significativos, se realizarán comparaciones adicionales entre los grupos SMR_ES y Control, así como entre los grupos SMR_ES y MO_ES.

El objetivo principal de este estudio es determinar si los esfuerzos submáximos repetidos realizados tres veces al día, tres días por semana, aumentan la resistencia, la potencia y la fuerza de la parte superior del cuerpo en comparación con un grupo de control que no realiza ejercicio de resistencia. El objetivo secundario es determinar si los esfuerzos submáximos realizados tres veces al día, tres días por semana, producen cambios en la fuerza, la resistencia y la potencia de la parte superior del cuerpo que no son diferentes de los esfuerzos máximos realizados una vez al día, tres días por semana. Estos objetivos abordan si la distribución del ejercicio influye en las adaptaciones de fuerza y potencia más allá del volumen semanal total. Los hallazgos pueden ayudar a informar estrategias de entrenamiento de resistencia eficientes en tiempo y con menor esfuerzo subjetivo que pueden implementarse en entornos educativos, atléticos o de fitness general.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Las exigencias académicas impuestas a los estudiantes de posgrado presentan una barrera para realizar ejercicio de resistencia regular y promueven un estilo de vida sedentario, lo que puede provocar pérdidas de fuerza, potencia y resistencia en la parte superior del cuerpo.

Existen muchas causas de pérdida de masa corporal magra (MCM) en la población general. Las disminuciones en la fuerza y la MCM suelen comenzar entre los treinta y los cuarenta años de edad y progresan a un ritmo del 3-10% por década. Después de los 70 años, la tasa de pérdida de MCM y declive de la fuerza se acelera a aproximadamente un 3% anual. Estos cambios pueden atribuirse a la inmovilización, la pérdida de apetito, las distrofias musculares, las enfermedades crónicas, el envejecimiento y el comportamiento sedentario. A los 65 años, las dificultades para vestirse, trasladarse, caminar y usar el baño ocurren a tasas entre el 14% y el 17%. A los 75 años, la incidencia de dificultad aumenta a entre el 20% y el 27%, y a los 85 años, la dificultad para vestirse, bañarse, caminar, usar el baño y trasladarse aumenta a entre el 26% y el 36%. Las disminuciones en la MCM y la fuerza son indicadores sólidos de resultados negativos para la salud y representan uno de los principales contribuyentes a la sarcopenia, junto con la anorexia, la deshidratación y la caquexia. La pérdida de MCM combinada con la obesidad aumenta aún más el riesgo de desarrollar diabetes tipo II debido al papel del músculo esquelético en el control glucémico. Las reducciones en la MCM también afectan negativamente la densidad ósea y la tasa metabólica.

El entrenamiento de resistencia es una de las intervenciones más efectivas para mejorar el rendimiento físico y la salud a largo plazo a lo largo de la vida. El entrenamiento de resistencia mejora la fuerza muscular, la resistencia y el control neuromuscular, todos los cuales son esenciales para un movimiento óptimo, la estabilidad articular y la realización de actividades funcionales diarias. El ejercicio de resistencia estimula la hipertrofia muscular, mejora el reclutamiento de unidades motoras, aumenta la MCM y apoya la salud metabólica mediante una mejor sensibilidad a la insulina y una elevación de la tasa metabólica en reposo.

En adultos mayores, el entrenamiento de resistencia aumenta la masa muscular, la fuerza y la potencia, al tiempo que reduce la dificultad para realizar actividades diarias y apoya la independencia con el envejecimiento. El entrenamiento de resistencia de intensidad moderada y a corto plazo mejora significativamente la sensibilidad a la insulina y los niveles de HbA1c en adultos mayores. En mujeres mayores, el entrenamiento de resistencia reduce las disminuciones relacionadas con la edad en la salud ósea cortical y la densidad mineral ósea de la cadera y la columna vertebral. El entrenamiento de resistencia también reduce los síntomas depresivos de leves a graves, mejorando así la calidad de vida en todos los grupos de edad.

El Colegio Americano de Medicina Deportiva (ACSM), la Asociación Americana del Corazón (AHA), los Institutos Nacionales de Salud (NIH) y el Servicio Nacional de Salud (NHS) recomiendan realizar ejercicios de resistencia al menos dos veces por semana para todos los grupos musculares principales, incluyendo piernas, caderas, espalda, pecho, abdomen, hombros y brazos. Estos ejercicios generalmente se recomiendan a intensidad moderada, caracterizada por fatiga muscular después de completar 12-15 repeticiones.

A pesar de los beneficios conocidos del ejercicio de resistencia, muchas personas enfrentan barreras para una participación constante. Las limitaciones físicas asociadas con el envejecimiento, las condiciones de salud crónicas, los factores psicológicos (por ejemplo, falta de motivación, miedo a lesiones, vergüenza), el transporte limitado, las limitaciones financieras y los factores ambientales como el clima pueden afectar negativamente la adherencia.

Entre los estudiantes de posgrado, las limitaciones de tiempo relacionadas con la carga de trabajo académico son una barrera principal para el ejercicio de resistencia regular y promueven el comportamiento sedentario. Estudios previos han demostrado disminuciones en la condición física y la participación en el ejercicio durante la formación de posgrado. El apoyo institucional limitado para la actividad física y las limitaciones financieras exacerban aún más las barreras para el entrenamiento de resistencia constante.

Una solución potencial para la disminución de la condición física entre los estudiantes de posgrado es la integración de "bocadillos de ejercicio" (BE) de resistencia. Los bocadillos de ejercicio son sesiones breves de ejercicio que duran de 1 a 5 minutos, separadas por períodos cortos de descanso y realizadas varias veces al día. Estas sesiones pueden completarse tan solo tres veces por semana.

La literatura actual respalda firmemente la viabilidad del enfoque BE. Una revisión sistemática de 2024 de Yin et al. que examinó 11 ensayos controlados aleatorios encontró que los protocolos BE mejoraron la fuerza, la flexibilidad y el equilibrio en adultos mayores sin requerir equipo, al tiempo que redujeron barreras comunes como las limitaciones de tiempo y las limitaciones de acceso. Ensayos aleatorios adicionales han demostrado mejoras en la condición cardiorrespiratoria, la fuerza muscular, la potencia y la adherencia utilizando protocolos BE de volumen mínimo en poblaciones diversas.

Colectivamente, la literatura respalda a los BE como una estrategia de entrenamiento eficiente en tiempo y efectiva para mejorar los resultados musculares y cardiovasculares, al tiempo que mejora la adherencia entre poblaciones que enfrentan barreras para el ejercicio tradicional. Sin embargo, la investigación que examina los BE de resistencia para la parte superior del cuerpo en poblaciones de adultos jóvenes sigue siendo limitada.

El objetivo de este estudio es determinar los efectos de un programa de BE para la parte superior del cuerpo de seis semanas realizado a intensidades submáximas sobre la fuerza, potencia, resistencia de la parte superior del cuerpo, la retención de participantes, la adherencia y la satisfacción. El estudio tiene como objetivo determinar si los BE submáximos de corta duración y repetidos, realizados varias veces al día, tres días a la semana, provocan adaptaciones positivas en el rendimiento muscular de la parte superior del cuerpo entre estudiantes de posgrado que no participan regularmente en entrenamiento de resistencia.

Se plantea la hipótesis de que el grupo BE demostrará mayores mejoras en la fuerza y resistencia de la parte superior del cuerpo en comparación con un grupo de control que mantiene su actividad física habitual. Una hipótesis secundaria es que los resultados en el grupo BE no diferirán de los observados en un grupo de ejercicio de resistencia de intensidad máxima, realizado una vez al día, que realiza los mismos ejercicios tres días a la semana. Una tercera hipótesis es que el grupo BE demostrará una mayor retención de participantes, adherencia y satisfacción en comparación con el grupo de ejercicio de intensidad máxima.

Investigar los efectos de los BE resistivos para la parte superior del cuerpo sobre el rendimiento muscular en estudiantes de posgrado puede identificar una estrategia de entrenamiento accesible, eficiente en tiempo y de menor esfuerzo capaz de mejorar la fuerza, la potencia y la adherencia a pesar de las exigencias académicas sustanciales.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • Old Westbury, New York, Estados Unidos, 11568
        • New York Institute of Technology

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión

Sano, según lo determinado por el historial de salud autodeclarado

Inscrito como estudiante de universidad o colegio universitario (a tiempo completo o parcial)

No participa actualmente en un programa estructurado de entrenamiento de resistencia de la parte superior del cuerpo

Sin participación en entrenamiento de resistencia de la parte superior del cuerpo (por ejemplo, levantamiento de pesas, calistenia, CrossFit, programas de fuerza con peso corporal) durante ≥ 3 meses antes de la inscripción en el estudio

Dispuesto y capaz de realizar ejercicios máximos y submáximos de flexiones y planchas

Dispuesto a abstenerse de iniciar cualquier nuevo entrenamiento de resistencia de la parte superior del cuerpo durante el período del estudio

Capaz de proporcionar consentimiento informado por escrito

Criterios de exclusión

Participación actual en un programa de entrenamiento de resistencia de la parte superior del cuerpo o participación en entrenamiento de fuerza de la parte superior del cuerpo en los últimos 3 meses

Antecedentes de lesión en las extremidades superiores, hombro, codo, muñeca o tronco en los últimos 6 meses que pueda limitar el rendimiento del ejercicio

Antecedentes de trastornos neurológicos, cardiovasculares, metabólicos o musculoesqueléticos que contraindiquen el ejercicio de resistencia

Dolor o molestia actual en los hombros, codos, muñecas, manos, cuello o espalda baja durante actividades de empuje o planchas

Cirugía previa en las extremidades superiores o columna vertebral en los últimos 12 meses

Uso de medicamentos que puedan afectar significativamente el rendimiento muscular, la fatiga o la función neuromuscular

Embarazo o sospecha de embarazo

Cualquier condición que los investigadores consideren que supone un mayor riesgo durante el ejercicio de resistencia máximo o repetido

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Un tentempié de ejercicio de esfuerzo repetido submáximo (SMR_ES)
El grupo SMR_ES realizará aproximadamente el 33% de su número individual de flexiones máximas y tiempo máximo de plancha, tres veces al día, tres días por semana.
Los participantes realizan frecuentes 'snacks' de ejercicio submáximo de baja intensidad para la parte superior del cuerpo, repartidos a lo largo del día. El grupo SMR_ES realizará aproximadamente el 33% de su número individual de flexiones máximas y tiempo máximo de plancha, tres veces al día, tres días a la semana.
Experimental: Un refrigerio de ejercicio de un solo esfuerzo máximo (MO_ES)
El grupo MO_ES realizará el número máximo de flexiones y mantendrá la posición de plancha durante su tiempo máximo, una vez al día, tres días a la semana.
Los participantes realizan un único refrigerio de ejercicio de esfuerzo máximo para la parte superior del cuerpo al día. El grupo MO_ES realizará el número máximo de flexiones y mantendrá la posición de plancha durante su tiempo máximo, una vez al día, tres días a la semana.
Sin intervención: Grupo de control
Continúa con la actividad habitual sin ejercicios de resistencia de la parte superior del cuerpo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fuerza Máxima de Empuje de la Parte Superior del Cuerpo
Periodo de tiempo: Cambio desde el valor basal después de 6 semanas
La fuerza muscular de la parte superior del cuerpo se evaluará mediante un dinamómetro de mano durante una tarea de empuje estandarizada. Los participantes empujarán una barra hacia arriba contra una correa inmóvil conectada a un dinamómetro de tracción. Se registrará la fuerza máxima (Newtons).
Cambio desde el valor basal después de 6 semanas
Resistencia de Flexiones (Repeticiones)
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio después de 6 semanas.
La resistencia muscular de la parte superior del cuerpo se evaluará mediante el número máximo de flexiones completadas utilizando criterios de forma estandarizados.
Cambio desde el inicio después de 6 semanas.
Resistencia en Plancha (Segundos)
Periodo de tiempo: Cambio desde el valor basal después de 6 semanas
La resistencia del tronco y del tren superior se evaluará mediante la duración máxima (segundos) que los participantes puedan mantener una posición de plancha estandarizada.
Cambio desde el valor basal después de 6 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Potencia de la Parte Superior del Cuerpo - Fuerza Máxima (Newtons)
Periodo de tiempo: Cambio desde el valor basal después de 6 semanas.
La potencia del tren superior se evaluará durante esfuerzos máximos de flexiones realizados sobre plataformas de fuerza. Se registrará el pico de fuerza generado (Newtons).
Cambio desde el valor basal después de 6 semanas.
Potencia de la Parte Superior del Cuerpo - Tiempo para Completar la Tarea (Segundos)
Periodo de tiempo: Cambio desde el valor basal después de 6 semanas
El tiempo de finalización (en segundos) de los esfuerzos máximos de flexiones realizados sobre placas de fuerza se registrará como un indicador adicional de la potencia de salida.
Cambio desde el valor basal después de 6 semanas

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Potencia de la Parte Superior del Cuerpo - Fuerza Media (Newtons)
Periodo de tiempo: Observado durante 6 semanas.
Se registrará la fuerza media de salida (Newtons) durante los esfuerzos máximos de flexiones realizadas en plataformas de fuerza.
Observado durante 6 semanas.
Retención de Participantes (%)
Periodo de tiempo: Observado durante 6 semanas
La retención de participantes se calculará como el porcentaje de participantes inscritos que completen la intervención completa de 6 semanas.
Observado durante 6 semanas
Adherencia al Protocolo (%)
Periodo de tiempo: Observado durante 6 semanas
La adherencia al protocolo de ejercicio se evaluará como el porcentaje de sesiones de ejercicio supervisadas completadas en relación con el número total prescrito.
Observado durante 6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Alexander Rothstein, New York Institute of Technology

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2026

Finalización primaria (Actual)

24 de marzo de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

25 de abril de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

23 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • NYIT IRB-2026-396 Title:

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Subiremos nuestros datos anonimizados compartidos usando DryAd.

Marco de tiempo para compartir IPD

La información estará disponible en mayo de 2026 y permanecerá durante 5 años.

Criterios de acceso compartido de IPD

El acceso requerirá acceso a DryAd o una solicitud de acceso a los investigadores.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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