- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07423403
Nepřímý program podpory fyzické aktivity pro vysokoškolské studenty
Vývoj, implementace a hodnocení cíleného programu na podporu volnočasové fyzické aktivity bez osobního kontaktu pro jihokorejské vysokoškolské studenty
Tato studie vyhodnocovala program podpory volnočasové fyzické aktivity bez osobního kontaktu, který byl navržen pro jihokorejské vysokoškolské studenty. Program si kladl za cíl podpořit studenty v zapojení do volnočasové fyzické aktivity prostřednictvím online doručení.
Účastníci se zapojili do strukturovaného programu, který probíhal po dobu tří měsíců. Program zahrnoval online materiály a aktivity určené k podpoře pravidelné účasti na fyzické aktivitě. Změny v účasti na fyzické aktivitě a souvisejících faktorech byly hodnoceny před programem a po jeho skončení.
Tato studie zkoumala proveditelnost implementace programu podpory fyzické aktivity bez osobního kontaktu a vyhodnotila jeho účinky na volnočasovou fyzickou aktivitu účastníků.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Seoul
-
Seoul, Seoul, Jižní Korea, 08826
- Seoul National University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Studenti vysokých škol zapsaní na jihokorejské univerzitě.
- Jedinci ve věku 18 let nebo starší.
- Jedinci, kteří měli přístup k online platformě použit pro intervenci.
- Jedinci, kteří poskytli informovaný souhlas k účasti ve studii.
Kritéria pro vyloučení:
- Jedinci se zdravotními problémy, které omezovaly jejich schopnost účastnit se fyzické aktivity.
- Jedinci, kteří nebyli schopni vyplnit online dotazníky.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Intervenční skupina
Účastníci obdrželi program na podporu volnočasové fyzické aktivity bez osobního kontaktu.
|
Program na podporu volnočasové fyzické aktivity bez přímého kontaktu, realizovaný prostřednictvím online platformy.
Program byl navržen tak, aby podporoval pravidelné zapojování se do volnočasové fyzické aktivity, a probíhal po dobu tří měsíců od 8. května do 6. srpna 2023.
|
|
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Účastníci neobdrželi intervenci a pokračovali ve svých obvyklých činnostech.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Účast na rekreační fyzické aktivitě
Časové okno: Výchozí stav, střední bod (po 6 týdnech intervence), po intervenci (3 měsíce) a 1měsíční sledování
|
Účast na pohybových aktivitách ve volném čase byla hodnocena pomocí samostatně hlášené frekvence a délky trvání pohybové aktivity.
Průměrný týdenní čas účasti (minuty týdně) byl vypočítán vynásobením frekvence a délky trvání pohybových aktivit ve volném čase za poslední měsíc.
|
Výchozí stav, střední bod (po 6 týdnech intervence), po intervenci (3 měsíce) a 1měsíční sledování
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Záměr účastnit se volnočasové fyzické aktivity
Časové okno: Výchozí stav, uprostřed intervence (po 6 týdnech intervence) a po intervenci (3 měsíce)
|
Záměr účastnit se volnočasové fyzické aktivity byl hodnocen pomocí tří položek dotazníku.
Průměrné skóre bylo vypočítáno tak, aby reprezentovalo záměr účastníků zapojit se do volnočasové fyzické aktivity v následujícím měsíci.
|
Výchozí stav, uprostřed intervence (po 6 týdnech intervence) a po intervenci (3 měsíce)
|
|
Přesvědčení týkající se fyzické aktivity ve volném čase
Časové okno: Výchozí hodnota, v polovině intervence (po 6 týdnech intervence) a po intervenci (3 měsíce)
|
Behaviorální, normativní a kontrolní přesvědčení související s účastí na pohybové aktivitě ve volném čase bylo hodnoceno pomocí samovyplňovaného dotazníku s devítibodovou Likertovou škálou od -4 (velmi nepravděpodobné) do 4 (velmi pravděpodobné).
|
Výchozí hodnota, v polovině intervence (po 6 týdnech intervence) a po intervenci (3 měsíce)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- IRB No. 2301/002-012
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .