Ett Icke-Ansikte-mot-Ansikte Fysisk Aktivitetsfrämjande Program för Universitetsstudenter
19 februari 2026 uppdaterad av: Junhye Kwon, Seoul National University
Utveckling, implementering och utvärdering av ett tro-målriktat icke-ansikte-mot-ansikte fritidsfysisk aktivitetsfrämjande program för sydkoreanska universitetsstudenter
Denna studie utvärderade ett program för att främja fysisk aktivitet på fritid utan ansikte-mot-ansikte-kontakt, designat för sydkoreanska universitetsstudenter. Programmet syftade till att uppmuntra studenter att öka sitt deltagande i fysisk aktivitet på fritid genom onlineleverans.
Deltagarna deltog i ett strukturerat program som genomfördes under en tremånadersperiod. Programmet inkluderade onlinematerial och aktiviteter avsedda att stödja regelbundet deltagande i fysisk aktivitet. Förändringar i deltagande i fysisk aktivitet och relaterade faktorer utvärderades före och efter programmet.
Denna studie undersökte genomförbarheten av att implementera ett program för att främja fysisk aktivitet utan ansikte-mot-ansikte-kontakt och utvärderade dess effekter på deltagarnas fysiska aktivitet på fritid.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
56
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Seoul
-
Seoul, Seoul, Sydkorea, 08826
- Seoul National University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Universitetsstudenter inskrivna vid ett sydkoreanskt universitet.
- Personer som är 18 år eller äldre.
- Personer som kunde komma åt den onlineplattform som användes för interventionen.
- Personer som lämnade informerat samtycke till att delta i studien.
Exklusionskriterier:
- Personer med medicinska tillstånd som begränsade deras förmåga att delta i fysisk aktivitet.
- Personer som inte kunde slutföra onlineenkäter.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Interventionsgrupp
Deltagarna fick ett icke-ansikte-mot-ansikte fritidsfysiskt aktivitetsfrämjande program.
|
Ett icke-ansikte-mot-ansikte fritidsfysisk aktivitetsfrämjande program som levereras genom en onlineplattform.
Programmet var utformat för att uppmuntra regelbunden deltagande i fritidsfysisk aktivitet och genomfördes under en tremånadersperiod från 8 maj till 6 augusti 2023.
|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Deltagarna fick inte interventionen och fortsatte med sina vanliga aktiviteter.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Fritidsfysisk aktivitet deltagande
Tidsram: Baseline, mittpunkten (efter 6 veckors intervention), efter intervention (3 månader) och 1-månaders uppföljning
|
Fritidsfysisk aktivitet deltagande bedömdes med hjälp av självrapporterad frekvens och varaktighet av fysisk aktivitet.
Genomsnittlig veckovis deltagandetid (minuter per vecka) beräknades genom att multiplicera frekvensen och varaktigheten av fritidsfysisk aktivitet under den senaste månaden.
|
Baseline, mittpunkten (efter 6 veckors intervention), efter intervention (3 månader) och 1-månaders uppföljning
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Avsikt att delta i fritidens fysiska aktivitet
Tidsram: Baseline, mitt i interventionen (efter 6 veckors intervention) och efter interventionen (3 månader)
|
Avsikten att delta i fritidsfysisk aktivitet bedömdes med hjälp av tre frågeformulärpunkter.
Ett genomsnittligt poäng beräknades för att representera deltagarnas avsikt att delta i fritidsfysisk aktivitet under den kommande månaden.
|
Baseline, mitt i interventionen (efter 6 veckors intervention) och efter interventionen (3 månader)
|
|
Fritidsrelaterade tro och uppfattningar om fysisk aktivitet
Tidsram: Baseline, mitt i interventionen (efter 6 veckors intervention) och efter interventionen (3 månader)
|
Beteende-, norm- och kontrollövertygelser relaterade till deltagande i fritidsfysisk aktivitet bedömdes med ett självadministrerat frågeformulär med en nio-gradig Likert-skala som sträckte sig från -4 (extremt osannolikt) till 4 (extremt sannolikt).
|
Baseline, mitt i interventionen (efter 6 veckors intervention) och efter interventionen (3 månader)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
8 maj 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
6 augusti 2023
Avslutad studie (Faktisk)
6 september 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 februari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 februari 2026
Första postat (Faktisk)
20 februari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 februari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 februari 2026
Senast verifierad
1 februari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IRB No. 2301/002-012
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .