Een Niet-Face-to-Face Fysieke Activiteitsbevorderingsprogramma voor Universiteitsstudenten
19 februari 2026 bijgewerkt door: Junhye Kwon, Seoul National University
Ontwikkeling, Implementatie en Evaluatie van een Geloofsgericht Niet-Face-to-Face Vrijetijds-Bewegingsbevorderingsprogramma voor Zuid-Koreaanse Universiteitsstudenten
Deze studie evalueerde een niet-face-to-face vrijetijdsbewegingsbevorderingsprogramma dat was ontworpen voor Zuid-Koreaanse universiteitsstudenten. Het programma had tot doel studenten aan te moedigen hun deelname aan vrijetijdsbeweging te verhogen via online levering.
Deelnemers namen deel aan een gestructureerd programma dat gedurende een periode van drie maanden werd uitgevoerd. Het programma omvatte online materialen en activiteiten die bedoeld waren om regelmatige deelname aan lichaamsbeweging te ondersteunen. Veranderingen in deelname aan lichaamsbeweging en gerelateerde factoren werden voor en na het programma beoordeeld.
Deze studie onderzocht de haalbaarheid van het implementeren van een niet-face-to-face bewegingsbevorderingsprogramma en evalueerde de effecten ervan op de vrijetijdsbeweging van de deelnemers.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
56
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Seoul
-
Seoul, Seoul, Zuid -Korea, 08826
- Seoul National University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Universiteitsstudenten ingeschreven aan een Zuid-Koreaanse universiteit.
- Personen van 18 jaar of ouder.
- Personen die toegang hadden tot het online platform dat voor de interventie werd gebruikt.
- Personen die geïnformeerde toestemming gaven om deel te nemen aan de studie.
Exclusiecriteria:
- Personen met medische aandoeningen die hun vermogen om deel te nemen aan fysieke activiteit beperkten.
- Personen die niet in staat waren om online enquêtes in te vullen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventiegroep
Deelnemers ontvingen een niet-face-to-face vrijetijdsprogramma voor de bevordering van lichamelijke activiteit.
|
Een online platform-gebaseerd programma voor het bevorderen van niet-face-to-face vrijetijdsbeweging.
Het programma was ontworpen om regelmatige deelname aan vrijetijdsbeweging aan te moedigen en werd uitgevoerd over een periode van drie maanden van 8 mei tot 6 augustus 2023.
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
De deelnemers ontvingen de interventie niet en gingen door met hun gebruikelijke activiteiten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Deelname aan lichamelijke activiteit in vrije tijd
Tijdsspanne: Baseline, midpunt (na 6 weken interventie), post-interventie (3 maanden), en 1-maand follow-up
|
Deelname aan fysieke activiteit in vrije tijd werd beoordeeld met behulp van zelfgerapporteerde frequentie en duur van fysieke activiteit.
De wekelijkse gemiddelde deelnametijd (minuten per week) werd berekend door de frequentie en duur van fysieke activiteit in vrije tijd van de afgelopen maand te vermenigvuldigen.
|
Baseline, midpunt (na 6 weken interventie), post-interventie (3 maanden), en 1-maand follow-up
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Voornemen om deel te nemen aan fysieke activiteit in vrije tijd
Tijdsspanne: Baseline, midden-interventie (na 6 weken interventie), en post-interventie (3 maanden)
|
De intentie om deel te nemen aan lichamelijke activiteit in de vrije tijd werd beoordeeld aan de hand van drie vragenlijstitems.
Er werd een gemiddelde score berekend om de intentie van de deelnemers om zich in de volgende maand in te spannen voor lichamelijke activiteit in de vrije tijd weer te geven.
|
Baseline, midden-interventie (na 6 weken interventie), en post-interventie (3 maanden)
|
|
Vrijetijdsgerelateerde overtuigingen over fysieke activiteit
Tijdsspanne: Baseline, midden-interventie (na 6 weken interventie) en post-interventie (3 maanden)
|
Gedrags-, normatieve en controle-overtuigingen met betrekking tot deelname aan fysieke activiteit in vrije tijd werden beoordeeld met behulp van een zelf-ingevulde vragenlijst met een negen-punts Likertschaal variërend van -4 (uiterst onwaarschijnlijk) tot 4 (uiterst waarschijnlijk).
|
Baseline, midden-interventie (na 6 weken interventie) en post-interventie (3 maanden)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
8 mei 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
6 augustus 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
6 september 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 februari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 februari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
20 februari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 februari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 februari 2026
Laatst geverifieerd
1 februari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IRB No. 2301/002-012
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .