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대학생을 위한 비대면 신체 활동 촉진 프로그램

2026년 2월 19일 업데이트: Junhye Kwon, Seoul National University

대한민국 대학생을 위한 신념 중심 비대면 여가시간 신체활동 증진 프로그램의 개발, 시행 및 평가

이 연구는 한국 대학생들을 위해 설계된 비대면 여가 시간 신체 활동 촉진 프로그램을 평가했습니다. 이 프로그램은 온라인 전달을 통해 학생들이 여가 시간 신체 활동 참여를 증가시키도록 장려하는 것을 목표로 했습니다.

참가자들은 3개월 동안 진행된 구조화된 프로그램에 참여했습니다. 이 프로그램에는 정기적인 신체 활동 참여를 지원하기 위한 온라인 자료와 활동이 포함되었습니다. 프로그램 전후로 신체 활동 참여 및 관련 요인의 변화를 평가했습니다.

이 연구는 비대면 신체 활동 촉진 프로그램의 실행 가능성을 검토하고 참가자의 여가 시간 신체 활동에 미치는 효과를 평가했습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

56

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Seoul
      • Seoul, Seoul, 대한민국, 08826
        • Seoul National University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 한국 대학에 등록된 대학생.
  • 18세 이상인 개인.
  • 중재에 사용된 온라인 플랫폼에 접근할 수 있었던 개인.
  • 연구 참여에 대한 사전 동의를 제공한 개인.

제외 기준:

  • 신체 활동 참여 능력을 제한하는 의학적 상태를 가진 개인.
  • 온라인 설문조사를 완료할 수 없는 개인.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중재 그룹
참가자들은 비대면 여가시간 신체활동 촉진 프로그램을 받았습니다.
온라인 플랫폼을 통해 제공되는 비대면 여가시간 신체활동 증진 프로그램입니다. 이 프로그램은 여가시간 신체활동에 대한 정기적인 참여를 장려하기 위해 설계되었으며, 2023년 5월 8일부터 8월 6일까지 3개월 동안 진행되었습니다.
간섭 없음: 대조군
참가자는 중재를 받지 않고 평소 활동을 계속했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
여가 시간 신체 활동 참여
기간: 기준선, 중간점(6주간의 중재 후), 중재 후(3개월), 그리고 1개월 후속 평가
여가 시간 신체 활동 참여는 자가 보고된 신체 활동의 빈도와 지속 시간을 사용하여 평가되었습니다. 주간 평균 참여 시간(분/주)은 지난 한 달 동안의 여가 시간 신체 활동의 빈도와 지속 시간을 곱하여 계산되었습니다.
기준선, 중간점(6주간의 중재 후), 중재 후(3개월), 그리고 1개월 후속 평가

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
여가시간 신체활동 참여 의도
기간: 기준선, 중간 개입(6주간의 개입 후), 개입 후(3개월)
여가시간 신체활동 참여 의도는 세 가지 설문 항목을 사용하여 평가되었습니다. 참가자들의 다음 달 여가시간 신체활동 참여 의도를 나타내기 위해 평균 점수가 계산되었습니다.
기준선, 중간 개입(6주간의 개입 후), 개입 후(3개월)
여가 시간 신체 활동 관련 신념
기간: 기준선, 중간 개입(6주간의 개입 후), 그리고 개입 후(3개월)
여가 시간 신체 활동 참여와 관련된 행동적, 규범적, 통제적 신념은 -4(극히 불가능함)부터 4(극히 가능함)까지의 9점 리커트 척도를 사용한 자가 보고 설문지를 통해 평가되었습니다.
기준선, 중간 개입(6주간의 개입 후), 그리고 개입 후(3개월)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 8일

기본 완료 (실제)

2023년 8월 6일

연구 완료 (실제)

2023년 9월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 19일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 19일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRB No. 2301/002-012

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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신체 활동에 대한 임상 시험

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