Un Programa de Promoción de Actividad Física No Presencial para Estudiantes Universitarios
19 de febrero de 2026 actualizado por: Junhye Kwon, Seoul National University
Desarrollo, Implementación y Evaluación de un Programa de Promoción de Actividad Física en el Tiempo Libre No Presencial Dirigido a las Creencias para Estudiantes Universitarios Surcoreanos
Este estudio evaluó un programa de promoción de actividad física en tiempo libre no presencial diseñado para estudiantes universitarios surcoreanos. El programa tenía como objetivo animar a los estudiantes a aumentar su participación en actividad física en tiempo libre mediante la entrega en línea.
Los participantes tomaron parte en un programa estructurado que se llevó a cabo durante un período de tres meses. El programa incluyó materiales y actividades en línea destinados a apoyar la participación regular en actividad física. Se evaluaron los cambios en la participación en actividad física y los factores relacionados antes y después del programa.
Este estudio examinó la viabilidad de implementar un programa de promoción de actividad física no presencial y evaluó sus efectos en la actividad física en tiempo libre de los participantes.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
56
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Seoul
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Seoul, Seoul, Corea del Sur, 08826
- Seoul National University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estudiantes universitarios matriculados en una universidad de Corea del Sur.
- Individuos de 18 años o más.
- Individuos que pudieron acceder a la plataforma en línea utilizada para la intervención.
- Individuos que proporcionaron consentimiento informado para participar en el estudio.
Criterios de exclusión:
- Individuos con condiciones médicas que limitaban su capacidad para participar en actividad física.
- Individuos que no pudieron completar encuestas en línea.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de intervención
Los participantes recibieron un programa de promoción de actividad física en el tiempo libre no presencial.
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Un programa de promoción de actividad física en tiempo de ocio no presencial impartido a través de una plataforma en línea.
El programa fue diseñado para fomentar la participación regular en actividad física en tiempo de ocio y se llevó a cabo durante un período de tres meses, del 8 de mayo al 6 de agosto de 2023.
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Sin intervención: Grupo de control
Los participantes no recibieron la intervención y continuaron con sus actividades habituales.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Participación en Actividad Física de Tiempo Libre
Periodo de tiempo: Baseline, punto medio (después de 6 semanas de intervención), post-intervención (3 meses) y seguimiento a 1 mes
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La participación en actividad física durante el tiempo libre se evaluó utilizando la frecuencia y duración autoinformadas de la actividad física.
El tiempo promedio de participación semanal (minutos por semana) se calculó multiplicando la frecuencia y duración de la actividad física durante el tiempo libre en el último mes.
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Baseline, punto medio (después de 6 semanas de intervención), post-intervención (3 meses) y seguimiento a 1 mes
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Intención de Participar en Actividad Física de Tiempo Libre
Periodo de tiempo: Línea de base, intervención intermedia (después de 6 semanas de intervención) y post-intervención (3 meses)
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La intención de participar en actividad física durante el tiempo libre se evaluó utilizando tres ítems del cuestionario.
Se calculó una puntuación media para representar la intención de los participantes de realizar actividad física durante el tiempo libre en el mes siguiente.
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Línea de base, intervención intermedia (después de 6 semanas de intervención) y post-intervención (3 meses)
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Creencias Relacionadas con la Actividad Física en el Tiempo Libre
Periodo de tiempo: Baseline, intervención media (después de 6 semanas de intervención) y post-intervención (3 meses)
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Las creencias conductuales, normativas y de control relacionadas con la participación en actividad física en el tiempo libre se evaluaron mediante un cuestionario autoadministrado con una escala Likert de nueve puntos que oscila entre -4 (extremadamente improbable) y 4 (extremadamente probable).
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Baseline, intervención media (después de 6 semanas de intervención) y post-intervención (3 meses)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
8 de mayo de 2023
Finalización primaria (Actual)
6 de agosto de 2023
Finalización del estudio (Actual)
6 de septiembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de febrero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de febrero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
20 de febrero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de febrero de 2026
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IRB No. 2301/002-012
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .