Un programma di promozione dell'attività fisica non in presenza per studenti universitari
19 febbraio 2026 aggiornato da: Junhye Kwon, Seoul National University
Sviluppo, Implementazione e Valutazione di un Programma di Promozione dell'Attività Fisica nel Tempo Libero Non Faccia a Faccia Mirato alle Credenze per Studenti Universitari Sudcoreani
Questo studio ha valutato un programma di promozione dell'attività fisica nel tempo libero non in presenza, progettato per studenti universitari sudcoreani. Il programma mirava a incoraggiare gli studenti ad aumentare la loro partecipazione all'attività fisica nel tempo libero attraverso una consegna online.
I partecipanti hanno preso parte a un programma strutturato che è stato condotto in un periodo di tre mesi. Il programma includeva materiali e attività online destinati a sostenere la partecipazione regolare all'attività fisica. I cambiamenti nella partecipazione all'attività fisica e i fattori correlati sono stati valutati prima e dopo il programma.
Questo studio ha esaminato la fattibilità dell'attuazione di un programma di promozione dell'attività fisica non in presenza e ne ha valutato gli effetti sull'attività fisica nel tempo libero dei partecipanti.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
56
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Seoul
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Seoul, Seoul, Corea del Sud, 08826
- Seoul National University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Studenti universitari iscritti a un'università sudcoreana.
- Individui di età pari o superiore a 18 anni.
- Individui in grado di accedere alla piattaforma online utilizzata per l'intervento.
- Individui che hanno fornito il consenso informato per partecipare allo studio.
Criteri di esclusione:
- Individui con condizioni mediche che limitavano la loro capacità di partecipare all'attività fisica.
- Individui incapaci di completare i sondaggi online.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo di intervento
I partecipanti hanno ricevuto un programma di promozione dell'attività fisica nel tempo libero non in presenza.
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Un programma di promozione dell'attività fisica nel tempo libero non in presenza, erogato tramite una piattaforma online.
Il programma è stato concepito per incoraggiare una partecipazione regolare all'attività fisica nel tempo libero ed è stato condotto nell'arco di un periodo di tre mesi, dall'8 maggio al 6 agosto 2023.
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Nessun intervento: Gruppo di controllo
I partecipanti non hanno ricevuto l'intervento e hanno proseguito con le loro consuete attività.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Partecipazione ad Attività Fisica nel Tempo Libero
Lasso di tempo: Baseline, punto medio (dopo 6 settimane di intervento), post-intervento (3 mesi) e follow-up a 1 mese
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La partecipazione ad attività fisica nel tempo libero è stata valutata utilizzando la frequenza e la durata dell'attività fisica auto-riferita.
Il tempo medio di partecipazione settimanale (minuti per settimana) è stato calcolato moltiplicando la frequenza e la durata dell'attività fisica nel tempo libero negli ultimi mesi.
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Baseline, punto medio (dopo 6 settimane di intervento), post-intervento (3 mesi) e follow-up a 1 mese
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Intenzione di Partecipare all'Attività Fisica nel Tempo Libero
Lasso di tempo: Baseline, a metà intervento (dopo 6 settimane di intervento) e post-intervento (3 mesi)
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L'intenzione di partecipare ad attività fisica nel tempo libero è stata valutata utilizzando tre elementi del questionario.
È stato calcolato un punteggio medio per rappresentare l'intenzione dei partecipanti di svolgere attività fisica nel tempo libero nel mese successivo.
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Baseline, a metà intervento (dopo 6 settimane di intervento) e post-intervento (3 mesi)
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Credenze Relative all'Attività Fisica nel Tempo Libero
Lasso di tempo: Baseline, a metà intervento (dopo 6 settimane di intervento) e post-intervento (3 mesi)
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Le credenze comportamentali, normative e di controllo relative alla partecipazione all'attività fisica nel tempo libero sono state valutate utilizzando un questionario auto-somministrato con una scala di Likert a nove punti che va da -4 (estremamente improbabile) a 4 (estremamente probabile).
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Baseline, a metà intervento (dopo 6 settimane di intervento) e post-intervento (3 mesi)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
8 maggio 2023
Completamento primario (Effettivo)
6 agosto 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
6 settembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 febbraio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 febbraio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
20 febbraio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
20 febbraio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 febbraio 2026
Ultimo verificato
1 febbraio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB No. 2301/002-012
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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