- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07423403
Et ikke-ansigt-til-ansigt fysisk aktivitetsfremmende program for universitetsstuderende
Udvikling, implementering og evaluering af et tro-målrettet ikke-ansigt-til-ansigt fritidsfysisk aktivitetsfremmende program for sydkoreanske universitetsstuderende
Denne undersøgelse evaluerede et ikke-ansigt-til-ansigt fritidsfysisk aktivitetsfremmelsesprogram designet til sydkoreanske universitetsstuderende. Programmet havde til formål at opmuntre studerende til at øge deres deltagelse i fritidsfysisk aktivitet gennem online levering.
Deltagerne deltog i et struktureret program, der blev gennemført over en tre-måneders periode. Programmet inkluderede online materialer og aktiviteter designet til at støtte regelmæssig deltagelse i fysisk aktivitet. Ændringer i deltagelse i fysisk aktivitet og relaterede faktorer blev vurderet før og efter programmet.
Denne undersøgelse undersøgte muligheden for at implementere et ikke-ansigt-til-ansigt fysisk aktivitetsfremmelsesprogram og evaluerede dets effekter på deltagernes fritidsfysiske aktivitet.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Seoul
-
Seoul, Seoul, Sydkorea, 08826
- Seoul National University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Universitetsstuderende indskrevet på et sydkoreansk universitet.
- Personer på 18 år eller derover.
- Personer, der var i stand til at få adgang til den onlineplatform, der blev brugt til interventionen.
- Personer, der gav informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen.
Eksklusionskriterier:
- Personer med medicinske tilstande, der begrænsede deres evne til at deltage i fysisk aktivitet.
- Personer, der ikke var i stand til at udfylde onlineundersøgelser.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Deltagerne modtog et ikke-ansigt-til-ansigt fritidsfysisk aktivitetsfremmende program.
|
Et ikke-ansigt-til-ansigt fritidsfysisk aktivitetsfremmeprogram leveret via en onlineplatform.
Programmet var designet til at opmuntre til regelmæssig deltagelse i fritidsfysisk aktivitet og blev gennemført over en tre-måneders periode fra 8. maj til 6. august 2023.
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Deltagerne modtog ikke interventionen og fortsatte deres sædvanlige aktiviteter.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Deltagelse i fysisk aktivitet i fritiden
Tidsramme: Baseline, midpoint (efter 6 ugers intervention), post-intervention (3 måneder) og 1-måneds opfølgning
|
Fritidsfysisk aktivitet blev vurderet ved hjælp af selvrapporteret hyppighed og varighed af fysisk aktivitet.
Gennemsnitlig ugentlig deltagelsestid (minutter pr. uge) blev beregnet ved at gange hyppigheden og varigheden af fritidsfysisk aktivitet i løbet af den sidste måned.
|
Baseline, midpoint (efter 6 ugers intervention), post-intervention (3 måneder) og 1-måneds opfølgning
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Intention om at deltage i fritidsfysisk aktivitet
Tidsramme: Baseline, mid-intervention (efter 6 ugers intervention) og post-intervention (3 måneder)
|
Intentionen om at deltage i fritidsfysisk aktivitet blev vurderet ved hjælp af tre spørgeskemapunkter.
En gennemsnitlig score blev beregnet for at repræsentere deltagernes intention om at deltage i fritidsfysisk aktivitet i den følgende måned.
|
Baseline, mid-intervention (efter 6 ugers intervention) og post-intervention (3 måneder)
|
|
Fritidsfysisk aktivitet-relaterede overbevisninger
Tidsramme: Baseline, mid-intervention(efter 6 ugers intervention), og post-intervention(3 måneder)
|
Adfærdsmæssige, normative og kontrolrelaterede overbevisninger vedrørende deltagelse i fritidsfysisk aktivitet blev vurderet ved hjælp af et selvadministreret spørgeskema med en ni-punkts Likert-skala, der spænder fra -4 (yderst usandsynligt) til 4 (yderst sandsynligt).
|
Baseline, mid-intervention(efter 6 ugers intervention), og post-intervention(3 måneder)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IRB No. 2301/002-012
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Fysisk aktivitet
-
University of ValenciaAktiv, ikke rekrutterendeAutismespektrumforstyrrelse | Attention Deficit Hyper ActivitySpanien
-
NYU Langone HealthAfsluttetAttention Deficit Hyper ActivityForenede Stater
-
Texas Woman's UniversityAfsluttetIntellektuel handicap | Autismespektrumforstyrrelse | Motoriske lidelser | Motorforsinkelse | Sanseforstyrrelser | Attention Deficit Hyper Activity
-
Cingulate TherapeuticsPremier Research Group plcAfsluttetADHD | Attention Deficit Hyperactivity Disorder | ADHD - kombineret type | Attention Deficit Hyperactivity Disorder kombineret | Attention Deficit Hyper Activity | Opmærksomhedsunderskud hyperaktivitetForenede Stater
-
Cingulate TherapeuticsSuspenderetADHD | Attention Deficit Hyperactivity Disorder | Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet | ADHD - kombineret type | Attention Deficit Hyperactivity Disorder kombineret | Attention Deficit Hyper Activity | Opmærksomhedsunderskud hyperaktivitetForenede Stater
-
Affiliated Hospital to Academy of Military Medical...Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences; Peking...RekrutteringAldersinterval ≥16 år, køn ubegrænset | Histopatologi bekræftet diffust stort B-celle lymfom eller højgradigt B-celle lymfom | Modtaget tidligere førstelinjekemoterapi for DLBCL eller HGBL, kunne ikke nå CR i fire cyklusser eller tilbagefald | Mindst én positiv læsion ifølge 2014 Lugano-kriterierne... og andre forholdKina