Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et ikke-ansigt-til-ansigt fysisk aktivitetsfremmende program for universitetsstuderende

19. februar 2026 opdateret af: Junhye Kwon, Seoul National University

Udvikling, implementering og evaluering af et tro-målrettet ikke-ansigt-til-ansigt fritidsfysisk aktivitetsfremmende program for sydkoreanske universitetsstuderende

Denne undersøgelse evaluerede et ikke-ansigt-til-ansigt fritidsfysisk aktivitetsfremmelsesprogram designet til sydkoreanske universitetsstuderende. Programmet havde til formål at opmuntre studerende til at øge deres deltagelse i fritidsfysisk aktivitet gennem online levering.

Deltagerne deltog i et struktureret program, der blev gennemført over en tre-måneders periode. Programmet inkluderede online materialer og aktiviteter designet til at støtte regelmæssig deltagelse i fysisk aktivitet. Ændringer i deltagelse i fysisk aktivitet og relaterede faktorer blev vurderet før og efter programmet.

Denne undersøgelse undersøgte muligheden for at implementere et ikke-ansigt-til-ansigt fysisk aktivitetsfremmelsesprogram og evaluerede dets effekter på deltagernes fritidsfysiske aktivitet.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

56

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Seoul
      • Seoul, Seoul, Sydkorea, 08826
        • Seoul National University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Universitetsstuderende indskrevet på et sydkoreansk universitet.
  • Personer på 18 år eller derover.
  • Personer, der var i stand til at få adgang til den onlineplatform, der blev brugt til interventionen.
  • Personer, der gav informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen.

Eksklusionskriterier:

  • Personer med medicinske tilstande, der begrænsede deres evne til at deltage i fysisk aktivitet.
  • Personer, der ikke var i stand til at udfylde onlineundersøgelser.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Deltagerne modtog et ikke-ansigt-til-ansigt fritidsfysisk aktivitetsfremmende program.
Et ikke-ansigt-til-ansigt fritidsfysisk aktivitetsfremmeprogram leveret via en onlineplatform. Programmet var designet til at opmuntre til regelmæssig deltagelse i fritidsfysisk aktivitet og blev gennemført over en tre-måneders periode fra 8. maj til 6. august 2023.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Deltagerne modtog ikke interventionen og fortsatte deres sædvanlige aktiviteter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Deltagelse i fysisk aktivitet i fritiden
Tidsramme: Baseline, midpoint (efter 6 ugers intervention), post-intervention (3 måneder) og 1-måneds opfølgning
Fritidsfysisk aktivitet blev vurderet ved hjælp af selvrapporteret hyppighed og varighed af fysisk aktivitet. Gennemsnitlig ugentlig deltagelsestid (minutter pr. uge) blev beregnet ved at gange hyppigheden og varigheden af fritidsfysisk aktivitet i løbet af den sidste måned.
Baseline, midpoint (efter 6 ugers intervention), post-intervention (3 måneder) og 1-måneds opfølgning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Intention om at deltage i fritidsfysisk aktivitet
Tidsramme: Baseline, mid-intervention (efter 6 ugers intervention) og post-intervention (3 måneder)
Intentionen om at deltage i fritidsfysisk aktivitet blev vurderet ved hjælp af tre spørgeskemapunkter. En gennemsnitlig score blev beregnet for at repræsentere deltagernes intention om at deltage i fritidsfysisk aktivitet i den følgende måned.
Baseline, mid-intervention (efter 6 ugers intervention) og post-intervention (3 måneder)
Fritidsfysisk aktivitet-relaterede overbevisninger
Tidsramme: Baseline, mid-intervention(efter 6 ugers intervention), og post-intervention(3 måneder)
Adfærdsmæssige, normative og kontrolrelaterede overbevisninger vedrørende deltagelse i fritidsfysisk aktivitet blev vurderet ved hjælp af et selvadministreret spørgeskema med en ni-punkts Likert-skala, der spænder fra -4 (yderst usandsynligt) til 4 (yderst sandsynligt).
Baseline, mid-intervention(efter 6 ugers intervention), og post-intervention(3 måneder)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. maj 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

6. august 2023

Studieafslutning (Faktiske)

6. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

20. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB No. 2301/002-012

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fysisk aktivitet

Abonner