Um Programa de Promoção de Atividade Física Não Presencial para Estudantes Universitários
19 de fevereiro de 2026 atualizado por: Junhye Kwon, Seoul National University
Desenvolvimento, Implementação e Avaliação de um Programa Não-Presencial de Promoção de Atividade Física no Tempo Livre Baseado em Crenças para Estudantes Universitários Sul-Coreanos
Este estudo avaliou um programa de promoção da atividade física no tempo livre não presencial, concebido para estudantes universitários sul-coreanos. O programa visava incentivar os estudantes a aumentar a sua participação na atividade física no tempo livre através de uma entrega online.
Os participantes integraram um programa estruturado que decorreu ao longo de um período de três meses. O programa incluiu materiais e atividades online destinados a apoiar a participação regular em atividade física. As alterações na participação em atividade física e fatores relacionados foram avaliadas antes e depois do programa.
Este estudo analisou a viabilidade de implementar um programa de promoção da atividade física não presencial e avaliou os seus efeitos na atividade física no tempo livre dos participantes.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
56
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Seoul
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Seoul, Seoul, Coréia do Sul, 08826
- Seoul National University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Estudantes universitários matriculados numa universidade sul-coreana.
- Indivíduos com 18 anos ou mais.
- Indivíduos que conseguiram aceder à plataforma online utilizada para a intervenção.
- Indivíduos que forneceram consentimento informado para participar no estudo.
Critérios de Exclusão:
- Indivíduos com condições médicas que limitaram a sua capacidade de participar em atividade física.
- Indivíduos que não conseguiram completar inquéritos online.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de intervenção
Os participantes receberam um programa de promoção de atividade física de lazer não presencial.
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Um programa de promoção de atividade física de lazer não presencial, entregue através de uma plataforma online.
O programa foi concebido para incentivar a participação regular em atividade física de lazer e foi realizado ao longo de um período de três meses, de 8 de maio a 6 de agosto de 2023.
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Sem intervenção: Grupo de controlo
Os participantes não receberam a intervenção e continuaram as suas atividades habituais.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Participação em Atividade Física de Lazer
Prazo: Baseline, ponto médio (após 6 semanas de intervenção), pós-intervenção (3 meses) e follow-up de 1 mês
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A participação em atividade física de lazer foi avaliada através da frequência e duração da atividade física reportada pelos participantes.
O tempo médio de participação semanal (minutos por semana) foi calculado multiplicando a frequência e a duração da atividade física de lazer no último mês.
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Baseline, ponto médio (após 6 semanas de intervenção), pós-intervenção (3 meses) e follow-up de 1 mês
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Intenção de Participar em Atividade Física de Lazer
Prazo: Baseline, mid-intervenção (após 6 semanas de intervenção) e pós-intervenção (3 meses)
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A intenção de participar em atividade física de lazer foi avaliada através de três itens de questionário.
Foi calculada uma pontuação média para representar a intenção dos participantes de praticar atividade física de lazer no mês seguinte.
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Baseline, mid-intervenção (após 6 semanas de intervenção) e pós-intervenção (3 meses)
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Crenças Relacionadas com a Atividade Física no Tempo Livre
Prazo: Baseline, meio da intervenção (após 6 semanas de intervenção) e pós-intervenção (3 meses)
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As crenças comportamentais, normativas e de controlo relacionadas com a participação em atividade física no tempo de lazer foram avaliadas através de um questionário auto-administrado com uma escala de Likert de nove pontos, que varia de -4 (extremamente improvável) a 4 (extremamente provável).
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Baseline, meio da intervenção (após 6 semanas de intervenção) e pós-intervenção (3 meses)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
8 de maio de 2023
Conclusão Primária (Real)
6 de agosto de 2023
Conclusão do estudo (Real)
6 de setembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de fevereiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de fevereiro de 2026
Primeira postagem (Real)
20 de fevereiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IRB No. 2301/002-012
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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