Ein nicht persönlich durchgeführtes Bewegungsförderprogramm für Universitätsstudierende
19. Februar 2026 aktualisiert von: Junhye Kwon, Seoul National University
Entwicklung, Implementierung und Bewertung eines glaubensorientierten Nicht-Face-to-Face-Freizeitkörperaktivitätsförderungsprogramms für südkoreanische Universitätsstudenten
Diese Studie bewertete ein nicht persönlich durchgeführtes Freizeit- und Bewegungsförderungsprogramm, das für südkoreanische Universitätsstudenten entwickelt wurde. Das Programm zielte darauf ab, die Teilnahme der Studenten an Freizeit- und Bewegungsaktivitäten durch Online-Verbreitung zu steigern.
Die Teilnehmer nahmen an einem strukturierten Programm teil, das über einen Zeitraum von drei Monaten durchgeführt wurde. Das Programm umfasste Online-Materialien und Aktivitäten, die die regelmäßige Teilnahme an Bewegungsaktivitäten unterstützen sollten. Veränderungen in der Teilnahme an Bewegungsaktivitäten und damit verbundene Faktoren wurden vor und nach dem Programm bewertet.
Diese Studie untersuchte die Machbarkeit der Umsetzung eines nicht persönlich durchgeführten Bewegungsförderungsprogramms und bewertete dessen Auswirkungen auf die Freizeit- und Bewegungsaktivitäten der Teilnehmer.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
56
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Seoul
-
Seoul, Seoul, Südkorea, 08826
- Seoul National University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Universitätsstudenten, die an einer südkoreanischen Universität eingeschrieben sind.
- Personen im Alter von 18 Jahren oder älter.
- Personen, die Zugang zur für die Intervention verwendeten Online-Plattform hatten.
- Personen, die eine informierte Einwilligung zur Teilnahme an der Studie erteilt haben.
Ausschlusskriterien:
- Personen mit medizinischen Erkrankungen, die ihre Fähigkeit zur Teilnahme an körperlicher Aktivität einschränken.
- Personen, die nicht in der Lage waren, Online-Umfragen zu vervollständigen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Interventionsgruppe
Die Teilnehmer erhielten ein nicht persönliches Freizeitprogramm zur Förderung körperlicher Aktivität.
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Ein nicht persönlich stattfindendes Freizeit-Bewegungsförderprogramm, das über eine Online-Plattform durchgeführt wird.
Das Programm wurde entwickelt, um die regelmäßige Teilnahme an Freizeit-Bewegungsaktivitäten zu fördern, und fand über einen Zeitraum von drei Monaten vom 8. Mai bis zum 6. August 2023 statt.
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Teilnehmer erhielten die Intervention nicht und setzten ihre üblichen Aktivitäten fort.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Beteiligung an körperlicher Aktivität in der Freizeit
Zeitfenster: Baseline, Zwischenmessung (nach 6 Wochen Intervention), Post-Intervention (3 Monate) und 1-Monat-Follow-up
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Die Teilnahme an körperlicher Aktivität in der Freizeit wurde anhand der selbstberichteten Häufigkeit und Dauer der körperlichen Aktivität bewertet.
Die wöchentliche durchschnittliche Teilnahmezeit (Minuten pro Woche) wurde durch Multiplikation von Häufigkeit und Dauer der körperlichen Freizeitaktivität im letzten Monat berechnet.
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Baseline, Zwischenmessung (nach 6 Wochen Intervention), Post-Intervention (3 Monate) und 1-Monat-Follow-up
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Absicht zur Teilnahme an Freizeitkörperlicher Aktivität
Zeitfenster: Baseline, Mitte der Intervention (nach 6 Wochen Intervention) und nach der Intervention (3 Monate)
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Die Absicht, an Freizeitaktivitäten teilzunehmen, wurde mithilfe von drei Fragebogenitems bewertet.
Ein Durchschnittswert wurde berechnet, um die Absicht der Teilnehmer darzustellen, im folgenden Monat Freizeitaktivitäten auszuüben.
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Baseline, Mitte der Intervention (nach 6 Wochen Intervention) und nach der Intervention (3 Monate)
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Freizeitliche körperliche Aktivität bezogene Überzeugungen
Zeitfenster: Ausgangswert, Mitte der Intervention (nach 6 Wochen Intervention) und nach der Intervention (3 Monate)
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Verhaltensbezogene, normative und kontrollbezogene Überzeugungen im Zusammenhang mit der Teilnahme an Freizeit-Bewegungsaktivitäten wurden mithilfe eines selbstadministrierten Fragebogens mit einer neunstufigen Likert-Skala von -4 (extrem unwahrscheinlich) bis 4 (extrem wahrscheinlich) bewertet.
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Ausgangswert, Mitte der Intervention (nach 6 Wochen Intervention) und nach der Intervention (3 Monate)
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
8. Mai 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
6. August 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
6. September 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. Februar 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. Februar 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
20. Februar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
20. Februar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. Februar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB No. 2301/002-012
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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