Un programme de promotion de l'activité physique non présentiel pour les étudiants universitaires
19 février 2026 mis à jour par: Junhye Kwon, Seoul National University
Développement, mise en œuvre et évaluation d'un programme de promotion de l'activité physique de loisirs non présentiel ciblant les croyances pour les étudiants universitaires sud-coréens
Cette étude a évalué un programme de promotion de l'activité physique de loisirs non en présentiel conçu pour les étudiants universitaires sud-coréens. Le programme visait à encourager les étudiants à augmenter leur participation à l'activité physique de loisirs par le biais d'une diffusion en ligne.
Les participants ont pris part à un programme structuré qui s'est déroulé sur une période de trois mois. Le programme comprenait des supports et des activités en ligne destinés à soutenir une participation régulière à l'activité physique. Les changements dans la participation à l'activité physique et les facteurs associés ont été évalués avant et après le programme.
Cette étude a examiné la faisabilité de la mise en œuvre d'un programme de promotion de l'activité physique non en présentiel et a évalué ses effets sur l'activité physique de loisirs des participants.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
56
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Seoul
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Seoul, Seoul, Corée du Sud, 08826
- Seoul National University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Étudiants universitaires inscrits dans une université sud-coréenne.
- Personnes âgées de 18 ans ou plus.
- Personnes capables d'accéder à la plateforme en ligne utilisée pour l'intervention.
- Personnes ayant fourni un consentement éclairé pour participer à l'étude.
Critères d'exclusion :
- Personnes souffrant de problèmes médicaux limitant leur capacité à participer à une activité physique.
- Personnes incapables de remplir des questionnaires en ligne.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe d'intervention
Les participants ont reçu un programme de promotion d'activités physiques de loisirs non en présentiel.
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Un programme de promotion de l'activité physique de loisir non en face-à-face, dispensé via une plateforme en ligne.
Le programme a été conçu pour encourager une participation régulière à l'activité physique de loisir et s'est déroulé sur une période de trois mois, du 8 mai au 6 août 2023.
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Aucune intervention: Groupe témoin
Les participants n'ont pas reçu l'intervention et ont poursuivi leurs activités habituelles.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Participation à l'Activité Physique de Loisir
Délai: Baseline, point médian (après 6 semaines d'intervention), post-intervention (3 mois) et suivi à 1 mois
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La participation à l'activité physique de loisirs a été évaluée en utilisant la fréquence et la durée autodéclarées de l'activité physique.
Le temps de participation hebdomadaire moyen (minutes par semaine) a été calculé en multipliant la fréquence et la durée de l'activité physique de loisirs au cours du mois écoulé.
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Baseline, point médian (après 6 semaines d'intervention), post-intervention (3 mois) et suivi à 1 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Intention de participer à une activité physique de loisir
Délai: Valeur de référence, mi-intervention (après 6 semaines d'intervention) et post-intervention (3 mois)
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L'intention de participer à une activité physique de loisir a été évaluée à l'aide de trois items de questionnaire.
Un score moyen a été calculé pour représenter l'intention des participants de s'engager dans une activité physique de loisir au cours du mois suivant.
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Valeur de référence, mi-intervention (après 6 semaines d'intervention) et post-intervention (3 mois)
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Croyances liées à l'activité physique de loisir
Délai: Baseline, à mi-intervention (après 6 semaines d'intervention) et post-intervention (3 mois)
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Les croyances comportementales, normatives et de contrôle liées à la participation à l'activité physique durant les loisirs ont été évaluées à l'aide d'un questionnaire auto-administré utilisant une échelle de Likert à neuf points allant de -4 (extrêmement improbable) à 4 (extrêmement probable).
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Baseline, à mi-intervention (après 6 semaines d'intervention) et post-intervention (3 mois)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
8 mai 2023
Achèvement primaire (Réel)
6 août 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
6 septembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 février 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 février 2026
Première publication (Réel)
20 février 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 février 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB No. 2301/002-012
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .